| SIGMA-ALDRICH |
|
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 16/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 24/MAY/2004 |
รุ่น 1.5 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
| หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ |
ETHANOL ABSOLUTE EXTRA PURE |
| หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
34964 |
| บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore |
| เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
| โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
| หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
| ETHYL ALCOHOL, ABSOLUTE | 64-17-5 | 200-578-6 | 603-002-00-5 |
|
| สูตร |
C2H6O |
| น้ำหนักโมเลกุล |
46.07 AMU |
|
|
|
| หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
| ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
| |
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ. ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่สัมผัสกับสาร, ให้ล้างผิวหนังทันทีด้วยสบู่และน้ำปริมาณมาก. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่สัมผัสกับสาร, ให้ล้างตาด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. |
|
|
|
|
| |
เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
| |
เหมาะสม: ละอองน้ำ. Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม. |
|
|
|
| |
อันตรายเฉพาะ: ของเหลวไวไฟ. ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
| |
อันตรายจากการระเบิด: ไอระเหยอาจเคลื่อนที่ไปในระยะทางที่ห่างไกลออกไปจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและย้อนกลับมาติดไฟ. ภาชนะอาจระเบิดเมื่อโดนไฟ. |
|
| อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
| |
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
| |
ใช้ละอองน้ำเพื่อทำให้ภาชนะซึ่งถูกไฟเผาเย็นลง. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
| ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
| |
อพยพคนออกจากบริเวณ. ปิดแหล่งกำเนิดประกายไฟทุกแหล่ง. |
|
|
|
|
| |
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจ, แว่นตานิรภัย, รองท้าบูทยาง และถุงมือยางแบบหนา. |
|
|
| วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล |
|
| |
คลุมด้วยปูนขาวแห้ง, ทราย, หรือโซดาแอช. เก็บในภาชนะที่ปิดโดยใช้เครื่องมือที่ไม่ก่อให้เกิดประกายไฟและเคลื่อนย้ายออกสู่ที่โล่ง. ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
| |
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: หลีกเลี่ยงการหายใจเอาไอระเหยเข้าไป. หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับดวงตา, ผิวหนัง และเสื้อผ้า. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
| |
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. เก็บให้ห่างจากความร้อน, ประกายไฟ, และเปลวไฟ. เก็บในที่แห้งและเย็น. ใช้และเก็บภายใต้ไนโตรเจน.
. |
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
| |
ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. ใช้เครื่องมือที่ไม่เกิดประกายไฟ. ต้องมีเครื่องระบายอากาศ. |
|
|
|
|
| |
ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. ทำความสะอาดเสื้อผ้าที่เปื้อนก่อนนำมาใช้ใหม่. |
|
|
|
|
| ประเทศ | แหล่งที่มา | ประเภท | ค่า |
| โปแลนด์ | | NDS | 1900 |
| โปแลนด์ | | NDSCh | - |
| โปแลนด์ | | NDSP | - |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| OEL | TWA | 1,900 mg/m3 1,000 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
TRGS 900
ข้อสังเกต: 4 | OEL | 1,900 mg/m3 1,000 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| | OEL | 950 mg/m3 500 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวีเดน |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| | LLV (Level | 1,000 mg/m3 500 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: C | OEL | 960mg/m3* 500ppm* |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| OEL | OEL | 1,920 mg/m3 1,000 ppm |
|
|
|
| |
การป้องกันทางเดินหายใจ: เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐ |
| |
การป้องกันมือ: ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี. |
| |
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
| หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
| |
สถานะทางกายภาพ: ของเหลวใส สี: ไม่มีสี |
|
| สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
| พีเอช | N/A | |
| จุดเดือด/ข่วงการเดือด | 78 - 80 oC | 760 mmHg |
| จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | N/A | |
| จุดวาบไฟ | 14 oC | วิธี: ถ้วยปิด |
| ความไวไฟ | N/A | |
| อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | N/A | |
| สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
| สมบัติการระเบิด | N/A | |
| ขีดจำกัดการระเบิด | N/A | |
| ความดันไอ | N/A | |
| ถพ./ความหนาแน่น | 0.79 g/cm3 | |
| สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | N/A | |
| ความหนืด | N/A | |
| ความหนาแน่นของไอ | N/A | |
| ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
| อัตราการระเหย | N/A | |
| ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
| อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
| สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
| สัดส่วนของน้ำ | N/A | |
| แรงตึงผิว | N/A | |
| การนำไฟฟ้า | N/A | |
| ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
| การละลาย | N/A | |
|
|
|
| หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
| |
เสถียร: เสถียร. |
| |
สภาวะที่ควรหลีกเลี่ยง: ความชื้น. |
| |
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: โลหะอัลคาไล, แอมโมเนีย, ตัวออกซิไดซ์, เปอร์ออกไซด์. |
|
| ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
| |
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์. |
|
| โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย |
|
|
|
|
| |
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย: จะไม่เกิด |
|
|
|
| หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
|
| |
LDLO
ทางปาก
เด็ก
2000 mg/kg
ข้อสังเกต: ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ. ตับ: การเสื่อมของตับที่มีไขมันมาคั่ง. เลือด: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ.
LDLO
ทางปาก
คน
1400 mg/kg
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: นอน. เกี่ยวกับพฤติกรรม: ปวดหัว. ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน.
LDLO
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ทารก
19440 MG/KG
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก. เกี่ยวกับพฤติกรรม: โคม่า. สภาวะทางโภชนาการและเมทาบอลิซึมโดยรวม: การเปลี่ยนแปลงของ: อุณหภูมิของร่างกายลดลง.
LD50
ทางปาก
หนู rat
7060 mg/kg
ข้อสังเกต: ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ.
LC50
การสูดดม
หนู rat
20,000 ppm
10H
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู rat
3600 UG/KG
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนู rat
1440 MG/KG
ข้อสังเกต: ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: Dyspnea.
LD50
ในหลอดเลือดแดง
หนู rat
11 mg/kg
ข้อสังเกต: ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: อาการบวมน้ำที่ปอดแบบเรื้อรัง. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: Dyspnea.
LD50
ทางปาก
หนู mouse
3450 mg/kg
LC50
การสูดดม
หนู mouse
39,000 mg/m3
4H
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู mouse
528 MG/KG
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู mouse
8285 MG/KG
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนู mouse
1973 MG/KG
LD50
ทางปาก
กระต่าย
6300 mg/kg
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
กระต่าย
963 MG/KG
LD50
ในหลอดเลือดดำ
กระต่าย
2374 MG/KG
LD50
ทางปาก
หนูตะเภา
5560 mg/kg
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนูตะเภา
3414 MG/KG
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนูแฮมสเตอร์
5068 MG/KG
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
4300 mg/kg
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการง่วงซึม (ผลกดประสาททั่วไป). เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก. เกี่ยวกับพฤติกรรม: การเปลี่ยนแปลงของกิจกรรมเคลื่อนไหว (การทดสอบเฉพาะ). |
|
|
|
|
| |
ผิวหนัง
กระต่าย
400 mg
ข้อสังเกต: การทดสอบการระคายเคืองในที่โล่ง
ผิวหนัง
กระต่าย
20 mg
24H
ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองปานกลาง
ดวงตา
กระต่าย
500 mg
ข้อสังเกต: ระคายเคืองอย่างรุนแรง
ดวงตา
กระต่าย
500 mg
24H
ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองอย่างอ่อน
ดวงตา
กระต่าย
100 mg
4S
ข้อสังเกต: ล้าง |
|
|
| ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
| |
สามารถทำให้ระบบประสาทส่วนกลางทำหน้าที่ลดลงได้. ทำให้ง่วงซึม. ทำอันตรายต่อหัวใจ. |
|
|
|
|
| |
การสัมผัสทางผิวหนัง: ทำให้เกิดความระคายเคืองผิวหนัง. |
| |
การดูดซึมทางผิวหนัง: อาจเป็นอันตรายหากถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง. |
| |
การสัมผัสทางตา: ทำให้เกิดความระคายเคืองต่อดวงตา. |
| |
การสูดดม: อาจเป็นอันตรายหากสูดดม. สารนี้ทำให้เกิดอาการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือกและบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน. |
| |
การกลืนกิน: อาจเป็นอันตรายหากกลืนกิน. |
|
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง |
|
| |
ผล: สารนี้ถูกรายงานว่าเป็นหรือมีส่วนประกอบเป็นสารที่ไม่จัดเป็นสารก่อมะเร็ง ตามการแบ่งประเภทของ IARC, OSHA, ACGIH, NTP, หรือ EPA. หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 50W
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. ตับ: เนื้องอก. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: เกี่ยวกับช่องทวารหนัก
เวลาที่ได้รับสาร: 18W
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอก. ตับ: เนื้องอก.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 57W
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอก. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
| |
คน
220 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การยับยั้งดีเอ็นเอ
คน
1160 GM/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
12000 PPM
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
1 PPH/72H-C
ชนิดของเซลล์: เม็ดโลหิตขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
500 PPM
72H
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนู rat
4 GM/KG
ทางปาก
ทำลายดีเอ็นเอ
หนู rat
250 GM/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
16D
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
หนู rat
3 GM/KG
ทางปาก
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
หนู rat
2 GM/KG
ทางปาก
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse
1240 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
2D
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse
40 GM/KG
ทางปาก
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse
420 MG/KG
ทางปาก
3W
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนู mouse
5 GM/KG
ทางปาก
SLN
หนู mouse
3720 MG/KG
ทางปาก
3D
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse
1500 mg/kg
ทางปาก
50D
อสุจิ
หนูแฮมสเตอร์
100 ppm
ชนิดของเซลล์: รังไข่
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์
1 PPH
ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์
160 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: รังไข่
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์
3900 MG/L
ชนิดของเซลล์: รังไข่
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
สุนัข
400 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การทดสอบไมโครนิวเคลียส |
|
|
| การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
| |
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 250 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (37 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 4 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (13 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ (รวมถึงสารพันธุกรรมของเซลล์ร่างกาย).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 12 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (9-12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 24 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (14-16 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 4 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 44 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (7-17 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 20000 PPM/7H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (1-22 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2240 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (9-12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 600 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (8-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 600 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (8-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 4 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (6-7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 4 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (6-7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 162 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (11-19 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5800 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 75600 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (5-11 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ. ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด). ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5500 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (9 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5800 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5800 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5622 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 4 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ (รวมถึงสารพันธุกรรมของเซลล์ร่างกาย).
สปีชี่: ลิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 32400 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (2-19 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น).
สปีชี่: ลิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 43200 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-24 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ).
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 15 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (15-29 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน.
สปีชี่: หนูตะเภา
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 240 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (2-61 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง.
สปีชี่: หนูตะเภา
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 72 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (45-62 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น).
สปีชี่: สัตว์เลี้ยง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 94 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (14-21 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: สัตว์เลี้ยง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 40 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (14-17 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: สัตว์เลี้ยง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (18 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหายใจ.
สปีชี่: สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 31500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (15-35 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
| |
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 41 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (41 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: Apgar score (คนเท่านั้น). ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลอื่นๆ ต่อทารกแรกเกิด (ไม่เกิน 1 เดือน). ผลต่อทารกแรกเกิด: ติดยา.
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 8 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (32 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: Apgar score (คนเท่านั้น). ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลอื่นๆ ต่อทารกแรกเกิด (ไม่เกิน 1 เดือน).
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 200 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ในมดลูก
เวลาที่ได้รับสาร: (5 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม; จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 78 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (7-19 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 322 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (35 วัน เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน). ผลกระทบต่อตัวพ่อ: อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 132 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-22 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: การคลอด. ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 354 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (10 วัน หลังคลอด)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 35295 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม; จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์). ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea). ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 15 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (8-13 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม. ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางกายภาพ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 600 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (8-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (6-7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในสมอง
เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 60 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร: (9-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 400 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ในอัณฑะ
เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน เพศผู้)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศชาย (ได้แก่จำนวนตัวผุ้ที่ทำให้ตัวเมียตั้งท้องต่อจำนวนตัวผู้ที่ได้ผสมพันธุ์ตัวเมียที่ยังไม่ตั้งท้องทั้งหมด).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2400 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในมดลูก
เวลาที่ได้รับสาร: (10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 642 GM/KG
วิถีทางให้สาร: หลาย
เวลาที่ได้รับสาร: (1-21 วัน ของอายุครรภ์/23 วัน หลังคลอด)
ผล: ผลต่อมารดา: การคลอด. ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการหย่านมหรือการหลั่งน้ำนม (เช่นจำนวนสัตว์ในระยะหย่านมต่อจำนวนสัตว์ที่มีชีวิตที่อายุ 4วัน). ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 373 GM/KG
วิถีทางให้สาร: หลาย
เวลาที่ได้รับสาร: (23 วัน หลังคลอด)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม. ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางกายภาพ.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 21 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-21 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก. ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1680 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (70 วัน เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 4300 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 21600 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-60 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ตายระหว่างคลอด. ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด). ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).
สปีชี่: สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 260 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-62 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการอยู่รอดหลังเกิด (เช่นจำนวนที่มีชีวิตต่อจำนวนที่เกิด).
สปีชี่: สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 221 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-47 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การแท้ง.
สปีชี่: สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 100 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในอัณฑะ
เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.
สปีชี่: ลิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 78 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (4-23 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การแท้ง.
สปีชี่: ลิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 400 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (2-21 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).
สปีชี่: ลิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 206 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (90 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: ประจำเดือนเลื่อน หรือมาผิดปกติ.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3945 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม; จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3750 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์
สปีชี่: หมู
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2648 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (78 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์/1-16 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด). ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).
สปีชี่: หนูตะเภา
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 90 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-68 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม.
สปีชี่: หนูตะเภา
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 264 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (2-67 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก. ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางกายภาพ. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
| ผลทางการเป็นพิษเชิงนิเวศวิทยา |
|
|
|
|
| |
ประเภทการทดสอบ: EC50 Daphnia |
| |
สปีชี่: Daphnia magna |
| |
ระยะเวลา: 24 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): > 10,000 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
| |
สปีชี่: Leuciscus idus |
| |
ระยะเวลา: 48 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): > 10,000 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
| |
สปีชี่: Onchorhynchus mykiss (ปลาเรนโบว์เทราท์) |
| |
ระยะเวลา: 96 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 12,000 - 16,000 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
| |
สปีชี่: Pimephales promelas (Fathead minnow) |
| |
ระยะเวลา: 96 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 13,480 mg/l |
|
|
|
| หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
| |
ในการกำจัดสารติดต่อผู้ให้บริการกำจัดขยะซึ่งมีใบประกอบอาชีพ. เผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอน (afterburner) และเครื่องฟอก (scrubber) แต่ต้องระมัดระวังเรื่องการจุดไฟติดเป็นพิเศษเพราะสารนี้ไวไฟสูง. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
| |
UN#: 1170 |
| |
ประเภท: 3 |
| |
PG: II |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เอทานอล |
|
|
|
| |
UN#: 1170 |
| |
ประเภท: 3 |
| |
PG: II |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เอทานอล |
| |
มลภาวะต่อทะเล: ไม่ |
| |
มลภาวะต่อทะเลขั้นรุนแรง: ไม่ |
|
|
|
| |
UN#: 1170 |
| |
ประเภท: 3 |
| |
PG: II |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เอทานอล |
| |
การบรรจุแบบป้องกันอันตรายจากการสูดดมกลุ่มที่ 1: ไม่ |
|
|
|
| หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
| การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
| |
เลขดัชนีจาก ANNEX I: 603-002-00-5 |
| |
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: F
ไวไฟสูง. |
| |
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 11
ไวไฟสูง. |
| |
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 7 16
ปิดภาชนะให้แน่นสนิท. เก็บให้ห่างจากแหล่งที่จะทำให้เกิดการจุดติดไฟ - ห้ามสูบบุหรี่. |
|
|
|
|
|
|
|
| |
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: FREI |
|
|
|
| |
ติดฉลากสำหรับตัวทำละลายอินทรีย์ที่อยู่ในบรรจุภัณฑ์ขนาด 1 ลิตรหรือมากกว่า. |
|
|
| |
YL-group ลูกบาศก์เมตรต่อลิตร: 1193 |
| |
YL-group: 3 |
| |
วลีเกี่ยวกับความเสี่ยง: 20
เป็นอันตรายเมื่อสูดดม. |
| |
วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย: 38 42
ในกรณีที่การระบายอากาศไม่เพียงพอ, ให้สวมเครื่องช่วยหายใจที่เหมาะสม. ระหว่างการรมควัน/ฉีดพ่นละออง ให้ใช้อุปกรณ์ช่วยหายใจที่เหมาะสม. |
|
|
|
| หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
| |
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |