| SIGMA-ALDRICH |
|
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 16/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 14/DEC/2004 |
รุ่น 1.8 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
| หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ |
BENZENE R. G., REAG. ACS, REAG. ISO,REAG . PH. EUR. |
| หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
32212 |
| บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore |
| เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
| โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
| หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
| BENZENE | 71-43-2 | 200-753-7 | 601-020-00-8 |
|
| สูตร |
C6H6 |
| น้ำหนักโมเลกุล |
81.14 AMU |
| ชื่อพ้อง |
(6)Annulene * Benzeen (Dutch) * Benzen (Polish) * Benzene (ACGIH:OSHA) * Benzin (Obs.) * Benzine (Obs.) * Benzol (OSHA) * Benzole * Benzolene * Benzolo (Italian) * Bicarburet of hydrogen * Carbon oil * Coal naphtha * Cyclohexatriene * Fenzen (Czech) * Mineral naphtha * NCI-C55276 * Phene * Phenyl hydride * Pyrobenzol * Pyrobenzole * RCRA waste number U019 |
|
|
|
| หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
| ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
| |
อาจทำให้เกิดมะเร็ง. ไวไฟสูง. เป็นพิษ: เป็นอันตรายและก่อให้เกิดผลเสียอย่างร้ายแรงต่อสุขภาพจากการได้รับสารเป็นเวลานานเมื่อสูดดม, เมื่อถูกผิวหนัง และเมื่อกลืนกิน. |
|
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
| |
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ. ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่ถูกผิวหนัง, ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ถอดเสื้อและรองเท้าที่เปื้อนสาร. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่. ไปพบแพทย์ทันที. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
| |
เหมาะสม: ละอองน้ำ. Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม. |
|
|
|
| |
อันตรายเฉพาะ: ของเหลวไวไฟ. ไอระเหยอาจเคลื่อนที่ไปในระยะทางที่ห่างไกลออกไปจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและย้อนกลับมาติดไฟ. ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
| |
อันตรายจากการระเบิด: ไอระเหยอาจเคลื่อนที่ไปในระยะทางที่ห่างไกลออกไปจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและย้อนกลับมาติดไฟ. ภาชนะอาจระเบิดเมื่อโดนไฟ. |
|
| อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
| |
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
| ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
| |
อพยพคนออกจากบริเวณ. ปิดแหล่งกำเนิดประกายไฟทุกแหล่ง. |
|
|
|
|
| |
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา. |
|
|
| วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล |
|
| |
คลุมด้วยปูนขาวแห้ง, ทราย, หรือโซดาแอช. เก็บในภาชนะที่ปิดโดยใช้เครื่องมือที่ไม่ก่อให้เกิดประกายไฟและเคลื่อนย้ายออกสู่ที่โล่ง. ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
| |
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: อย่าหายใจเอาไอระเหยเข้าไป. หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับดวงตา, ผิวหนัง และเสื้อผ้า. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
| |
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดภาชนะให้สนิท. เก็บให้ห่างจากความร้อน, ประกายไฟ, และเปลวไฟ. |
|
|
|
| หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
| |
ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. ใช้เครื่องมือที่ไม่เกิดประกายไฟ. ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
ทำความสะอาดเสื้อผ้าที่เปื้อนก่อนนำมาใช้ใหม่. ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. |
|
|
|
|
| ประเทศ | แหล่งที่มา | ประเภท | ค่า |
| โปแลนด์ | | NDS | 1.6 |
| โปแลนด์ | | NDSCh | - |
| โปแลนด์ | | NDSP | - |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: HK | TWA | 1.6 mg/m3 0.5 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| TRGS 900 | OEL | 1 ppm |
| | | 3.25 mg/m3 |
ข้อสังเกต: 4
ข้อสังเกต: H,TRK, TRGS 901-15 | | |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: K | OEL | 3 mg/m3 1 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวีเดน |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: H, K | LLV (Level | 1.5 mg/m3 0.5 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: H K | OEL | 3.2 mg/m3 1 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| OEL | OEL | 3 ppm |
|
|
|
| |
การป้องกันทางเดินหายใจ: เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐ |
| |
การป้องกันมือ: ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี. |
| |
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
| หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
| |
สถานะทางกายภาพ: ของเหลว สี: ไม่มีสี |
|
| สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
| พีเอช | N/A | |
| จุดเดือด/ข่วงการเดือด | 80 - 80.2 oC | 760 mmHg |
| จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | 5.5 oC | |
| จุดวาบไฟ | -11 oC | วิธี: ถ้วยปิด |
| ความไวไฟ | N/A | |
| อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | 562 oC | |
| สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
| สมบัติการระเบิด | N/A | |
| ขีดจำกัดการระเบิด | ต่ำกว่า: 1.3 % | |
| | สูงกว่า: 8 % | |
| ความดันไอ | 74.6 mmHg | 20 oC |
| ถพ./ความหนาแน่น | 0.879 g/cm3 | |
| สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | N/A | |
| ความหนืด | N/A | |
| ความหนาแน่นของไอ | 2.77 g/l | |
| ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
| อัตราการระเหย | N/A | |
| ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
| อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
| สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
| สัดส่วนของน้ำ | N/A | |
| แรงตึงผิว | N/A | |
| การนำไฟฟ้า | N/A | |
| ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
| การละลาย | N/A | |
|
|
|
| หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
| |
เสถียร: เสถียร. |
| |
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: กรด, เบส, เฮโลเจน, ตัวออกซิไดซ์แรง, หลีกเลี่ยงสัมผัสกับเกลือของโลหะ. |
|
| ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
| |
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์. |
|
| โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย |
|
|
|
|
| |
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย: จะไม่เกิด |
|
|
|
| หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
|
| |
LCLO
การสูดดม
คน
2 PPH/5M
LDLO
ทางปาก
ผู้ชาย
50 mg/kg
LCLO
การสูดดม
คน
65 mg/m3
5Y
ข้อสังเกต: เลือด: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ.
LD50
ทางปาก
หนู rat
930 MG/KG
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการสั่น. เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก.
LC50
การสูดดม
หนู rat
10,000 ppm
7H
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู rat
1100 UG/KG
LD50
ทางปาก
หนู mouse
4700 mg/kg
LC50
การสูดดม
หนู mouse
9,980 ppm
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: ยาชาทั่วไป. เกี่ยวกับพฤติกรรม: กล้ามเนื้ออ่อนแรง. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: Dyspnea.
LD50
ผิวหนัง
หนู mouse
48 MG/KG
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู mouse
340 MG/KG
LD50
ผิวหนัง
กระต่าย
>9400 UL/KG
LD50
ผิวหนัง
หนูตะเภา
>9400 UL/KG
LD50
ทางปาก
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
5700 mg/kg |
|
|
|
|
| |
ผิวหนัง
กระต่าย
15 mg
24H
ข้อสังเกต: การทดสอบการระคายเคืองในที่โล่ง
ผิวหนัง
กระต่าย
20 mg
24H
ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองปานกลาง
ดวงตา
กระต่าย
88 mg
ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองปานกลาง
ดวงตา
กระต่าย
2 mg
24H
ข้อสังเกต: ระคายเคืองอย่างรุนแรง |
|
|
| ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
| |
การได้รับสารสามารถก่อให้เกิด: คลื่นไส้ เวียนหัว และปวดศีรษะ. ทำให้ง่วงซึม. การสูดดมเบนซีนความเข้มข้นสูงอาจเกิดผลกระตุ้นในระยะแรกต่อระบบประสาทซึ่งเห็นได้จากอาการร่าเริงผิดปกติ, ประสาทตื่นตัว, การกระตุ้นเส้นประสาท และ/หรือ เวียนศีรษะ, ซึมเศร้า, เซื่องซึม หรืออ่อนเพลีย. ผู้ที่ได้รับสารนี้จะเกิดอาการแน่นหน้าอก, หายใจไม่ออก, และหมดสติ . การสั่นกระตุก, ชัก, และตาย เนื่องมาจากการเป็นอัมพาตของระบบหายใจ, การไหลเวียนของโลหิตชะงัก ซึ่งอาจเกิดได้ภายในไม่กี่นาที หรืออาจเป็นเวลาหลายชั่วโมงหลังการได้รับสารในปริมาณมาก. การสำลักของเหลวจำนวนน้อยๆ จะก่อให้เกิดภาวะปอดบวมน้ำ และการตกเลือดของเนื้อเยื่อปอดได้โดยทันที. การสัมผัสผิวหนังโดยตรงอาจก่อให้เกิดลักษณะผิวหนังแดงเกี่ยวกับเม็ดเลือดหรือเส้นเลือด. การสมผัสสารนี้ติดต่อกัน หรือเป็นเวลานานทำให้ผิวแห้ง, ผิวหนังอักเสบ, เกิดการติดเชื้อของผิวหนังแบบทุติยภูมิ. อวัยวะเป้าหมายสำคัญคือระบบการสร้างโลหิต. อาการเลือดออกจากจมูก, เหงือก หรือเยื่อเมือกและการพัฒนาของโรคกาฬม่วง, ภาวะพร่องเม็ดเลือดทุกชนิด, leukopenia, ภาวะเกล็ดเลือดน้อย, aplastic anemia และมะเร็งเม็ดเลือดขาวอาจเกิดในภาวะต่อเนื่องได้. ไขกระดูกอาจปกติ, ไม่เจริญหรือมีลักษณะของ hyperplasia, และอาจไม่เกี่ยวพันกับเนื้อเยื่อส่วนปลายที่สร้างเลือด. ผลกระทบของการได้รับเบนซีนเป็นเวลานาน อาจเริ่มต้นเกิดขึ้นช้าไปเป็นเวลาหลายเดือน หรือหลายปีหลังจากที่หยุดรับสารนั้นๆ. ผลกระทบทางเลือด. |
|
|
|
|
| |
การสัมผัสทางผิวหนัง: ทำให้เกิดความระคายเคืองผิวหนัง. |
| |
การดูดซึมทางผิวหนัง: เป็นพิษเมื่อถูกดูดซึมผ่านทางผิวหนัง. |
| |
การสัมผัสทางตา: ทำให้เกิดความระคายเคืองดวงตาอย่างรุนแรง. |
| |
การสูดดม: เป็นพิษเมื่อสูดดม. ไอระเหยหรือละอองจะทำให้เกิดอาการระคายเคืองที่เยื่อเมือกและบริเวณช่วยหายใจส่วนบน. |
| |
การกลืนกิน: เป็นพิษเมื่อกลืนกิน. |
|
|
|
| |
เลือด. ไขกระดูก. ตา. ระบบการสืบพันธุ์ของเพศหญิง. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง |
|
| |
ผล: สารนี้ถูกรายงานว่าเป็น หรือมีส่วนประกอบเป็นสารก่อมะเร็งตามการแบ่งประเภทของ IARC, OSHA, ACGIH, NTP, หรือ EPA.
ผู้ชาย
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 78W-
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว เลือด: ภาวะเกล็ดเลือดน้อย.
คน
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 8H/10Y
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
หนู rat
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 52W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. ต่อมไร้ท่อ: เนื้องอก. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
หนู rat
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 6H/10W
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. อวัยวะรับสัมผัสและสัมผัสพิเศษ (จมูก ตา หู และ ลิ้น): หู: เนื้องอก.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 2Y
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. ต่อมไร้ท่อ: เนื้องอก. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 6H/16W
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: 49W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS. ผิวหนังและแขนขา: อื่นๆ: เนื้องอก.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: 8W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: เนื้องอก.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: 17W
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: 19W
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.
คน
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 15M/8Y
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
หนู rat
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 1Y
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. อวัยวะรับสัมผัสและสัมผัสพิเศษ (จมูก ตา หู และ ลิ้น): หู: เนื้องอก. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
หนู rat
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 52W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. ต่อมไร้ท่อ: เนื้องอก. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
ผู้ชาย
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 4Y-
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
ผู้ชาย
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 11Y
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 6H/10W
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. อวัยวะรับสัมผัสและสัมผัสพิเศษ (จมูก ตา หู และ ลิ้น): หู: เนื้องอก. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: เนื้องอก.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 8W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: เนื้องอก.
คน
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 4W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
คน
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 11Y-
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 6H/16W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว |
|
|
| รายชื่อสารก่อมะเร็งของ IARC |
|
|
|
|
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
| |
ผล: การทดลองในห้องปฏิบัติการได้แสดงถึงผลกระทบซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม.
คน
2200 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดโลหิตขาว
การยับยั้งดีเอ็นเอ
คน
2200 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: HeLa เซลล์
การยับยั้งดีเอ็นเอ
คน
5 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
คน
125 PPM
การสูดดม
1Y
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
1 MMOL/L
72H
ชนิดของเซลล์: เม็ดโลหิตขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
1 MG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
10 ppm
ไม่มีรายงาน
4W
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
200 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
คน
1 GM/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู rat
1 PPM
การสูดดม
6H
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู rat
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ตับ
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ
หนู rat
400 ppm
การสูดดม
การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู rat
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ตับ
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
หนู rat
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ไขกระดูก
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
หนู rat
1 GM/L
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
หนู rat
2200 mg/kg
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
หนู rat
300 MG/M3/16W-I
การสูดดม
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat
2400 MG/KG
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
12D
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat
234 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat
39060 UG/KG
ทางปาก
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat
3 ppm
การสูดดม
6H
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนู rat
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดโลหิตขาว
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนู mouse
12500 NMOL/L
ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse
440 mg/kg
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse
40 MG/KG
ทางปาก
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse
264 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
24H
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse
10 ppm
การสูดดม
6H
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse
62500 UG/L (+S9)
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
เกิดมิวเตชันในจุลชีพ
หนู mouse
2500 MG/L (+S9)
ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน
เกิดมิวเตชันในจุลชีพ
หนู mouse
1 GM/L
ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนู mouse
150 GM/L
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนู mouse
3840 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
ทำลายดีเอ็นเอ
หนู mouse
2640 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
3D
ดีเอ็นเอ
หนู mouse
2 GM/KG
ทางปาก
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
หนู mouse
5 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: เซลล์ชนิดอื่น
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
หนู mouse
20 GM/KG
ทางปาก
การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู mouse
10 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
หนู mouse
880 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู mouse
3000 PPM
การสูดดม
4H
การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู mouse
3 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ไขกระดูก
การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู mouse
10 ppm
การสูดดม
6H
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนู mouse
5 GM/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนู mouse
20 mg/kg
ทางปาก
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse
264 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
3D
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse
3000 PPM
การสูดดม
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse
1 MG/KG
ทางปาก
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse
5 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse
12500 UG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู mouse
40 PPB/6W-C
การสูดดม
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู mouse
2 GM/KG
ทางปาก
5D
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนูแฮมสเตอร์
100 UG/L
ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนูแฮมสเตอร์
17 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: รังไข่
ทำลายดีเอ็นเอ
หนูแฮมสเตอร์
550 MG/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์
600 MG/L
ชนิดของเซลล์: รังไข่
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์
750 MG/L
ชนิดของเซลล์: รังไข่
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนูแฮมสเตอร์
62500 UG/L
ชนิดของเซลล์: ตับ
SLN
หนูแฮมสเตอร์
30 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน
SLN
หนูแฮมสเตอร์
10 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
กระต่าย
2344 MG/KG
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ทำลายดีเอ็นเอ
กระต่าย
2 GM/KG
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
การยับยั้งดีเอ็นเอ
กระต่าย
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ไขกระดูก
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
แมว
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ไขกระดูก
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
กระต่าย
8400 MG/KG
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic |
|
|
| การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
| |
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 50 PPM/24H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (7-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 9 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 500 PPM/7H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 500 MG/M3/12H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5 PPM
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ (รวมถึงสารพันธุกรรมของเซลล์ร่างกาย). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบน้ำเหลืองและเลือด (รวมทั้งม้ามและไขกระดูก).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 20 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบน้ำเหลืองและเลือด (รวมทั้งม้ามและไขกระดูก).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 219 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบน้ำเหลืองและเลือด (รวมทั้งม้ามและไขกระดูก). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบตับและถุงน้ำดี.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1100 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 7030 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (12-13 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 13200 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (13-16 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ (รวมถึงสารพันธุกรรมของเซลล์ร่างกาย).
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1 GM/M3/24H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (7-20 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
| |
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 670 MG/M3/24H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (15 วัน ก่อนตั้งครรภ์/1-22 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม; จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 56600 UG/M3/24H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (1-22 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 150 PPM/24H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (7-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 12 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 6500 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8-12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน เพศผู้)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 4 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการหย่านมหรือการหลั่งน้ำนม (เช่นจำนวนสัตว์ในระยะหย่านมต่อจำนวนสัตว์ที่มีชีวิตที่อายุ 4วัน).
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1 GM/M3/24H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (7-20 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อการเจริญพันธุ์ การแท้ง. ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 500 PPM/7H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (6-18 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ.
ผล: ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ. |
|
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
|
|
| |
การจำแนกประเภท: ย่อยสลายทางชีวภาพได้ดี. |
|
| ผลทางการเป็นพิษเชิงนิเวศวิทยา |
|
|
|
|
| |
ประเภทการทดสอบ: EC50 สาหร่าย |
| |
สปีชี่: Selenastrum capricornutum resp. |
| |
ระยะเวลา: 72 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 29 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: EC50 Daphnia |
| |
สปีชี่: Daphnia magna |
| |
ระยะเวลา: 48 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 22 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: EC50 Daphnia |
| |
สปีชี่: Daphnia magna |
| |
ระยะเวลา: 48 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 9.2 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
| |
สปีชี่: Onchorhynchus mykiss (ปลาเรนโบว์เทราท์) |
| |
ระยะเวลา: 96 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 5.9 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
| |
สปีชี่: Pimephales promelas (Fathead minnow) |
| |
ระยะเวลา: 96 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 15 - 32 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
| |
สปีชี่: Lepomis macrochirus (Bluegill) |
| |
ระยะเวลา: 96 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 230 mg/l |
|
|
|
| หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
| |
ในการกำจัดสารติดต่อผู้ให้บริการกำจัดขยะซึ่งมีใบประกอบอาชีพ. เผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอน (afterburner) และเครื่องฟอก (scrubber) แต่ต้องระมัดระวังเรื่องการจุดไฟติดเป็นพิเศษเพราะสารนี้ไวไฟสูง. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
| |
UN#: 1114 |
| |
ประเภท: 3 |
| |
PG: II |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เบนซีน |
|
|
|
| |
UN#: 1114 |
| |
ประเภท: 3 |
| |
PG: II |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เบนซีน |
| |
มลภาวะต่อทะเล: ไม่ |
| |
มลภาวะต่อทะเลขั้นรุนแรง: ไม่ |
|
|
|
| |
UN#: 1114 |
| |
ประเภท: 3 |
| |
PG: II |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เบนซีน |
| |
การบรรจุแบบป้องกันอันตรายจากการสูดดมกลุ่มที่ 1: ไม่ |
|
|
|
| หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
| การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
| |
เลขดัชนีจาก ANNEX I: 601-020-00-8 |
| |
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: F T
ไวไฟสูง. เป็นพิษ. |
| |
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 45 11 48/23/24/25
อาจทำให้เกิดมะเร็ง. ไวไฟสูง. เป็นพิษ: มีอันตรายร้ายแรงสุขภาพเมื่อได้รับเป็นเวลานานโดยการสูดดม เมื่อสัมผัสผิวหนัง และเมื่อกลืนกิน. |
| |
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 53 45
สำหรับผู้ใช้ที่มีความเชี่ยวชาญโดยเฉพาะ. ข้อควรทราบ-หลีกเลี่ยงการได้รับ-ขอคำแนะนำพิเศษก่อนใช้. ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุ หรือเมื่อรู้สึกไม่สบาย, ให้ปรึกษาแพทย์โดยด่วน (ถ้าเป็นไปได้ให้แสดงฉลากของสารด้วย). |
|
|
|
|
|
|
|
| |
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: 1* |
|
|
|
| |
ติดฉลากสำหรับตัวทำละลายอินทรีย์ที่อยู่ในบรรจุภัณฑ์ขนาด 1 ลิตรหรือมากกว่า. |
|
|
| |
YL-group ลูกบาศก์เมตรต่อลิตร: 410666 |
| |
YL-group: 5 |
| |
วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย: 38 42 210
ในกรณีที่การระบายอากาศไม่เพียงพอ, ให้สวมเครื่องช่วยหายใจที่เหมาะสม. ระหว่างการรมควัน/ฉีดพ่นละออง ให้ใช้อุปกรณ์ช่วยหายใจที่เหมาะสม. ใช้อุปกรณ์ช่วยหายใจแบบอากาศอัดหรือแบบท่ออากาศบริสุทธิ์ในพื้นที่จำกัด. |
|
|
|
| หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
| |
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |