| SIGMA-ALDRICH |
|
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 14/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 15/MAR/2004 |
รุ่น 1.1 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
| หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ |
CAPTAN PESTANAL (1,2,3,6-TETRAHYDRO-N-(T RICHLOROMETHYLTHIO)PHTHALIMIDE),250 MG |
| หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
45366 |
| บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore |
| เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
| โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
| หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
| CAPTAN | 133-06-2 | 205-087-0 | 613-044-00-6 |
|
| สูตร |
C9H8Cl3NO2S |
| น้ำหนักโมเลกุล |
300.6 AMU |
| ชื่อพ้อง |
Aacaptan * Agrosol S * Agrox 2-way and 3-way * Amercide * Bangton * Bean Seed Protectant * Captab * Captaf * Captaf 85W * CAPTAN * Captan (ACGIH) * Captancapteneet 26,538 * Captane * Captan-streptomycin 7.5-0.1 potato seed piece protectant * Captan 50W * Captex * ENT 26,538 * Essofungicide 406 * FLIT 406 * Fungus ban type II * Glyodex 3722 * Granox PFM * Gustafson captan 30-DD * Hexacap * 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 3a,4,7,7a-tetrahydro-2-((trichloromethyl)thio)- * Kaptan * LE Captane (French) * Malipur * Merpan * Micro-check 12 * Neracid * NCI-C00077 * Orthocide * Orthocide 7.5 * Orthocide 50 * Orthocide 406 * Osocide * SR406 * Stauffer captan * 3a,4,7,7a-Tetrahydro-N-(trichloromethanesulphenyl )phthalimide * 1,2,3,6-Tetrahydro-N-(trichloromethylthio)phthali mide * Trichlormethylthioamid kyseliny 1,2,3,6-tetrahydroftalove (Czech) * N-(Trichlor-methylthio)-phthalimid (German) * N-Trichloromethylmercapto-4-cyclohexene-1,2-dicar |
|
|
|
| หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
| ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
| |
มีหลักฐานจำกัดในการระบุผลการก่อมะเร็ง. เป็นพิษเมื่อสูดดม. เสี่ยงต่อการเกิดความเสียหายอย่างรุนแรงต่อดวงตา. การสัมผัสทางผิวหนัง อาจทำให้เกิดอาการแพ้. เป็นพิษมากต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ. |
|
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
| |
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าเริ่มหายใจลำบาก, ให้ตามแพทย์มา. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่สัมผัสกับสาร, ให้ล้างผิวหนังทันทีด้วยสบู่และน้ำปริมาณมาก. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
| |
เหมาะสม: Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม. |
|
|
|
| |
อันตรายเฉพาะ: ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
|
| อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
| |
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
| ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
|
|
|
|
|
| |
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา. สวมชุดปกคลุมมิดชิดแบบใช้แล้วทิ้งและทิ้งทำลายหลังจากใช้แล้ว. |
|
|
| วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล |
|
| |
กวาด, เก็บไว้ในถุงและรอการกำจัด. หลีกเลี่ยงการทำให้ฝุ่นฟุ้งกระจาย. ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
| |
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: อย่าหายใจเอาฝุ่นเข้าไป. ระวังอย่าให้เข้าตา, โดนผิวหนัง, หรือเสื้อผ้า. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
| |
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. |
|
|
|
| หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
| |
ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น. ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. |
|
|
|
|
| |
ทำความสะอาดเสื้อผ้าที่เปื้อนก่อนนำมาใช้ใหม่. ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. |
|
|
|
|
| ประเทศ | แหล่งที่มา | ประเภท | ค่า |
| โปแลนด์ | | NDS | 5 mg/m3 |
| โปแลนด์ | | NDSCh | - |
| โปแลนด์ | | NDS | |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: K | TWA | 5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
TRGS 900
ข้อสังเกต: NL | OEL | 5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: K | OEL | 5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: E | OEL | 5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| OEL | OEL | 5 mg/m3 |
| OEL | STEL | 15 MG/M3 |
|
|
|
| |
การป้องกันทางเดินหายใจ: เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐในบริเวณที่ไม่มีการระบายอากาศและ/หรือการได้รับเหนือ TLV หรือ PEL |
| |
การป้องกันมือ: ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี. |
| |
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
| หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
|
|
| สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
| พีเอช | N/A | |
| จุดเดือด/ข่วงการเดือด | N/A | |
| จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | N/A | |
| จุดวาบไฟ | N/A | |
| ความไวไฟ | N/A | |
| อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | N/A | |
| สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
| สมบัติการระเบิด | N/A | |
| ขีดจำกัดการระเบิด | N/A | |
| ความดันไอ | N/A | |
| ถพ./ความหนาแน่น | N/A | |
| สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | N/A | |
| ความหนืด | N/A | |
| ความหนาแน่นของไอ | N/A | |
| ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
| อัตราการระเหย | N/A | |
| ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
| อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
| สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
| สัดส่วนของน้ำ | N/A | |
| แรงตึงผิว | N/A | |
| การนำไฟฟ้า | N/A | |
| ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
| การละลาย | N/A | |
|
|
|
| หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
| |
เสถียร: เสถียร. |
| |
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: เบสแก่. |
|
| ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
| |
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์. |
|
| โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย |
|
|
|
|
| |
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย: จะไม่เกิด |
|
|
|
| หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
|
| |
LDLO
ทางปาก
คน
1071 mg/kg
LD50
ทางปาก
หนู rat
9000 mg/kg
LC50
การสูดดม
หนู rat
> 5,700 mg/m3
2H
LD50
ผิวหนัง
หนู rat
> 5000 mg/kg
LD50
ทางปาก
หนู mouse
7000 mg/kg
LC50
การสูดดม
หนู mouse
4,500 mg/m3
2H
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู mouse
30 MG/KG |
|
|
|
|
| |
ทางผิวหนัง: อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาแพ้เกี่ยวกับผิวหนัง. |
|
|
|
| |
การสัมผัสทางผิวหนัง: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง. |
| |
การสัมผัสทางตา: ทำให้เกิดความระคายเคืองต่อดวงตา. |
| |
การสูดดม: สารนี้อาจจะทำให้เกิดการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือก และบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน. |
| |
ได้รับสารหลายวิถีทาง: อาจเป็นอันตรายถ้าสูดดม, กลืนกิน, หรือโดยการดูดซึมผ่านผิวหนัง. |
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง |
|
| |
ผล: สารนี้ถูกรายงานว่าเป็น หรือมีส่วนประกอบเป็นสารที่อาจจะก่อมะเร็งตามการแบ่งประเภทของ IARC, OSHA, ACGIH, NTP, หรือ EPA.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 80W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS. ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอก.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 80W
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอก. |
|
|
| รายชื่อสารก่อมะเร็งของ IARC |
|
|
|
|
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
| |
ผล: การทดลองในห้องปฏิบัติการได้แสดงถึงผลกระทบซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม.
คน
99 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
ทำลายดีเอ็นเอ
คน
1 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ
คน
5 MG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การยับยั้งดีเอ็นเอ
คน
8300 NMOL/L
ชนิดของเซลล์: HeLa เซลล์
การยับยั้งดีเอ็นเอ
คน
1 MG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
คน
10 MG/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
10 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนู rat
500 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู rat
500 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
หนู rat
800 UG/L
ชนิดของเซลล์: เซลล์ชนิดอื่น
การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู rat
50 mg/kg
ในเยื่อบุช่องท้อง
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat
500 MG/KG
ทางปาก
5D
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse
200 mg/kg
ทางปาก
2D
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse
250 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse
50 mg/kg
ทางปาก
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse
1000 mg/kg
ทางปาก
5D
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse
50 mg/kg
ทางปาก
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู mouse
1500 mg/kg
ชนิดของเซลล์: S. typhimurium
การทดสอบโดยอาศัยโฮสต์
หนู mouse
1500 mg/kg
ชนิดของเซลล์: S. marcescens
การทดสอบโดยอาศัยโฮสต์
หนู mouse
800 mg/kg
ชนิดของเซลล์: E. coli
การทดสอบโดยอาศัยโฮสต์
หนู mouse
1 GM/KG
ไม่มีรายงาน
5D
อสุจิ
หนูแฮมสเตอร์
2 MG/L
ชนิดของเซลล์: ไต
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนูแฮมสเตอร์
10 MG/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์
6 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนูแฮมสเตอร์
950 PMOL/L
ชนิดของเซลล์: รังไข่
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนูแฮมสเตอร์
5 MG/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนูแฮมสเตอร์
250 UG/L
ชนิดของเซลล์: รังไข่
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
ปศุสัตว์, ม้า
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ตับ
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
160 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การยับยั้งดีเอ็นเอ
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
4 MG/L
ชนิดของเซลล์: ไต
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
1 MG/L
ชนิดของเซลล์: ไต
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic |
|
|
| การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
| |
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (5 วัน เพศผู้)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 900 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (9-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 900 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (9-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น).
สปีชี่: หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 300 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 200 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 750 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
| |
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 25 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 25 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 25 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (6 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 105 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร: (10-16 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม; จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์). ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อทารกแรกเกิด: อัตราส่วนเพศ.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 250 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (5 วัน เพศผู้)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด). ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการอยู่รอดหลังเกิด (เช่นจำนวนที่มีชีวิตต่อจำนวนที่เกิด). ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 900 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (9-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1890 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-63 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ตายระหว่างคลอด.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 244 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-18 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3750 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). |
|
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
| |
ละลายหรือผสมสารกับตัวทำละลายซึ่งไหม้ไฟได้และเผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอนเพื่อลดมลพิษและเครื่องฟอก. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
| |
ไม่อันตรายในการขนส่งทางบก. |
|
|
|
|
| |
ไม่อันตรายในการขนส่งทางทะเล. |
|
|
|
|
| |
ไม่เป็นอันตรายในการขนส่งทางอากาศ. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
| การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
| |
เลขดัชนีจาก ANNEX I: 613-044-00-6 |
| |
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: T N
เป็นพิษ. เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม. |
| |
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 40 23 41 43 50
มีหลักฐานจำกัดในการแสดงผลการก่อมะเร็ง. เป็นพิษเมื่อสูดดม. เสี่ยงต่อการเกิดความเสียหายอย่างรุนแรงต่อดวงตา. การสัมผัสทางผิวหนัง อาจทำให้เกิดอาการแพ้. เป็นพิษมากต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ. |
| |
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 26 29 36/37/39 45 61
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ใช้น้ำปริมาณมากล้างออกทันที และปรึกษาแพทย์. ห้ามเททิ้งลงท่อระบายน้ำ. สวมชุดป้องกัน, ถุงมือ และเครื่องป้องกันตา/หน้าที่เหมาะสม. ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุ หรือเมื่อรู้สึกไม่สบาย, ให้ปรึกษาแพทย์โดยด่วน (ถ้าเป็นไปได้ให้แสดงฉลากของสารด้วย). หลีกเลี่ยงการปลดปล่อยสู่สิ่งแวดล้อม. อ้างถึงคำแนะนำพิเศษ/เอกสารข้อมูลความปลอดภัย. |
|
|
|
| |
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: 4 |
|
|
|
| หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
| |
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |