SIGMA-ALDRICH |
|
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 16/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 31/AUG/2004 |
รุ่น 1.4 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
ชี่อผลิตภัณฑ์ |
DICHLORVOS PESTANAL (2,2-DICHLORO-VINYL DIMETHYL PHOSPHATE), 250 MG |
หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
45441 |
บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore |
เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
DICHLORVOS PESTANAL (DDVP) | 62-73-7 | 200-547-7 | 015-019-00-X |
|
สูตร |
C4H7Cl2O4P |
น้ำหนักโมเลกุล |
220.98 AMU |
ชื่อพ้อง |
Apavap * Astrobot * Atgard * Atgard C * Atgard V * BAY-19149 * Bayer 19149 * Benfos * Bibesol * Brevinyl * Brevinyl E50 * Canogard * Chlorvinphos * Cypona * DDVP (OSHA) * DDVP (insecticide) * Dedevap * Denkavepon * Deriban * Derribante * Devikol * Dichlofos * (2,2-Dichloor-vinyl)-dimethyl-fosfaat (Dutch) * Dichloorvo (Dutch) * Dichlorfos (Polish) * Dichlorman * 2,2-Dichloroethenyl dimethyl phosphate * 2,2-Dichloroethenyl phosphoric acid dimethyl este * (2,2-Dichloro-vinil)dimetil-fosfato (Italian) * 2,2-Dichlorovinyl dimethyl phosphate * 2,2-Dichlorovinyl dimethyl phosphoric acid ester * Dichlorovos * (2,2-Dichlor-vinyl)-dimethyl-phosphat (German) * O-(2,2-Dichlorvinyl)-O,O-dimethylphosphat (German * Dichlorvos (ACGIH:OSHA) * Dimethyl 2,2-dichloroethenyl phosphate * Dimethyl dichlorovinyl phosphate * Dimethyl 2,2-dichlorovinyl phosphate * O,O-Dimethyl dichlorovinyl phosphate * O,O-Dimethyl 2,2-dichlorovinyl phosphate * O,O-Dimethyl |
|
|
|
หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
|
เป็นพิษเมื่อถูกผิวหนังและเมื่อกลืนกิน. จะเป็นพิษมากเมื่อสูดดม. การสัมผัสทางผิวหนัง อาจทำให้เกิดอาการแพ้. เป็นพิษมากต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ. |
|
|
|
|
หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ. ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน. |
|
|
|
|
ในกรณีที่ถูกผิวหนัง, ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ถอดเสื้อและรองเท้าที่เปื้อนสาร. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่. ไปพบแพทย์ทันที. |
|
|
|
|
หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
เหมาะสม: ละอองน้ำ. Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม. |
|
|
|
อันตรายเฉพาะ: ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
|
อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
|
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
|
|
|
|
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา. |
|
|
วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล |
|
|
คลุมด้วยปูนขาวแห้ง, ทราย, หรือโซดาแอช. เก็บในภาชนะที่ปิดโดยใช้เครื่องมือที่ไม่ก่อให้เกิดประกายไฟและเคลื่อนย้ายออกสู่ที่โล่ง. ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว. |
|
|
|
|
หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: ระวังอย่าให้เข้าตา, โดนผิวหนัง, หรือเสื้อผ้า. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. อย่าหายใจเอาไอระเหยเข้าไป. |
|
|
|
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. |
|
|
|
หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น. |
|
|
|
|
ทำความสะอาดเสื้อผ้าที่เปื้อนก่อนนำมาใช้ใหม่. ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. |
|
|
|
ประเทศ | แหล่งที่มา | ประเภท | ค่า |
โปแลนด์ | | NDS | 1 mg/m3 |
โปแลนด์ | | NDSCh | 3 MG/M3 |
โปแลนด์ | | NDSP | - |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL ข้อสังเกต: HK | TWA | 1 mg/m3 0.1 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
TRGS 900 ข้อสังเกต: 4 ข้อสังเกต: H,Y | OEL | 0.9 mg/m3 0.1 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: HK | OEL | 1 mg/m3 0.1 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL ข้อสังเกต: H C | OEL | 1 mg/m3 0.1 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL | OEL | 0.92 mg/m3 0.1 ppm |
OEL | STEL | 2.8 mg/m3 0.3 ppm |
ข้อสังเกต: ผิวหนัง | | |
|
|
|
การป้องกันทางเดินหายใจ: เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐ |
|
การป้องกันมือ: ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี. |
|
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
สถานะทางกายภาพ: ของเหลว สี: สีเหลือง |
|
สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
พีเอช | N/A | |
จุดเดือด/ข่วงการเดือด | 74 oC | 760 mmHg |
จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | N/A | |
จุดวาบไฟ | 100 oC | วิธี: ถ้วยปิด |
ความไวไฟ | N/A | |
อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | N/A | |
สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
สมบัติการระเบิด | N/A | |
ขีดจำกัดการระเบิด | N/A | |
ความดันไอ | 0.012 mmHg | 20 oC |
ถพ./ความหนาแน่น | 1.42 g/cm3 | 20 oC |
สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | N/A | |
ความหนืด | N/A | |
ความหนาแน่นของไอ | N/A | |
ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
อัตราการระเหย | N/A | |
ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
สัดส่วนของน้ำ | N/A | |
แรงตึงผิว | N/A | |
การนำไฟฟ้า | N/A | |
ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
การละลาย | การละลายน้ำ: ละลายได้. ตัวทำละลายอื่นๆ: 10 G/L WATER สารอินทรีย์ ตัวทำละลาย | |
|
|
|
หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
เสถียร: เสถียร. |
|
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: ตัวออกซิไดซ์แรง. |
|
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์, แก๊สไฮโดรเจนคลอไรด์, ฟอสฟอรัสออกไซด์. |
|
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย |
|
|
|
|
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย: จะไม่เกิด |
|
|
|
หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
LD50 ทางปาก หนู rat 17 MG/KG
LC50 การสูดดม หนู rat 15 mg/m3 4H ข้อสังเกต: อวัยวะรับสัมผัสและสัมผัสพิเศษ (จมูก ตา หู และ ลิ้น): ตา: น้ำตาไหล. เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการสั่น. ระบบทางเดินอาหาร: การเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างหรือการทำงานของต่อมน้ำลาย.
LD50 ผิวหนัง หนู rat 0.75 mg/kg
LD50 ในเยื่อบุช่องท้อง หนู rat 15 MG/KG ข้อสังเกต: สมองและส่วนที่ปกคลุม การเสื่อมถอยอื่นๆ. เลือด: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ. ทางชีวเคมี: การยับยั้ง, การเหนี่ยวนำหรือเปลี่ยนแปลงระดับที่แท้จริงของเอนไซม์ cholinesterase ในเลือดหรือเนื้อเยื่อ.
LD50 ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง หนู rat 10800 UG/KG
LD50 ทางปาก หนู mouse 61 MG/KG
LC50 การสูดดม หนู mouse 13 mg/m3 4H ข้อสังเกต: อวัยวะรับสัมผัสและสัมผัสพิเศษ (จมูก ตา หู และ ลิ้น): ตา: น้ำตาไหล. เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการสั่น. ระบบทางเดินอาหาร: การเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างหรือการทำงานของต่อมน้ำลาย.
LD50 ผิวหนัง หนู mouse 206 mg/kg
LD50 ในเยื่อบุช่องท้อง หนู mouse 22 MG/KG ข้อสังเกต: ทางชีวเคมี: การยับยั้ง, การเหนี่ยวนำหรือเปลี่ยนแปลงระดับที่แท้จริงของเอนไซม์ cholinesterase ในเลือดหรือเนื้อเยื่อ.
LD50 ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง หนู mouse 24 mg/kg ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก. อวัยวะรับสัมผัสและสัมผัสพิเศษ (จมูก ตา หู และ ลิ้น): ตา: อื่นๆ. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: Dyspnea.
LD50 ในหลอดเลือดดำ หนู mouse 18 MG/KG
LD50 ทางปาก สุนัข 100 MG/KG
LD50 ทางปาก กระต่าย 10 MG/KG ข้อสังเกต: ระบบประสาทอัตโนมัติ: parasympathomimetic (โดยตรง) อื่นๆ. ทางชีวเคมี: การยับยั้ง, การเหนี่ยวนำหรือเปลี่ยนแปลงระดับที่แท้จริงของเอนไซม์ cholinesterase ในเลือดหรือเนื้อเยื่อ.
LD50 ผิวหนัง กระต่าย 107 MG/KG
LD50 ทางปาก หมู 157 MG/KG ข้อสังเกต: ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน. ทางชีวเคมี: การยับยั้ง, การเหนี่ยวนำหรือเปลี่ยนแปลงระดับที่แท้จริงของเอนไซม์ cholinesterase ในเลือดหรือเนื้อเยื่อ.
LD50 ในเยื่อบุช่องท้อง หนูแฮมสเตอร์ 30 MG/KG
LD50 ทางปาก นกพิราบ 23.7 mg/kg
LD50 ทางปาก ไก่ 6.45 mg/kg ข้อสังเกต: ทางชีวเคมี: การยับยั้ง, การเหนี่ยวนำหรือเปลี่ยนแปลงระดับที่แท้จริงของเอนไซม์ cholinesterase ในเลือดหรือเนื้อเยื่อ.
LD50 ทางปาก นกคุ่ม 22.01 mg/kg ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการสั่น. เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก. ระบบทางเดินอาหาร: Hypermotiity, ท้องร่วง.
LD50 ทางปาก เป็ด 7.8 mg/kg
LD50 ทางปาก นก (ป่า) 12 MG/KG |
|
|
|
|
ทางผิวหนัง: อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาแพ้เกี่ยวกับผิวหนัง. |
|
ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
|
ตัวยับยั้ง Cholinesterase สามารถทำให้เกิดการหลั่งน้ำลายมาก และการคัดหลั่งในปอด, lachrymation, สายตาพร่ามัว, ควบคุมการถ่ายอุจจาระไม่ได้, ท้องร่วง, อาการสั่น, ataxia, เหงื่อออก, hypothermia, อัตราการเต้นหัวใจต่ำ, และ/หรือความดันเลือดตกซึ่งเป็นผลของฤทธิ์ต่อ cholineric nerve site. การดูดซึมเข้าสู่ร่างกายนำไปสู่การเกิดเมธฮีโมโกลบินซึ่งจะก่อให้เกิดอาการตัวเขียวได้ถ้ามีความเข้มข้นสูงพอ. การเริ่มแสดงอาการอาจจะเกิดช้าไปซัก 2 ถึง 4 ชั่วโมง หรือมากกว่านั้น. การได้รับสารสามารถก่อให้เกิด: การหลั่งน้ำลาย. โคม่า. การสั่นกระตุก. ความไม่ประสานงานกัน. สายตาพร่ามัว. ความดันเลือดต่ำ. ท้องร่วง. ปวดหัว. ไม่มีแรง. หมดสติ. อาการใจสั่น. ภาวะเบื่ออาหาร. การชัก. เหงื่อออก. กล้ามเนื้อเป็นตะคริวหรือหดเกร็ง. การเปลี่ยนแปลงขนาดรูม่านตา. คลื่นไส้. อาเจียน. เวียนศีรษะ. ง่วงนอน. ความสับสน. |
|
|
|
|
การสัมผัสทางผิวหนัง: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง. |
|
การดูดซึมทางผิวหนัง: เป็นพิษเมื่อถูกดูดซึมผ่านทางผิวหนัง. |
|
การสัมผัสทางตา: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองดวงตา. |
|
การสูดดม: อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตหากสูดดม. สารนี้อาจจะทำให้เกิดการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือก และบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน. |
|
การกลืนกิน: เป็นพิษเมื่อกลืนกิน. |
|
|
|
ระบบประสาทส่วนกลาง. เลือด. หัวใจ. ตา. ตับ. |
|
|
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง |
|
|
ผล: สารนี้ถูกรายงานว่าเป็น หรือมีส่วนประกอบเป็นสารที่อาจจะก่อมะเร็งตามการแบ่งประเภทของ IARC, OSHA, ACGIH, NTP, หรือ EPA.
หนู rat วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: 2Y ผล: การก่อเนื้องอก: สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: เนื้องอก. ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอก.
หนู rat วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: 2Y ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอก. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
หนู mouse วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: 2Y ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอก. |
|
|
รายชื่อสารก่อมะเร็งของ IARC |
|
|
|
|
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
|
ผล: การทดลองในห้องปฏิบัติการได้แสดงถึงผลกระทบซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม.
คน 62 MG/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว ทำลายดีเอ็นเอ
คน 970 UMOL/L ชนิดของเซลล์: HeLa เซลล์ ทำลายดีเอ็นเอ
คน 65 MMOL/L ชนิดของเซลล์: เซลล์ชนิดอื่น การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ
คน 62 MG/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว การยับยั้งดีเอ็นเอ
คน 1 MG/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat 40 MG/L ชนิดของเซลล์: เซลล์ชนิดอื่น การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนู rat 80 MG/L ชนิดของเซลล์: เซลล์ชนิดอื่น การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat 10 MG/L ชนิดของเซลล์: เซลล์ชนิดอื่น การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนู mouse 420 UG/KG ในเยื่อบุช่องท้อง ทำลายดีเอ็นเอ
หนู mouse 8 mg/kg การสูดดม ทำลายดีเอ็นเอ
หนู mouse 12500 MG/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู mouse 4 MG/L ชนิดของเซลล์: S. cerevisiae การทดสอบโดยอาศัยโฮสต์
หนู mouse 35 mg/kg ในเยื่อบุช่องท้อง 5D อสุจิ
หนูแฮมสเตอร์ 110 UMOL/L ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนูแฮมสเตอร์ 2000 PPM 60M ชนิดของเซลล์: ปอด ทำลายดีเอ็นเอ
หนูแฮมสเตอร์ 3 mg/kg ในเยื่อบุช่องท้อง การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์ 100 MG/L ชนิดของเซลล์: ปอด การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์ 160 MG/L ชนิดของเซลล์: รังไข่ การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์ 30 UMOL/L ชนิดของเซลล์: รังไข่ การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนูแฮมสเตอร์ 100 UMOL/L ชนิดของเซลล์: ปอด การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 100 UL ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว ทำลายดีเอ็นเอ |
|
|
การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
|
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 15 MG/KG วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง เวลาที่ได้รับสาร: (11 วัน ของอายุครรภ์) ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ผนังของร่างกาย.
สปีชี่: กระต่าย ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 4 MG/M3/23H วิถีทางให้สาร: การสูดดม เวลาที่ได้รับสาร: (1-28 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หมู ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 255 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (41-70 วัน ของอายุครรภ์) ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบน้ำเหลืองและเลือด (รวมทั้งม้ามและไขกระดูก). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบต่อมไร้ท่อ.
สปีชี่: หนูตะเภา ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 90 MG/KG วิถีทางให้สาร: ไม่มีรายงาน เวลาที่ได้รับสาร: (42-44 วัน ของอายุครรภ์) ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. |
|
|
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
|
ผล: จากการทดสอบกับสัตว์ในห้องปฏิบัติการพบว่าการได้รับสารมากเกินไปอาจก่อให้เกิดความผิดปกติของการสืบพันธุ์ขึ้น.
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 39200 UG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (14-21 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 220 mg/kg วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (ตกทอดสู่ลูกหลานหลายรุ่น) ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางกายภาพ. ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 40 MG/KG วิถีทางให้สาร: ไม่มีรายงาน เวลาที่ได้รับสาร: (2 วัน เพศผู้) ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน). ผลกระทบต่อตัวพ่อ: อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 180 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (18 วัน เพศผู้) ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).
สปีชี่: กระต่าย ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 65 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (6-13 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: กระต่าย ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 60 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (22-31 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: กระต่าย ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 60 MG/KG วิถีทางให้สาร: ไม่มีรายงาน เวลาที่ได้รับสาร: (22-31 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: หมู ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 759 mg/kg วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (1-15 สัปดาห์ ของอายุครรภ์/4 สัปดาห์ หลังคลอด) ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก. |
|
|
|
|
หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
|
ผลทางการเป็นพิษเชิงนิเวศวิทยา |
|
|
|
|
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
|
สปีชี่: Lepomis macrochirus (Bluegill) |
|
ระยะเวลา: 96 ช.ม. |
|
ค่า (ความเป็นพิษ): 0.869 mg/l |
|
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
|
สปีชี่: Lepomis macrochirus (Bluegill) |
|
ระยะเวลา: 48 ช.ม. |
|
ค่า (ความเป็นพิษ): 0.7 mg/l |
|
|
|
หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
ในการกำจัดสารติดต่อผู้ให้บริการกำจัดขยะซึ่งมีใบประกอบอาชีพ. ละลายหรือผสมสารกับตัวทำละลายซึ่งไหม้ไฟได้และเผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอนเพื่อลดมลพิษและเครื่องฟอก. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
UN#: 2810 |
|
ประเภท: 6.1 |
|
PG: II |
|
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: ของเหลวเป็นพิษ, สารอินทรีย์, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น |
|
|
|
UN#: 2810 |
|
ประเภท: 6.1 |
|
PG: II |
|
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: ของเหลวเป็นพิษ, สารอินทรีย์, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น |
|
มลภาวะต่อทะเล: ไม่ |
|
มลภาวะต่อทะเลขั้นรุนแรง: ใช่ |
|
ชื่อสากล: จำเป็น |
|
|
|
UN#: 2810 |
|
ประเภท: 6.1 |
|
PG: II |
|
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: ของเหลวเป็นพิษ, สารอินทรีย์, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น |
|
การบรรจุแบบป้องกันอันตรายจากการสูดดมกลุ่มที่ 1: ไม่ |
|
ชื่อทางเทคนิค: จำเป็น |
|
|
|
หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
เลขดัชนีจาก ANNEX I: 015-019-00-X |
|
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: T+ N เป็นพิษมาก. เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม. |
|
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 24/25 26 43 50 เป็นพิษเมื่อถูกผิวหนังและเมื่อกลืนกิน. จะเป็นพิษมากเมื่อสูดดม. การสัมผัสทางผิวหนัง อาจทำให้เกิดอาการแพ้. เป็นพิษมากต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ. |
|
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 1/2 28 36/37 45 61 ใส่กุญแจและเก็บให้พ้นมือเด็ก. หลังสัมผัสผิวหนังให้ล้างด้วยน้ำสบู่ปริมาณมากทันที. สวมชุดและถุงมือป้องกันที่เหมาะสม. ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุ หรือเมื่อรู้สึกไม่สบาย, ให้ปรึกษาแพทย์โดยด่วน (ถ้าเป็นไปได้ให้แสดงฉลากของสารด้วย). หลีกเลี่ยงการปลดปล่อยสู่สิ่งแวดล้อม. อ้างถึงคำแนะนำพิเศษ/เอกสารข้อมูลความปลอดภัย. |
|
|
|
|
|
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: 2 |
|
|
|
หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |