| SIGMA-ALDRICH |
|
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 13/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 13/MAR/2004 |
รุ่น 1.2 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
| หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ |
ETHYLENE OXIDE CYLINDER WITH 2 L (NET ~1 |
| หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
03902 |
| บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 |
| เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
| โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
| หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
| ETHYLENE OXIDE | 75-21-8 | 200-849-9 | 603-023-00-X |
|
| สูตร |
C2H4O |
| น้ำหนักโมเลกุล |
44.05 AMU |
| ชื่อพ้อง |
Aethylenoxid (German) * Amprolene * Anprolene * Anproline * Dihydrooxirene * Dimethylene oxide * ENT-26263 * E.O. * 1,2-Epoxyaethan (German) * Epoxyethane * 1,2-Epoxyethane * Ethene oxide * Ethox * Ethyleenoxide (Dutch) * Ethylene oxide (ACGIH:OSHA) * Ethylene (oxyde d') (French) * Etilene (ossido di) (Italian) * ETO * Etylenu tlenek (Polish) * FEMA No. 2433 * Merpol * NCI-C50088 * Oxacyclopropane * Oxane * Oxidoethane * alpha,beta-Oxidoethane * Oxiraan (Dutch) * Oxiran * Oxirane * Oxirene, dihydro- * Oxyfume * Oxyfume 12 * RCRA waste number U115 * Sterilizing gas ethylene oxide 100% * T-Gas |
|
|
|
| หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
| ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
| |
อาจทำให้เกิดมะเร็ง. อาจทำให้เกิดความเสียหายด้านพันธุกรรมซึ่งถ่ายทอดไปสู่ลูกหลานได้. ไวไฟอย่างยิ่ง. เป็นพิษด้วยเมื่อสูดดม. ระคายเคืองต่อตา, ระบบทางเดินหายใจและผิวหนัง. |
|
|
| |
ก่อมะเร็ง ประเภท 2 ก่อการกลายพันธุ์. ประเภท 2 |
|
|
|
| หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
| |
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ. ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่ถูกผิวหนัง, ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ถอดเสื้อและรองเท้าที่เปื้อนสาร. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
| |
เหมาะสม: ใช้ละอองน้ำเพื่อทำให้ภาชนะซึ่งถูกไฟเผาเย็นลง. |
|
|
|
| |
อันตรายเฉพาะ: ไอระเหยอาจเคลื่อนที่ไปในระยะทางที่ห่างไกลออกไปจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและย้อนกลับมาติดไฟ. ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
| |
อันตรายจากการระเบิด: สามารถเกิดสารผสมที่ระเบิดได้ในอากาศ. ไอระเหยอาจเคลื่อนที่ไปในระยะทางที่ห่างไกลออกไปจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและย้อนกลับมาติดไฟ. ภาชนะอาจระเบิดเมื่อโดนไฟ. |
|
| อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
| |
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
| ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
| |
อพยพคนออกจากบริเวณและให้อยู่เหนือลม. ปิดแหล่งกำเนิดประกายไฟทุกแหล่ง. ปิดรอยรั่วไหลถ้าทำได้โดยไม่เสี่ยง. ใช้เครื่องมือที่ไม่ก่อให้เกิดประกายไฟ. |
|
|
|
|
| |
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา. |
|
|
|
|
| |
ระบายอากาศในสถานที่ที่สารหกรั่วไหลอย่างทั่วถึงก่อนที่จะให้ผู้คนเข้าไปอีกครั้ง. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
| |
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: อย่าหายใจเอาไอระเหยเข้าไป. หลีกเลี่ยงการสัมผัสทั้งหมด. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
| |
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. เก็บให้ห่างจากความร้อน, ประกายไฟ, และเปลวไฟ. เก็บในที่แห้งและเย็น. |
|
|
|
| หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
| |
ใช้เครื่องมือที่ไม่เกิดประกายไฟ. ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น. ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. |
|
|
|
|
| |
ทิ้งเสื้อผ้าและรองเท้าที่เปื้อน. ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. |
|
|
|
|
| ประเทศ | แหล่งที่มา | ประเภท | ค่า |
| โปแลนด์ | | NDS | 1 mg/m3 |
| โปแลนด์ | | NDSCh | 3 MG/M3 |
| โปแลนด์ | | NDSP | - |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: K | TWA | 1.8 mg/m3 1 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
TRGS 900
ข้อสังเกต: 4
ข้อสังเกต: H,TRK,TRGS 901-17 | OEL | 2 mg/m3 1 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: K | OEL | 1 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวีเดน |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: H, K | LLV (Level | 2 mg/m3 1 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: H K M | OEL | 2 mg/m3 1 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| OEL | OEL | 9.2 mg/m3 5 ppm |
|
|
|
| |
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
| หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
| สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
| พีเอช | N/A | |
| จุดเดือด/ข่วงการเดือด | 10.7 oC | 760 mmHg |
| จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | -111 oC | |
| จุดวาบไฟ | -20 oC | วิธี: ถ้วยปิด |
| ความไวไฟ | N/A | |
| อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | 429 oC | |
| สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
| สมบัติการระเบิด | N/A | |
| ขีดจำกัดการระเบิด | ต่ำกว่า: 3 % | |
| | สูงกว่า: 99.9 % | |
| ความดันไอ | N/A | |
| ถพ./ความหนาแน่น | 0.882 g/cm3 | |
| สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | N/A | |
| ความหนืด | N/A | |
| ความหนาแน่นของไอ | 1.52 g/l | |
| ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
| อัตราการระเหย | N/A | |
| ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
| อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
| สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
| สัดส่วนของน้ำ | < 0.04 % | |
| แรงตึงผิว | N/A | |
| การนำไฟฟ้า | N/A | |
| ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
| การละลาย | N/A | |
|
|
|
| หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
| |
ปฏิกิริยาที่ควรหลีกเลี่ยง: ทำปฏิกิริยารุนแรงกับ: |
| |
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: แอลกอฮอล์, โลหะอัลคาไล, แอมโมเนีย, ตัวออกซิไดซ์, โลหะที่ว่องไงต่อปฎิกิริยาทางเคมี., และเกลือของสารกลุ่มนี้. |
|
| ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
| |
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์. |
|
|
|
| หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
|
| |
LD50
ทางปาก
หนู rat
72 mg/kg
LC50
การสูดดม
หนู rat
800 ppm
4H
ข้อสังเกต: ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ. ตับ: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ. ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ.
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู rat
187 MG/KG
LC50
การสูดดม
หนู mouse
836 ppm
4H
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู mouse
175 MG/KG
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนู mouse
290 mg/kg
LC50
การสูดดม
สุนัข
960 ppm
4H
ข้อสังเกต: อวัยวะรับสัมผัสและสัมผัสพิเศษ (จมูก ตา หู และ ลิ้น): ตา: น้ำตาไหล. ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน. ระบบทางเดินอาหาร: Hypermotiity, ท้องร่วง.
LD50
ในหลอดเลือดดำ
สุนัข
330 MG/KG
ข้อสังเกต: อวัยวะรับสัมผัสและสัมผัสพิเศษ (จมูก ตา หู และ ลิ้น): ตา: อื่นๆ. เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก. ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน.
LD50
ทางปาก
หนูตะเภา
270 mg/kg
LC50
การสูดดม
หนูตะเภา
1,500 mg/m3
4H |
|
|
|
|
| |
ผิวหนัง
คน
1 %
7S
ดวงตา
กระต่าย
18 mg
6H
ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองปานกลาง |
|
|
|
|
| |
ทางผิวหนัง: อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาแพ้เกี่ยวกับผิวหนัง. |
|
| ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
| |
อาการที่เกิดจากการได้รับสารนี้อาจได้แก่ รู้สึกแสบร้อน, ไอ, หายใจมีเสียง, หลอดลมตอนบนอักเสบ, หายใจถี่, ปวดหัว,คลื่นไส้, และอาเจียน. การได้รับสารปริมาณมากสามารถก่อให้เกิด: การชัก. |
|
|
|
|
| |
ได้รับสารหลายวิถีทาง: เป็นอันตรายเมื่อกลืนกิน, สูดดม, หรือถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง. ที่ความเข้มข้นสูงเป็นอันตรายรุนแรงกับเนื้อเยื่อของเยื่อเมือกและบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน, ตา และผิวหนัง. |
|
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง |
|
| |
ผล: สารก่อมะเร็ง.
หนู rat
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 2Y
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอก. ตับ: เนื้องอก.
หนู rat
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 6H/2Y
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. สมองและส่วนที่ปกคลุม เนื้องอก. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: เนื้องอก.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: 95W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease. การก่อเนื้องอก: เกิดเนื้องอกในบริเวณที่ได้รับสารหรือให้สาร.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: 91W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease. การก่อเนื้องอก: เกิดเนื้องอกในบริเวณที่ได้รับสารหรือให้สาร.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: 95W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease. การก่อเนื้องอก: เกิดเนื้องอกในบริเวณที่ได้รับสารหรือให้สาร.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: 95W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease. การก่อเนื้องอก: เกิดเนื้องอกในบริเวณที่ได้รับสารหรือให้สาร.
หนู rat
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 2Y
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอก. ตับ: เนื้องอก.
หนู rat
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 7H/2Y
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: เนื้องอก.
หนู rat
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 6H/2Y
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. สมองและส่วนที่ปกคลุม เนื้องอก.
หนู rat
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: 6H/2Y
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. สมองและส่วนที่ปกคลุม เนื้องอก. |
|
|
| รายชื่อสารก่อมะเร็งของ IARC |
|
|
|
|
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
| |
คน
5 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
ทำลายดีเอ็นเอ
คน
4 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดโลหิตขาว
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ
คน
5 PPM
การสูดดม
Y
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
4 PPH
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
คน
36 ppm
24H
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
คน
10 MG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
คน
380 PPB/6H/4Y-I
การสูดดม
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
คน
60 PPM
การสูดดม
12W
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
คน
5 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู rat
200 mg/kg
ในหลอดเลือดดำ
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู rat
200 ppm
การสูดดม
6H/4W
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู rat
30 UG/L
2D
ชนิดของเซลล์: ไขกระดูก
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat
1 UG/L
การสูดดม
17W
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat
9 MG/KG
ทางปาก
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat
50 PPM
การสูดดม
6H/3D
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนู rat
1000 PPM
การสูดดม
4H
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู rat
40 MG/KG
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse
150 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse
200 mg/kg
ในหลอดเลือดดำ
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse
380 PPM
การสูดดม
3H
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse
2500 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนู mouse
100 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
ทำลายดีเอ็นเอ
หนู mouse
1800 PPM
การสูดดม
1H
ทำลายดีเอ็นเอ
หนู mouse
300 ppm
การสูดดม
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ
หนู mouse
400 ppm
การสูดดม
6H
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse
88120 UG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse
88120 UG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนู mouse
204 PPM
การสูดดม
6H/48D
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse
150 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse
200 mg/kg
ในเยื่อบุช่องท้อง
3D
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู mouse
5 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู mouse
200 ppm
การสูดดม
6H/4W
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู mouse
30 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
25D
Heritable translocation test
หนู mouse
165 PPM
การสูดดม
6H/48D
Heritable translocation test
หนูแฮมสเตอร์
625 PPM
2H
ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนูแฮมสเตอร์
250 ppm
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์
5 MG/L
1H
ชนิดของเซลล์: รังไข่
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนูแฮมสเตอร์
7500 PPM
2H
ชนิดของเซลล์: ปอด
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
ลิง
100 ppm
การสูดดม
7H/2Y
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
ลิง
50 PPM
การสูดดม
7H/2Y
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
กระต่าย
50 PPM
การสูดดม
12W
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด |
|
|
| การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
| |
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 100 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 150 PPM/7H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (7-16 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 255 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (10 วัน เพศผู้)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2700 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 150 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน เพศผู้)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 125 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 450 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (8-10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
| |
ผล: อาจทำให้เกิดความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 50 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (91 วัน เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 100 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (12 สัปดาห์ เพศผู้/9 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์-3 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3600 UG/M3/24H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (60 วัน เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ. ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 100 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (12 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์-21 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea). ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1200 PPM/90M
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: Homeostasis
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1200 PPM/90M
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 750 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (25 วัน เพศผู้)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด). ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 125 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 225 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (10-12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 450 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (10-12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: ลิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 50 PPM/7H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (96 สัปดาห์ เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).
สปีชี่: ลิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 50 PPM/7H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (2 ปี เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 324 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (6-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). |
|
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
| |
เผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอน (afterburner) และเครื่องฟอก (scrubber) แต่ต้องระมัดระวังเรื่องการจุดไฟติดเป็นพิเศษเพราะสารนี้ไวไฟสูง. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
| |
UN#: 1040 |
| |
ประเภท: 2 |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เอทิลีนออกไซด์และไนโตรเจน |
|
|
|
| |
UN#: 1040 |
| |
ประเภท: 2.3 |
| |
ความเสี่ยงอื่นๆ: 2.1 |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เอธิลีนออกไซด์ |
| |
มลภาวะต่อทะเล: ไม่ |
| |
มลภาวะต่อทะเลขั้นรุนแรง: ไม่ |
|
|
|
| |
UN#: 1040 |
| |
ประเภท: 2.3 |
| |
ความเสี่ยงอื่นๆ: 2.1 |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เอธิลีนออกไซด์ |
| |
การบรรจุแบบป้องกันอันตรายจากการสูดดมกลุ่มที่ 1: ไม่ |
|
|
|
| หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
| การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
| |
เลขดัชนีจาก ANNEX I: 603-023-00-X |
| |
NOTA: E |
| |
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: F+ T
ไวไฟอย่างยิ่ง. เป็นพิษ. |
| |
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 45 46 12 23 36/37/38
อาจทำให้เกิดมะเร็ง. อาจทำให้เกิดความเสียหายด้านพันธุกรรมซึ่งถ่ายทอดไปสู่ลูกหลานได้. ไวไฟอย่างยิ่ง. เป็นพิษด้วยเมื่อสูดดม. ระคายเคืองต่อตา, ระบบทางเดินหายใจและผิวหนัง. |
| |
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 53 45
สำหรับผู้ใช้ที่มีความเชี่ยวชาญโดยเฉพาะ. ข้อควรทราบ-หลีกเลี่ยงการได้รับ-ขอคำแนะนำพิเศษก่อนใช้. ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุ หรือเมื่อรู้สึกไม่สบาย, ให้ปรึกษาแพทย์โดยด่วน (ถ้าเป็นไปได้ให้แสดงฉลากของสารด้วย). |
|
|
|
|
|
|
|
| |
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: 1* |
|
|
|
| หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
| |
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |