SIGMA-ALDRICH |
|
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 16/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 29/MAR/2004 |
รุ่น 1.6 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
ชี่อผลิตภัณฑ์ |
ETHYLENE GYLCOL, STANDARD FOR GC |
หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
85978 |
บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore |
เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
ETHYLENE GLYCOL | 107-21-1 | 203-473-3 | 603-027-00-1 |
|
สูตร |
C2H6O2 |
น้ำหนักโมเลกุล |
62.07 AMU |
ชื่อพ้อง |
Athylenglykol (German) * 1,2-Dihydroxyethane * 1,2-Ethandiol * 1,2-Ethanediol * Ethane-1,2-diol * Ethylene alcohol * Ethylene dihydrate * Ethylene glycol (ACGIH) * Glycol alcohol * Lutrol-9 * Macrogol 400 BPC * M.E.G. * Monoethylene glycol * NCI-C00920 * Norkool * Tescol * Dowtherm SR 1 * Ucar 17 |
|
|
|
หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
|
|
|
|
หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ. ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน. |
|
|
|
|
ในกรณีที่สัมผัสกับสาร, ให้ล้างผิวหนังทันทีด้วยสบู่และน้ำปริมาณมาก. |
|
|
|
|
ในกรณีที่สัมผัสกับสาร, ให้ล้างตาด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. |
|
|
|
|
เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
เหมาะสม: Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม. |
|
|
|
อันตรายเฉพาะ: ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
|
อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
|
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
ห้ามฉีดน้ำโดยแรงใส่วัสดุที่กำลังติดไฟ อาจเกิดการกระเด็นได้. |
|
|
|
|
หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
|
|
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจ, แว่นตานิรภัย, รองท้าบูทยาง และถุงมือยางแบบหนา. |
|
|
วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล |
|
|
ให้ดูดซึมบนทรายหรือเวอร์มิคูไลต์และบรรจุในภาชนะที่ปิดสนิทสำหรับนำไปกำจัด. เมื่อหกรั่วไหล พื้นอาจจะลื่น. เช็ดพื้นอย่างดี. |
|
|
|
|
หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: อย่าหายใจเอาไอระเหยเข้าไป. หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับดวงตา, ผิวหนัง และเสื้อผ้า. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. |
|
|
|
|
หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
ต้องมีเครื่องระบายอากาศ. ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. |
|
|
|
|
ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. |
|
|
|
ประเทศ | แหล่งที่มา | ประเภท | ค่า |
สหัฐอเมริกา โปแลนด์ | OSHA. | PEL NDS | 50 ppm |
| | | 15 MG/M3 |
สหัฐอเมริกา โปแลนด์ | ACGIH | TLV NDSCh | 100 mg/m3 |
| | | 50 mg/m3 |
โปแลนด์ | | NDSP | - |
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL ข้อสังเกต: ผิวหนัง | OEL | 52 mg/m3 20 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL | TWA | 10 MG/M3 |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
TRGS 900 ข้อสังเกต: =1= ข้อสังเกต: H,Y | OEL | 26 mg/m3 10 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: HT | OEL | 25 PPM |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - สวีเดน |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: H | LLV (Level | 25 mg/m3 10 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL ข้อสังเกต: H C | OEL | 26 mg/m3 10 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL ข้อสังเกต: อนุภาค | TWA | 10 MG/M3 |
OEL | STEL | 125 mg/m3 |
ข้อสังเกต: ไอระเหย | | |
|
|
|
การป้องกันทางเดินหายใจ: เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐ |
|
การป้องกันมือ: ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี. |
|
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
พีเอช | N/A | |
จุดเดือด/ข่วงการเดือด | 195 - 197 oC | |
จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | -13 oC | |
จุดวาบไฟ | 111 oC | วิธี: ถ้วยปิด |
ความไวไฟ | N/A | |
อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | 400 oC | |
สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
สมบัติการระเบิด | N/A | |
ขีดจำกัดการระเบิด | ต่ำกว่า: 3.2 % | |
| สูงกว่า: 15.3 % | |
ความดันไอ | 0.08 mmHg | 20 oC |
ถพ./ความหนาแน่น | 1.113 g/cm3 | |
สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | Log Kow: -1.36 | |
ความหนืด | N/A | |
ความหนาแน่นของไอ | 2.1 g/l | |
ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
อัตราการระเหย | 1 | |
ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
สัดส่วนของน้ำ | < 0.1 % | |
แรงตึงผิว | N/A | |
การนำไฟฟ้า | N/A | |
ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
การละลาย | การละลายน้ำ: ผสมเป็นเนื้อเดียว. ตัวทำละลาย: 50 mg/ml EtOH ตัวทำละลายอื่นๆ: 50 MG/ML ETHER | |
|
|
|
หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
เสถียร: เสถียร. |
|
สภาวะที่ควรหลีกเลี่ยง: ความร้อน. ความชื้น. |
|
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: กรดแก่, ตัวออกซิไดซ์แรง, เบสแก่, อัลดีไฮด์, อะลูมินัม. |
|
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์. |
|
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย |
|
|
|
|
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย: จะไม่เกิด |
|
|
|
หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
ทางปาก คน ปริมาณที่ทำให้ถึงตายได้: 100 ML OR 3 OZ
LD50 ทางปาก หนู rat * LDLO ทางปาก คน 786 mg/kg ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก. เกี่ยวกับพฤติกรรม: โคม่า. ระบบทางเดินอาหาร: Hypermotiity, ท้องร่วง. LDLO ทางปาก คน 398 mg/kg ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: ปวดหัว. ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน. ตับ: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ.
LD50 ทางปาก หนู rat 4700 mg/kg
LD50 ในเยื่อบุช่องท้อง หนู rat 5010 MG/KG
LD50 ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง หนู rat 2800 mg/kg
LD50 ในหลอดเลือดดำ หนู rat 3260 MG/KG
LD50 ทางปาก หนู mouse 5500 mg/kg
LD50 ในเยื่อบุช่องท้อง หนู mouse 5614 MG/KG ข้อสังเกต: ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: อาการบวมน้ำที่ปอดแบบเรื้อรัง. ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ การเปลี่ยนแปลงของทั้ง tubules และ glomeruli. เลือด: การเปลี่ยนแปลงของม้าม.
LD50 ในหลอดเลือดดำ หนู mouse 3 GM/KG
LD50 ทางปาก สุนัข 5500 mg/kg ข้อสังเกต: ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ.
LD50 ทางปาก แมว 1650 mg/kg ข้อสังเกต: ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ.
LD50 ผิวหนัง กระต่าย 9530 UL/KG
LD50 ทางปาก หนูตะเภา 6610 mg/kg ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการง่วงซึม (ผลกดประสาททั่วไป). ระบบทางเดินอาหาร: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ. ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ. |
|
|
|
|
ดวงตา หนู rat 12 mg/m3 3D
ผิวหนัง กระต่าย 555 mg ข้อสังเกต: การทดสอบการระคายเคืองในที่โล่ง
ดวงตา กระต่าย 500 mg 24H ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองอย่างอ่อน
ดวงตา กระต่าย 100 mg 1H ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองอย่างอ่อน
ดวงตา กระต่าย 12 mg/m3 3D
ดวงตา กระต่าย 1,440 mg 6H ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองปานกลาง |
|
|
ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
|
เมื่อกลืนกินเข้าไปอาการที่ปรากฏให้เห็นแต่แรกจะคล้ายอาการเมาสุราและจะตามด้วยอาการคลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง อ่อนเพลีย กล้ามเนื้ออ่อนแรง การหายใจล้มเหลว ชัก หลอดเลือดเลี้ยงหัวใจล้มเหลว ปอดบวม ชักเนื่องจากเลือดมีแคลเซียมต่ำ, และ metabolic acidosis อย่างรุนแรง. หากไม่ได้รับการรักษาอาจตายภายใน 8-24 ชั่วโมง. ผู้ที่ได้รับสารนี้หากพ้นจากอาการพิษขั้นต้นมักจะมีอาการไตวาย ร่วมกับอาการสมองและตับล้มเหลวตามมา. การได้รับแอลกอฮอล์และ/หรือการบริโภคแอลกอฮอล์อาจเพิ่มผลกระทบที่เป็นพิษได้. |
|
|
|
|
การสัมผัสทางผิวหนัง: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง. |
|
การดูดซึมทางผิวหนัง: อาจเป็นอันตรายหากถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง. |
|
การสัมผัสทางตา: ทำให้เกิดความระคายเคืองต่อดวงตา. |
|
การสูดดม: อาจเป็นอันตรายหากสูดดม. สารนี้อาจจะทำให้เกิดการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือก และบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน. |
|
การกลืนกิน: เป็นอันตรายเมื่อกลืนกิน. |
|
|
|
ระบบประสาทส่วนกลาง. ไต. ตา. ระบบหัวใจร่วมหลอดเลือด. ตับ. |
|
|
สภาวะที่ร้ายแรงขึ้นจากการได้รับสาร |
|
|
เอทิลีนไกลคอลถูกเมแทบอไลซ์เป็นไกลโคแอลดีไฮด์, กรดไกลโคลิก และ ไกลออกซัล ตามด้วยการเปลี่ยนเป็นกรดไกลออกซาลิก, กรดฟอร์มิก, และกรดออกซาลิก. มีรายงานว่าเอธิลีนไกลคอลเป็นพิษน้อยว่าเมตาโบไลต์ของมัน. เชื่อกันว่ากรดไกลโคลิกเป็นเมตาโบไลต์สำคัญที่เป็นพิษซึ่งทำให้เกิดความเป็นพิษเฉียบพลันและเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์และการเจริญเติบโต ซึ่งพบเมื่อได้รับเอธิลีนไกลคอล. อาจรบกวนระบบประสาท. |
|
|
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง |
|
|
ผล: สารนี้ถูกรายงานว่าเป็น หรือประกอบไปด้วยสารที่ไม่น่าจะก่อมะเร็ง ตามการแบ่งประเภทของ IARC, OSHA, ACGIH, NTP, หรือ EPA. |
|
|
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
|
คน 320 MMOL/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู rat 1200 MG/KG ทางปาก การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse 100 MMOL/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม. |
|
|
การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
|
ผล: การทดลองในห้องปฏิบัติการแสดงผลทำให้ทารกอวัยวะพิการ.
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 50 GM/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ผิวหนังและผิวหนังของแขนขา. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบน้ำเหลืองและเลือด (รวมทั้งม้ามและไขกระดูก).
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 8580 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 12500 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 7500 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 7500 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. |
|
|
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
|
ผล: จากการทดสอบกับสัตว์ในห้องปฏิบัติการพบว่าการได้รับสารมากเกินไปอาจก่อให้เกิดความผิดปกติของการสืบพันธุ์ขึ้น.
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 25 GM/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อมารดา: มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด. ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 50 GM/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2500 MG/M3/6H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 84 GM/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (1-21 วัน ของอายุครรภ์/21 วัน หลังคลอด) ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด). ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 88720 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (7-14 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อทารกแรกเกิด: ตายระหว่างคลอด. ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด).
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 15 GM/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อมารดา: มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด. ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea). ผลต่อการเจริญพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1000 MG/M3/6H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อมารดา: มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด. ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ. ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea).
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1000 MG/M3/6H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อทารกแรกเกิด: อัตราส่วนเพศ.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2100 MG/M3/6H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ. ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea). ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2100 MG/M3/6H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: กระต่าย ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 28 GM/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (6-19 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ. |
|
|
|
|
หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
โอกาสการสะสมเชิงชีววิทยา: |
|
|
ไม่มีตัวบ่งชี้ว่ามีการสะสมทางชีวภาพ. |
|
|
ผลทางการเป็นพิษเชิงนิเวศวิทยา |
|
|
|
|
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
|
สปีชี่: Onchorhynchus mykiss (ปลาเรนโบว์เทราท์) |
|
ระยะเวลา: 96 ช.ม. |
|
ค่า (ความเป็นพิษ): 18,500 mg/l |
|
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
|
สปีชี่: Leuciscus idus |
|
ระยะเวลา: 48 ช.ม. |
|
ค่า (ความเป็นพิษ): > 10,000 mg/l |
|
ประเภทการทดสอบ: EC50 Daphnia |
|
สปีชี่: Daphnia magna |
|
ระยะเวลา: 24 ช.ม. |
|
ค่า (ความเป็นพิษ): 74,000 mg/l |
|
ข้อมูลเพิ่มเติมทางนิเวศวิทยา |
|
|
|
|
BOD5: 0.78 % |
|
COD:COD: 1.29 % 1.29 % |
|
|
|
หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
ในการกำจัดสารติดต่อผู้ให้บริการกำจัดขยะซึ่งมีใบประกอบอาชีพ. ละลายหรือผสมสารกับตัวทำละลายซึ่งไหม้ไฟได้และเผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอนเพื่อลดมลพิษและเครื่องฟอก. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
ไม่อันตรายในการขนส่งทางบก. |
|
|
|
|
ไม่อันตรายในการขนส่งทางทะเล. |
|
|
|
|
ไม่เป็นอันตรายในการขนส่งทางอากาศ. |
|
|
|
|
หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
เลขดัชนีจาก ANNEX I: 603-027-00-1 |
|
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: เป็นอันตราย เป็นอันตราย. |
|
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 22 เป็นอันตรายเมื่อกลืนกิน. |
|
|
|
|
|
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: 4 |
|
|
|
หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |