SIGMA-ALDRICH |
|
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 13/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 13/MAR/2004 |
รุ่น 1.2 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
ชี่อผลิตภัณฑ์ |
ETHYLENE OXIDE CYLINDER WITH 2 L (NET ~1 |
หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
03902 |
บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 |
เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
ETHYLENE OXIDE | 75-21-8 | 200-849-9 | 603-023-00-X |
|
สูตร |
C2H4O |
น้ำหนักโมเลกุล |
44.05 AMU |
ชื่อพ้อง |
Aethylenoxid (German) * Amprolene * Anprolene * Anproline * Dihydrooxirene * Dimethylene oxide * ENT-26263 * E.O. * 1,2-Epoxyaethan (German) * Epoxyethane * 1,2-Epoxyethane * Ethene oxide * Ethox * Ethyleenoxide (Dutch) * Ethylene oxide (ACGIH:OSHA) * Ethylene (oxyde d') (French) * Etilene (ossido di) (Italian) * ETO * Etylenu tlenek (Polish) * FEMA No. 2433 * Merpol * NCI-C50088 * Oxacyclopropane * Oxane * Oxidoethane * alpha,beta-Oxidoethane * Oxiraan (Dutch) * Oxiran * Oxirane * Oxirene, dihydro- * Oxyfume * Oxyfume 12 * RCRA waste number U115 * Sterilizing gas ethylene oxide 100% * T-Gas |
|
|
|
หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
|
อาจทำให้เกิดมะเร็ง. อาจทำให้เกิดความเสียหายด้านพันธุกรรมซึ่งถ่ายทอดไปสู่ลูกหลานได้. ไวไฟอย่างยิ่ง. เป็นพิษด้วยเมื่อสูดดม. ระคายเคืองต่อตา, ระบบทางเดินหายใจและผิวหนัง. |
|
|
|
ก่อมะเร็ง ประเภท 2 ก่อการกลายพันธุ์. ประเภท 2 |
|
|
|
หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ. ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน. |
|
|
|
|
ในกรณีที่ถูกผิวหนัง, ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ถอดเสื้อและรองเท้าที่เปื้อนสาร. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
เหมาะสม: ใช้ละอองน้ำเพื่อทำให้ภาชนะซึ่งถูกไฟเผาเย็นลง. |
|
|
|
อันตรายเฉพาะ: ไอระเหยอาจเคลื่อนที่ไปในระยะทางที่ห่างไกลออกไปจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและย้อนกลับมาติดไฟ. ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
|
อันตรายจากการระเบิด: สามารถเกิดสารผสมที่ระเบิดได้ในอากาศ. ไอระเหยอาจเคลื่อนที่ไปในระยะทางที่ห่างไกลออกไปจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและย้อนกลับมาติดไฟ. ภาชนะอาจระเบิดเมื่อโดนไฟ. |
|
อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
|
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
|
อพยพคนออกจากบริเวณและให้อยู่เหนือลม. ปิดแหล่งกำเนิดประกายไฟทุกแหล่ง. ปิดรอยรั่วไหลถ้าทำได้โดยไม่เสี่ยง. ใช้เครื่องมือที่ไม่ก่อให้เกิดประกายไฟ. |
|
|
|
|
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา. |
|
|
|
|
ระบายอากาศในสถานที่ที่สารหกรั่วไหลอย่างทั่วถึงก่อนที่จะให้ผู้คนเข้าไปอีกครั้ง. |
|
|
|
|
หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: อย่าหายใจเอาไอระเหยเข้าไป. หลีกเลี่ยงการสัมผัสทั้งหมด. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. เก็บให้ห่างจากความร้อน, ประกายไฟ, และเปลวไฟ. เก็บในที่แห้งและเย็น. |
|
|
|
หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
ใช้เครื่องมือที่ไม่เกิดประกายไฟ. ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น. ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. |
|
|
|
|
ทิ้งเสื้อผ้าและรองเท้าที่เปื้อน. ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. |
|
|
|
ประเทศ | แหล่งที่มา | ประเภท | ค่า |
โปแลนด์ | | NDS | 1 mg/m3 |
โปแลนด์ | | NDSCh | 3 MG/M3 |
โปแลนด์ | | NDSP | - |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL ข้อสังเกต: K | TWA | 1.8 mg/m3 1 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
TRGS 900 ข้อสังเกต: 4 ข้อสังเกต: H,TRK,TRGS 901-17 | OEL | 2 mg/m3 1 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: K | OEL | 1 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - สวีเดน |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: H, K | LLV (Level | 2 mg/m3 1 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL ข้อสังเกต: H K M | OEL | 2 mg/m3 1 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL | OEL | 9.2 mg/m3 5 ppm |
|
|
|
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
พีเอช | N/A | |
จุดเดือด/ข่วงการเดือด | 10.7 oC | 760 mmHg |
จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | -111 oC | |
จุดวาบไฟ | -20 oC | วิธี: ถ้วยปิด |
ความไวไฟ | N/A | |
อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | 429 oC | |
สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
สมบัติการระเบิด | N/A | |
ขีดจำกัดการระเบิด | ต่ำกว่า: 3 % | |
| สูงกว่า: 99.9 % | |
ความดันไอ | N/A | |
ถพ./ความหนาแน่น | 0.882 g/cm3 | |
สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | N/A | |
ความหนืด | N/A | |
ความหนาแน่นของไอ | 1.52 g/l | |
ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
อัตราการระเหย | N/A | |
ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
สัดส่วนของน้ำ | < 0.04 % | |
แรงตึงผิว | N/A | |
การนำไฟฟ้า | N/A | |
ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
การละลาย | N/A | |
|
|
|
หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
ปฏิกิริยาที่ควรหลีกเลี่ยง: ทำปฏิกิริยารุนแรงกับ: |
|
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: แอลกอฮอล์, โลหะอัลคาไล, แอมโมเนีย, ตัวออกซิไดซ์, โลหะที่ว่องไงต่อปฎิกิริยาทางเคมี., และเกลือของสารกลุ่มนี้. |
|
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์. |
|
|
|
หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
LD50 ทางปาก หนู rat 72 mg/kg
LC50 การสูดดม หนู rat 800 ppm 4H ข้อสังเกต: ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ. ตับ: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ. ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ.
LD50 ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง หนู rat 187 MG/KG
LC50 การสูดดม หนู mouse 836 ppm 4H
LD50 ในเยื่อบุช่องท้อง หนู mouse 175 MG/KG
LD50 ในหลอดเลือดดำ หนู mouse 290 mg/kg
LC50 การสูดดม สุนัข 960 ppm 4H ข้อสังเกต: อวัยวะรับสัมผัสและสัมผัสพิเศษ (จมูก ตา หู และ ลิ้น): ตา: น้ำตาไหล. ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน. ระบบทางเดินอาหาร: Hypermotiity, ท้องร่วง.
LD50 ในหลอดเลือดดำ สุนัข 330 MG/KG ข้อสังเกต: อวัยวะรับสัมผัสและสัมผัสพิเศษ (จมูก ตา หู และ ลิ้น): ตา: อื่นๆ. เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก. ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน.
LD50 ทางปาก หนูตะเภา 270 mg/kg
LC50 การสูดดม หนูตะเภา 1,500 mg/m3 4H |
|
|
|
|
ผิวหนัง คน 1 % 7S
ดวงตา กระต่าย 18 mg 6H ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองปานกลาง |
|
|
|
|
ทางผิวหนัง: อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาแพ้เกี่ยวกับผิวหนัง. |
|
ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
|
อาการที่เกิดจากการได้รับสารนี้อาจได้แก่ รู้สึกแสบร้อน, ไอ, หายใจมีเสียง, หลอดลมตอนบนอักเสบ, หายใจถี่, ปวดหัว,คลื่นไส้, และอาเจียน. การได้รับสารปริมาณมากสามารถก่อให้เกิด: การชัก. |
|
|
|
|
ได้รับสารหลายวิถีทาง: เป็นอันตรายเมื่อกลืนกิน, สูดดม, หรือถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง. ที่ความเข้มข้นสูงเป็นอันตรายรุนแรงกับเนื้อเยื่อของเยื่อเมือกและบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน, ตา และผิวหนัง. |
|
|
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง |
|
|
ผล: สารก่อมะเร็ง.
หนู rat วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: 2Y ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอก. ตับ: เนื้องอก.
หนู rat วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: 6H/2Y ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. สมองและส่วนที่ปกคลุม เนื้องอก. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
หนู mouse วิถีทางให้สาร: การสูดดม ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: เนื้องอก.
หนู mouse วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง เวลาที่ได้รับสาร: 95W ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease. การก่อเนื้องอก: เกิดเนื้องอกในบริเวณที่ได้รับสารหรือให้สาร.
หนู mouse วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง เวลาที่ได้รับสาร: 91W ผล: การก่อเนื้องอก: สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease. การก่อเนื้องอก: เกิดเนื้องอกในบริเวณที่ได้รับสารหรือให้สาร.
หนู mouse วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง เวลาที่ได้รับสาร: 95W ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease. การก่อเนื้องอก: เกิดเนื้องอกในบริเวณที่ได้รับสารหรือให้สาร.
หนู mouse วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง เวลาที่ได้รับสาร: 95W ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease. การก่อเนื้องอก: เกิดเนื้องอกในบริเวณที่ได้รับสารหรือให้สาร.
หนู rat วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: 2Y ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอก. ตับ: เนื้องอก.
หนู rat วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: 7H/2Y ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: เนื้องอก.
หนู rat วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: 6H/2Y ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. สมองและส่วนที่ปกคลุม เนื้องอก.
หนู rat วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: 6H/2Y ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. สมองและส่วนที่ปกคลุม เนื้องอก. |
|
|
รายชื่อสารก่อมะเร็งของ IARC |
|
|
|
|
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
|
คน 5 MMOL/L ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์ ทำลายดีเอ็นเอ
คน 4 MMOL/L ชนิดของเซลล์: เม็ดโลหิตขาว การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ
คน 5 PPM การสูดดม Y การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน 4 PPH ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
คน 36 ppm 24H ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์ การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
คน 10 MG/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
คน 380 PPB/6H/4Y-I การสูดดม การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
คน 60 PPM การสูดดม 12W การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
คน 5 MMOL/L ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์ เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู rat 200 mg/kg ในหลอดเลือดดำ การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู rat 200 ppm การสูดดม 6H/4W การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู rat 30 UG/L 2D ชนิดของเซลล์: ไขกระดูก การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat 1 UG/L การสูดดม 17W การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat 9 MG/KG ทางปาก การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat 50 PPM การสูดดม 6H/3D การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนู rat 1000 PPM การสูดดม 4H การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู rat 40 MG/KG ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse 150 MG/KG ในเยื่อบุช่องท้อง การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse 200 mg/kg ในหลอดเลือดดำ การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse 380 PPM การสูดดม 3H การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse 2500 UMOL/L ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนู mouse 100 MG/KG ในเยื่อบุช่องท้อง ทำลายดีเอ็นเอ
หนู mouse 1800 PPM การสูดดม 1H ทำลายดีเอ็นเอ
หนู mouse 300 ppm การสูดดม การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ
หนู mouse 400 ppm การสูดดม 6H การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse 88120 UG/KG ในเยื่อบุช่องท้อง การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse 88120 UG/KG ในเยื่อบุช่องท้อง การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนู mouse 204 PPM การสูดดม 6H/48D การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse 150 MG/KG ในเยื่อบุช่องท้อง การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse 200 mg/kg ในเยื่อบุช่องท้อง 3D เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู mouse 5 UMOL/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู mouse 200 ppm การสูดดม 6H/4W เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู mouse 30 MG/KG ในเยื่อบุช่องท้อง 25D Heritable translocation test
หนู mouse 165 PPM การสูดดม 6H/48D Heritable translocation test
หนูแฮมสเตอร์ 625 PPM 2H ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนูแฮมสเตอร์ 250 ppm ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์ การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์ 5 MG/L 1H ชนิดของเซลล์: รังไข่ เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนูแฮมสเตอร์ 7500 PPM 2H ชนิดของเซลล์: ปอด เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
ลิง 100 ppm การสูดดม 7H/2Y การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
ลิง 50 PPM การสูดดม 7H/2Y การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
กระต่าย 50 PPM การสูดดม 12W การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด |
|
|
การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
|
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 100 PPM/6H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 150 PPM/7H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (7-16 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 255 PPM/6H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (10 วัน เพศผู้) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2700 PPM/6H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (7 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 150 MG/KG วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน เพศผู้) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 125 MG/KG วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน ของอายุครรภ์) ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 450 MG/KG วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ เวลาที่ได้รับสาร: (8-10 วัน ของอายุครรภ์) ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. |
|
|
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
|
ผล: อาจทำให้เกิดความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์.
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 50 PPM/6H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (91 วัน เพศผู้) ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 100 PPM/6H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (12 สัปดาห์ เพศผู้/9 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์-3 สัปดาห์ ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด).
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3600 UG/M3/24H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (60 วัน เพศผู้) ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ. ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea).
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 100 PPM/6H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (12 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์-21 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea). ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด).
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1200 PPM/90M วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: Homeostasis
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1200 PPM/90M วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน ก่อนตั้งครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 750 MG/KG วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง เวลาที่ได้รับสาร: (25 วัน เพศผู้) ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด). ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 125 MG/KG วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 225 MG/KG วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ เวลาที่ได้รับสาร: (10-12 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 450 MG/KG วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ เวลาที่ได้รับสาร: (10-12 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: ลิง ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 50 PPM/7H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (96 สัปดาห์ เพศผู้) ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).
สปีชี่: ลิง ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 50 PPM/7H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (2 ปี เพศผู้) ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).
สปีชี่: กระต่าย ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 324 MG/KG วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ เวลาที่ได้รับสาร: (6-14 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). |
|
|
|
|
|
หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
|
|
|
หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
เผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอน (afterburner) และเครื่องฟอก (scrubber) แต่ต้องระมัดระวังเรื่องการจุดไฟติดเป็นพิเศษเพราะสารนี้ไวไฟสูง. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
UN#: 1040 |
|
ประเภท: 2 |
|
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เอทิลีนออกไซด์และไนโตรเจน |
|
|
|
UN#: 1040 |
|
ประเภท: 2.3 |
|
ความเสี่ยงอื่นๆ: 2.1 |
|
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เอธิลีนออกไซด์ |
|
มลภาวะต่อทะเล: ไม่ |
|
มลภาวะต่อทะเลขั้นรุนแรง: ไม่ |
|
|
|
UN#: 1040 |
|
ประเภท: 2.3 |
|
ความเสี่ยงอื่นๆ: 2.1 |
|
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เอธิลีนออกไซด์ |
|
การบรรจุแบบป้องกันอันตรายจากการสูดดมกลุ่มที่ 1: ไม่ |
|
|
|
หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
เลขดัชนีจาก ANNEX I: 603-023-00-X |
|
NOTA: E |
|
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: F+ T ไวไฟอย่างยิ่ง. เป็นพิษ. |
|
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 45 46 12 23 36/37/38 อาจทำให้เกิดมะเร็ง. อาจทำให้เกิดความเสียหายด้านพันธุกรรมซึ่งถ่ายทอดไปสู่ลูกหลานได้. ไวไฟอย่างยิ่ง. เป็นพิษด้วยเมื่อสูดดม. ระคายเคืองต่อตา, ระบบทางเดินหายใจและผิวหนัง. |
|
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 53 45 สำหรับผู้ใช้ที่มีความเชี่ยวชาญโดยเฉพาะ. ข้อควรทราบ-หลีกเลี่ยงการได้รับ-ขอคำแนะนำพิเศษก่อนใช้. ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุ หรือเมื่อรู้สึกไม่สบาย, ให้ปรึกษาแพทย์โดยด่วน (ถ้าเป็นไปได้ให้แสดงฉลากของสารด้วย). |
|
|
|
|
|
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: 1* |
|
|
|
หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |