SIGMA-ALDRICH
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย
วันที่พิมพ์:  16/DEC/2004
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด:  13/MAR/2004
รุ่น  1.2
มาจาก  91/155/EEC
หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย
ชี่อผลิตภัณฑ์ DIETHYLSTILBESTEROL VETRANAL, 250 MG
หมายเลขผลิตภัณฑ์ 46207
บริษัท Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore
เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # 65 271 1089
โทรสาร: 65 271 1571
หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม
ชี่อผลิตภัณฑ์CAS #EC noAnnex I เลขดัชนี
Diethylstilbesterol56-53-1200-278-5None
สูตร C18H20O2
น้ำหนักโมเลกุล 268.36 AMU
ชื่อพ้อง Acnestrol *   Agostilben *   Antigestil *   Bio-des *   3,4-Bis(p-hydroxyphenyl)-3-hexene *   Bufon *   Climaterine *   Comestrol *   Comestrol estrobene *   Cyren *   Cyren A *   Dawe's destrol *   DEB *   DES (synthetic estrogen) *   Dibestrol *   Dibestrol '2' premix *   Dicorvin *   Di-Estryl *   trans-4,4'-(1,2-Diethyl-1,2-ethenediyl)bisphenol *   4,4'-(1,2-Diethyl-1,2-ethenediyl)bis-phenol *   alpha,alpha'-Diethylstilbenediol *   alpha,alpha'-Diethyl-(E)-4,4'-stilbenediol *   alpha,alpha'-Diethyl-4,4'-stilbenediol *   trans-alpha,alpha'-Diethyl-4,4'-stilbenediol *   Diethylstilbesterol *   trans-Diethylstilbesterol *   Diethylstilbestrol *   Diethylstilboesterol *   trans-Diethylstilboesterol *   Dietilestilbestrol (Spanish) *   4,4'-Dihydroxydiethylstilbene *   4,4'-Dihydroxy-alpha,beta-diethylstilbene *   3,4'(4,4'-Dihydroxyphenyl)hex-3-ene *   Distilbene *   Domestrol *   Dyestrol *   Estilbin MCO *   Estrobene *   Estromenin *   Estrosyn *   Fonatol *   Grafestrol *   Gynopharm *   3-Hexene,3,4-bis(p-hydroxyphenyl)- *   Hi-Bestrol *   Idroestril *   Iscovesco *   Makarol *
หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย
ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม
  อาจทำให้เกิดมะเร็ง.  อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์.  ระคายเคืองต่อตา, ระบบทางเดินหายใจและผิวหนัง.  เป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ, และอาจก่อให้เกิดผลเสียระยะยาวต่อสภาวะแวดล้อมในน้ำ.
หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล
เมื่อสูดดมสาร
  ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์.  ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ.  ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน.
เมื่อสัมผัสสาร
  ในกรณีที่ถูกผิวหนัง, ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที.  ถอดเสื้อและรองเท้าที่เปื้อนสาร.  ไปพบแพทย์.
เมื่อสารเข้าตา
  ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที.  ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง.  ไปพบแพทย์.
เมื่อกลืนกิน
  เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่.  ไปพบแพทย์ทันที.
หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง
อุปกรณ์ผจญเพลิง
  เหมาะสม:   ละอองน้ำ.  Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม.
ความเสี่ยงเฉพาะ
  อันตรายเฉพาะ:   ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ.
อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง
  สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา.
หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล
ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล
  อพยพคนออกจากบริเวณ.
วิธีป้องกันภัยของบุคคล
  สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา.  สวมชุดปกคลุมมิดชิดแบบใช้แล้วทิ้งและทิ้งทำลายหลังจากใช้แล้ว.
วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล
  กวาด, เก็บไว้ในถุงและรอการกำจัด.  หลีกเลี่ยงการทำให้ฝุ่นฟุ้งกระจาย.  ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว.
หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา
ข้อปฏิบัติการใช้สาร
  คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย:   อย่าหายใจเอาฝุ่นเข้าไป.  ระวังอย่าให้เข้าตา, โดนผิวหนัง, หรือเสื้อผ้า.  หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง.
การเก็บรักษา
  สภาวะสำหรับการเก็บ:   ปิดให้สนิท.
หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล
การควบคุมเชิงวิศวกรรม
  ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น.  ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา.
สุขลักษณะทั่วไป
  ทำความสะอาดเสื้อผ้าที่เปื้อนก่อนนำมาใช้ใหม่.  ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส.
เครื่องป้องกันส่วนบุคคล
  การป้องกันทางเดินหายใจ:   เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐ
  การป้องกันมือ:   ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี.
  การป้องกันดวงตา:   แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี.
หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ
ลักษณะภายนอก
  สถานะทางกายภาพ:   ของแข็ง สี:  สีขาว รูปแบบ:  ผง
สมบัติ ค่า ณ อุณหภูมิหรือความดัน
พีเอชN/A 
จุดเดือด/ข่วงการเดือดN/A 
จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว169 oC   
จุดวาบไฟN/A 
ความไวไฟN/A 
อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเองN/A 
สมบัติออกซิไดซ์N/A 
สมบัติการระเบิดN/A 
ขีดจำกัดการระเบิดN/A 
ความดันไอN/A 
ถพ./ความหนาแน่นN/A 
สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วนLog Kow: 5.07 
ความหนืดN/A 
ความหนาแน่นของไอN/A 
ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัวN/A 
อัตราการระเหยN/A 
ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density)N/A 
อุณหภูมิสลายตัวN/A 
สัดส่วนของตัวทำละลายN/A 
สัดส่วนของน้ำN/A 
แรงตึงผิวN/A 
การนำไฟฟ้าN/A 
ข้อมูลเบ็ดเตล็ดN/A 
การละลายตัวทำละลาย:  0.1 g/ml MeOH Clear  สีเหลืองอ่อนมาก 
หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา
ความเสถียร
  เสถียร:   เสถียร.
  สารที่ควรหลีกเลี่ยง:   ตัวออกซิไดซ์แรง,  เบสแก่,  แอซิดคลอไรด์,  แอซิดแอนไฮไดรด์.
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว
  ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว:   คาร์บอนมอนอกไซด์,  คาร์บอนไดออกไซด์.
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย
  โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย:   จะไม่เกิด
หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา
หมายเลข RTECS: WJ5600000
พิษเฉียบพลัน
  LD50
ทางปาก
หนู rat
> 3000 mg/kg

LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู rat
34 MG/KG

LD50
ทางปาก
หนู mouse
> 3000 mg/kg

LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู mouse
538 MG/KG

LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนู mouse
300 MG/KG
วิถีทางที่ได้รับสาร
  การสัมผัสทางผิวหนัง:   ทำให้เกิดความระคายเคืองผิวหนัง.
  การดูดซึมทางผิวหนัง:   อาจเป็นอันตรายหากถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง.
  การสัมผัสทางตา:   ทำให้เกิดความระคายเคืองต่อดวงตา.
  การสูดดม:   สารนี้ทำให้เกิดอาการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือกและบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน.  อาจเป็นอันตรายหากสูดดม.
  การกลืนกิน:   อาจเป็นอันตรายหากกลืนกิน.
ข้อมูลของอวัยวะเป้าหมาย
  ระบบสืบพันธุ์.  ตับ.
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง
  ผล:  สารนี้ถูกรายงานว่าเป็น หรือมีส่วนประกอบเป็นสารก่อมะเร็งตามการแบ่งประเภทของ IARC, OSHA, ACGIH, NTP, หรือ EPA.
เพศหญิง
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  4Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก
เพศหญิง
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกอื่นๆในระบบสืบพันธ์.

ผู้ชาย
วิถีทางให้สาร:  ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร:  7Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ  เนื้องอกที่ไต.

ผู้ชาย
วิถีทางให้สาร:  ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร:  12Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ:  เนื้องอก.  ตับ:  เนื้องอก.

ผู้ชาย
วิถีทางให้สาร:  หลาย
เวลาที่ได้รับสาร:  2Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผิวหนังและแขนขา:  อื่นๆ:  เนื้องอก.

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  2Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ตับ:  เนื้องอก.

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก.  ผิวหนังและแขนขา:  อื่นๆ:  เนื้องอก.

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ยาฝัง
เวลาที่ได้รับสาร:  5W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  สมองและส่วนที่ปกคลุม  เนื้องอก.

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ยาฝัง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผิวหนังและแขนขา:  อื่นๆ:  เนื้องอก.

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  50W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผิวหนังและแขนขา:  อื่นๆ:  เนื้องอก.  การก่อเนื้องอก:  ไม่สามารถระบุชนิดของเนื้องอกหลังจากการให้อย่างเป็นระบบได้ในทันที.

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ในเยื่อบุช่องท้อง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกที่ลูกอัณฑะ.

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  34W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS.  การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ผิวหนัง และแขนขา:  อื่นๆ:  เนื้องอก.

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ยาฝัง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS.  เลือด:  มะเร็งเม็ดเลือดขาว สภาวะทางโภชนาการและเมทาบอลิซึมโดยรวม:  น้ำหนักลดหรือเพิ่มขึ้นน้อยลง.  หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ในช่องคลอด
เวลาที่ได้รับสาร:  44W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS.  ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ:  Bronchiogenic carcinoma.  เลือด:  มะเร็งเม็ดเลือดขาว

สุนัข
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  29W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS.  การก่อเนื้องอก:  ไม่สามารถระบุชนิดของเนื้องอกหลังจากการให้อย่างเป็นระบบได้ในทันที.  ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ:  Bronchiogenic carcinoma.

สุนัข
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  23W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  0varian tumors.

ลิง
วิถีทางให้สาร:  ยาฝัง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ต่อมไร้ท่อ:  เนื้องอกที่ต่อมไทรอยด์.

หนูตะเภา
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  12W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกอื่นๆในระบบสืบพันธ์.  ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ  เนื้องอกที่ไต.

หนูตะเภา
วิถีทางให้สาร:  ยาฝัง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก

หนูแฮมสเตอร์
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
ผล:  การก่อเนื้องอก:  ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกอื่นๆในระบบสืบพันธ์.

หนูแฮมสเตอร์
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  44W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผิวหนังและแขนขา:  อื่นๆ:  เนื้องอก.  การก่อเนื้องอก:  เกิดเนื้องอกในบริเวณที่ได้รับสารหรือให้สาร.

หนูแฮมสเตอร์
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  1Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ  Interstitial nephritis.  ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ  เนื้องอกที่ไต.

หนูแฮมสเตอร์
วิถีทางให้สาร:  ยาฝัง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ  เนื้องอกที่ไต.  ต่อมไร้ท่อ:  เนื้องอก.  หนูแฮมสเตอร์
วิถีทางให้สาร:  ยาฝัง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ  เนื้องอกที่ไต.

ผู้ชาย
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  5Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ตับ:  เนื้องอก.

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก.  ต่อมไร้ท่อ:  เนื้องอก.

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ยาฝัง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผิวหนังและแขนขา:  อื่นๆ:  เนื้องอก.

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  39W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  เลือด:  มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.  ผิวหนังและแขนขา:  อื่นๆ:  เนื้องอก.

หนูแฮมสเตอร์
วิถีทางให้สาร:  ยาฝัง
เวลาที่ได้รับสาร:  12W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ  เนื้องอกที่ไต.

หนูแฮมสเตอร์
วิถีทางให้สาร:  ยาฝัง
เวลาที่ได้รับสาร:  12W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ  เนื้องอกที่ไต.

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ยาฝัง
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ต่อมไร้ท่อ:  เนื้องอก.  ผิวหนังและแขนขา:  อื่นๆ:  เนื้องอก.

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  4W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ผิวหนังและแขนขา:  อื่นๆ:  เนื้องอก.

ผู้ชาย
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  3Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ  เนื้องอกที่ไต.
รายชื่อสารก่อมะเร็งของ IARC
  ลำดับ:   กลุ่ม 1
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์
  ผล:  การทดลองในห้องปฏิบัติการได้แสดงถึงผลกระทบซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม.

คน
30 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
การทดสอบไมโครนิวเคลียส

คน
300 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ไฟโบรบลาสต์
ทำลายดีเอ็นเอ

คน
20 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดโลหิตขาว
ทำลายดีเอ็นเอ

คน
18 MG/L
ชนิดของเซลล์:  ตับ
ทำลายดีเอ็นเอ

คน
5600 UG/L
ชนิดของเซลล์:  ตับ
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ

คน
1 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  HeLa เซลล์
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ

คน
100 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ไฟโบรบลาสต์
การยับยั้งดีเอ็นเอ

คน
10 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
การยับยั้งดีเอ็นเอ

คน
100 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  HeLa เซลล์
การยับยั้งดีเอ็นเอ

คน
20 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  เซลล์ชนิดอื่น
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ

คน
6 MG/KG
ชนิดของเซลล์:  ไฟโบรบลาสต์
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ

คน
100 UG/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

คน
10 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ตับ
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด

คน
133 NMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ไฟโบรบลาสต์
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด

คน
10 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด

คน
6 MMOL/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
SLN

คน
6 MG/L
ชนิดของเซลล์:  ไฟโบรบลาสต์
SLN

คน
20 MG/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.

หนู rat
12600 MG/KG
ทางปาก
6W
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.

หนู rat
1020 UG/L
ชนิดของเซลล์:  ตัวอ่อน
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.

หนู rat
1800 UG/KG
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ดีเอ็นเอ

หนู rat
2200 UG/KG
ทางปาก
ดีเอ็นเอ

หนู rat
100 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ตับ
ทำลายดีเอ็นเอ

หนู rat
5600 UG/L
ชนิดของเซลล์:  ตับ
ทำลายดีเอ็นเอ

หนู rat
5600 UG/L
ชนิดของเซลล์:  ตับ
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ

หนู rat
500 MG/KG
ทางปาก
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ

หนู rat
150 MG/KG
ชนิดของเซลล์:  รังไข่
การตรวจสอบปริมาณของเหลวในร่างกาย

หนู rat
100 NMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ตับ
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด

หนู rat
25 MG/KG
ทางปาก
SLN

หนู mouse
37 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
การทดสอบไมโครนิวเคลียส

หนู mouse
3200 UG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การทดสอบไมโครนิวเคลียส

หนู mouse
50 mg/kg
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
การทดสอบไมโครนิวเคลียส

หนู mouse
100 NMOL/L
ชนิดของเซลล์:  เซลล์ชนิดอื่น
การทดสอบไมโครนิวเคลียส

หนู mouse
5200 UG/L (+S9)
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
เกิดมิวเตชันในจุลชีพ

หนู mouse
5 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ตัวอ่อน
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.

หนู mouse
20 MG/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
ทำลายดีเอ็นเอ

หนู mouse
60 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ

หนู mouse
400 mg/kg
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ

หนู mouse
165 UG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนู mouse
5 MG/L
ชนิดของเซลล์:  ตัวอ่อน
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนู mouse
200 mg/kg
ในเยื่อบุช่องท้อง
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด

หนู mouse
100 NMOL/L
ชนิดของเซลล์:  เซลล์ชนิดอื่น
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด

หนู mouse
1 MG/L
ชนิดของเซลล์:  ไฟโบรบลาสต์
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด

หนู mouse
200 MG/L
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด

หนู mouse
25 MG/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.

หนู mouse
500 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
อสุจิ

หนู mouse
125 MG/KG
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
อสุจิ

หนูแฮมสเตอร์
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ปอด
การทดสอบไมโครนิวเคลียส

หนูแฮมสเตอร์
7500 UG/L
ชนิดของเซลล์:  ตัวอ่อน
การทดสอบไมโครนิวเคลียส

หนูแฮมสเตอร์
1 MG/L (+S9)
ชนิดของเซลล์:  ตัวอ่อน
เกิดมิวเตชันในจุลชีพ

หนูแฮมสเตอร์
240 mg/kg
ยาฝัง
33W
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.

หนูแฮมสเตอร์
10 UG/L
ชนิดของเซลล์:  ตัวอ่อน
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.

หนูแฮมสเตอร์
1160 UG/L
ชนิดของเซลล์:  ไต
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.

หนูแฮมสเตอร์
6900 UG/KG
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ดีเอ็นเอ

หนูแฮมสเตอร์
10 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  รังไข่
ทำลายดีเอ็นเอ

หนูแฮมสเตอร์
9 MG/L
ชนิดของเซลล์:  ตัวอ่อน
ทำลายดีเอ็นเอ

หนูแฮมสเตอร์
200 mg/kg
ในเยื่อบุช่องท้อง
ดีเอ็นเอ

หนูแฮมสเตอร์
40 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
ดีเอ็นเอ

หนูแฮมสเตอร์
1 MG/L
ชนิดของเซลล์:  ตัวอ่อน
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ

หนูแฮมสเตอร์
3 mg/kg
ชนิดของเซลล์:  ตัวอ่อน
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ

หนูแฮมสเตอร์
160 MG/KG
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
20W
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนูแฮมสเตอร์
3 MG/L
ชนิดของเซลล์:  ตับ
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนูแฮมสเตอร์
15 MG/L
48H
ชนิดของเซลล์:  ไฟโบรบลาสต์
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนูแฮมสเตอร์
7500 UG/L
ชนิดของเซลล์:  ปอด
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนูแฮมสเตอร์
7500 UG/L
ชนิดของเซลล์:  รังไข่
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนูแฮมสเตอร์
10 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ไฟโบรบลาสต์
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด

หนูแฮมสเตอร์
1 MG/L
ชนิดของเซลล์:  ตัวอ่อน
SLN

หนูแฮมสเตอร์
3 MG/L
ชนิดของเซลล์:  ตับ
SLN

หนูแฮมสเตอร์
50 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ไฟโบรบลาสต์
SLN

หนูแฮมสเตอร์
20 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ปอด
SLN

หนูแฮมสเตอร์
1 MG/L
ชนิดของเซลล์:  ตัวอ่อน
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.

หนูแฮมสเตอร์
40 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
5D
อสุจิ
สัตว์เลี้ยง
10 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  เซลล์ชนิดอื่น
การทดสอบไมโครนิวเคลียส

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
10 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
ทำลายดีเอ็นเอ
การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป
  ผล:  อาจทำให้ทารกในครรภ์เกิดรูปร่างผิดปรกติโดยกำเนิด.

สปีชี่:  เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  1730 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-39 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.

สปีชี่:  เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  8400 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร:  (4-9 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.

สปีชี่:  เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  24500 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร:  (14-20 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.

สปีชี่:  เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  150 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร:  (7-34 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลกระทบต่อเซลล์ตัวอ่อน (ในลูกสัตว์).  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.

สปีชี่:  เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  8400 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร:  (4-9 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  3 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (19-21 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ตายระหว่างคลอด.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  6 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (15-18 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.  ผลต่อทารกแรกเกิด:  สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  6 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  (16-19 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบน้ำเหลืองและเลือด (รวมทั้งม้ามและไขกระดูก).

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  10 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  100 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (16 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบภูมิคุ้มกันและระบบ reticuloendothelial.

สปีชี่:  กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  6 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-3 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์:  ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).

สปีชี่:  สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  62 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (20-26 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์
  สปีชี่:  เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  2500 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (5 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  ผลกระทบอื่นๆ.

สปีชี่:  เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  5 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (5 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  ประจำเดือนเลื่อน หรือมาผิดปกติ.  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม;  จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).

สปีชี่:  ผู้ชาย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  1065 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (30 สัปดาห์ เพศผู้)
ผล:  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.

สปีชี่:  ผู้ชาย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  521 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (2 ปี เพศผู้)
ผล:  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.

สปีชี่:  เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  147 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (7-34 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.

สปีชี่:  เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  21 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (13-15 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.

สปีชี่:  เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  5 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-5 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม;  จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).

สปีชี่:  เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  24 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (34 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์

สปีชี่:  เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  1 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร:  (4 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม;  จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  770 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (7 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  473 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-22 วัน ของอายุครรภ์/21 วัน หลังคลอด)
ผล:  ผลต่อมารดา:  หลังคลอดบุตร.  ผลต่อทารกแรกเกิด:  สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  100 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (10 วัน เพศผู้)
ผล:  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  ต่อมลูกหมาก, ถุงเก็บน้ำอสุจิ, ต่อมคาวเปอร์, ต่อมสำรอง.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  100 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  6300 NG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (7 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  100 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (5 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  585 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (6-18 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ตัวชี้วัดการอยู่รอดหลังเกิด (เช่นจำนวนที่มีชีวิตต่อจำนวนที่เกิด).  ผลต่อทารกแรกเกิด:  สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  405 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (10-18 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  การคลอด.  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ตายระหว่างคลอด.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  12 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (30 วัน เพศผู้)
ผล:  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  ต่อมลูกหมาก, ถุงเก็บน้ำอสุจิ, ต่อมคาวเปอร์, ต่อมสำรอง.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  10 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  (1 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  50 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-5 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม;  จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  1300 NG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (1 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  250 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (1 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  รังไข่, ปีกมดลูก.  ผลต่อมารดา:  มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด.  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  10 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (1 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  1 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (19 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลอื่นๆ ต่อทารกหลังการคลอด.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  4680 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (3 วัน เพศผู้)
ผล:  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  3 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร:  (3 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  108 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-3 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม;  จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  19 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (4-6 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  72 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (3 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  รังไข่, ปีกมดลูก.  ผลต่อมารดา:  มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  4 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (4 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  644 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (7 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  1 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  (16 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  280 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  (28 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม;  จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  36 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-3 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม;  จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  8 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (9-16 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  800 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (9-16 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  รังไข่, ปีกมดลูก.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  2520 NG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (3 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  24 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  (4-6 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด).  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  1 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  (17 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  280 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ในช่องคลอด
เวลาที่ได้รับสาร:  (28 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม;  จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).

สปีชี่:  สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  450 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ในกล้ามเนื้อ
เวลาที่ได้รับสาร:  (18 วัน เพศผู้)
ผล:  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  ต่อมลูกหมาก, ถุงเก็บน้ำอสุจิ, ต่อมคาวเปอร์, ต่อมสำรอง.

สปีชี่:  ลิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  7200 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (18-23 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.

สปีชี่:  ลิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  1200 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-6 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม;  จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).

สปีชี่:  ลิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  1 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-6 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม;  จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).

สปีชี่:  ลิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  7 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (14-24 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม;  จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).

สปีชี่:  กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  120 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (8 วัน เพศผู้)
ผล:  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  ต่อมลูกหมาก, ถุงเก็บน้ำอสุจิ, ต่อมคาวเปอร์, ต่อมสำรอง.

สปีชี่:  กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  15 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-3 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea).

สปีชี่:  กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  1500 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (3 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea).

สปีชี่:  กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  5 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ในกล้ามเนื้อ
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-3 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์

สปีชี่:  กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  50 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-25 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea).  ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์:  ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).

สปีชี่:  หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  2250 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-9 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea).  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด).

สปีชี่:  หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  70 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (7 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด.

สปีชี่:  หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  40 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  (5 วัน เพศผู้)
ผล:  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.

สปีชี่:  หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  2 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (1 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์

สปีชี่:  หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  160 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ยาฝัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (45 สัปดาห์ เพศผู้)
ผล:  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.

สปีชี่:  สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  1038 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (30 วัน ก่อนตั้งครรภ์/1-53 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด).
หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์
โอกาสการสะสมเชิงชีววิทยา:
  ตัวชี้วัดการสะสมทางชีวภาพ.
ผลทางการเป็นพิษเชิงนิเวศวิทยา
  ประเภทการทดสอบ:   EC50 Daphnia
  สปีชี่:   Daphnia magna
  ระยะเวลา:   48 ช.ม.
  ค่า (ความเป็นพิษ):   0.9 - 1.50 mg/l
หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด
การกำจัดสาร
  ในการกำจัดสารติดต่อผู้ให้บริการกำจัดขยะซึ่งมีใบประกอบอาชีพ.  ละลายหรือผสมสารกับตัวทำละลายซึ่งไหม้ไฟได้และเผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอนเพื่อลดมลพิษและเครื่องฟอก.  ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น.
หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง
RID/ADR
  UN#:   3077
  ประเภท:   9
  PG:   III
  ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง:   สารเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม, ของแข็ง, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น
หมายเลข IMDG
  UN#:   3077
  ประเภท:   9
  PG:   III
  ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง:   สารเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม, ของแข็ง, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น
  มลภาวะต่อทะเล:   ไม่
  มลภาวะต่อทะเลขั้นรุนแรง:   ไม่
  ชื่อสากล:   จำเป็น
IATA
  UN#:   3077
  ประเภท:   9
  PG:   III
  ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง:   สารเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม, ของแข็ง, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น
  การบรรจุแบบป้องกันอันตรายจากการสูดดมกลุ่มที่ 1:   ไม่
  ชื่อทางเทคนิค:   จำเป็น
หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด
การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU
  สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย:   T N
เป็นพิษ.  เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม.
  R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย)   45 61 36/37/38 51/53
อาจทำให้เกิดมะเร็ง.  อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์.  ระคายเคืองต่อตา, ระบบทางเดินหายใจและผิวหนัง.  เป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ, และอาจก่อให้เกิดผลเสียระยะยาวต่อสภาวะแวดล้อมในน้ำ.
  S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย)   53 36/37/39 45 60 61
หลีกเลี่ยงการได้รับสาร - ให้ศึกษาข้อควรปฏิบัติก่อนการใช้.  สวมชุดป้องกัน, ถุงมือ และเครื่องป้องกันตา/หน้าที่เหมาะสม.  ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุ หรือเมื่อรู้สึกไม่สบาย, ให้ปรึกษาแพทย์โดยด่วน (ถ้าเป็นไปได้ให้แสดงฉลากของสารด้วย).  กำจัดสารนี้และภาชนะที่ใช้บรรจุ แบบเดียวกับการกำจัดขยะอันตราย.  หลีกเลี่ยงการปลดปล่อยสู่สิ่งแวดล้อม.  อ้างถึงคำแนะนำพิเศษ/เอกสารข้อมูลความปลอดภัย.
หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ
การรับประกัน
  เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น.  ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม.  ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์.  บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น.  ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย.  สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich.  อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น.
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
  สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น.  ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ.
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย