| SIGMA-ALDRICH |
|
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 16/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 28/MAR/2004 |
รุ่น 1.4 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
| หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ |
CARBARYL PESTANAL (1-NAPHTHYL METHYLCARBAMATE), 250 MG |
| หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
45367 |
| บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore |
| เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
| โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
| หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
| 1-NAPHTHYL N-METHYLCARBAMATE | 63-25-2 | 200-555-0 | 006-011-00-7 |
|
| สูตร |
C12H11NO2 |
| น้ำหนักโมเลกุล |
201.22 AMU |
| ชื่อพ้อง |
Arilat * Arilate * Arylam * Atoxan * Bug master * Carbaril * Carbaryl (ACGIH:OSHA) * Carbatox * Carbatox-60 * Carbatox-75 * Carbavur * Carbomate * Carylderm * Cekubaryl * Compound 7744 * Crunch * Denapon * Dicarbam * Dyna-carbyl * ENT 23,969 * Experimental Insecticide 7744 * Germain's * Hexavin * Karbaryl (Polish) * Karbatox * Karbatox 75 * Karbatox zawiesinowy * Karbosep * Latka 7744 (Czech) * Menaphtam * N-Methylcarbamate de 1-naphtyle (French) * Methylcarbamic acid, 1-naphthyl ester * N-Methyl-1-naftyl-carbamaat (Dutch) * N-Methyl-1-naphthyl-carbamat (German) * N-Methyl-alpha-naphthylcarbamate * N-Methyl-1-naphthyl carbamate * N-Methyl-alpha-naphthylurethan * N-Metil-1-naftil-carbammato (Italian) * Monsur * Mugan * Murvin * NAC (insecticide) * 1-Naftylester kyseliny methylkarbaminove (Czech) * alpha-Naftyl-N-methylkarbamat (Czech) * 1-Naphthalenol, methylcarbamate (9CI) * alpha-Naphthalenyl methylcarbamate * 1-Naphthalenyl methylcarbamate * 1-Naphthol |
|
|
|
| หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
| ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
| |
เป็นอันตรายเมื่อกลืนกิน. มีหลักฐานจำกัดในการระบุผลการก่อมะเร็ง. เป็นพิษมากต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ. |
|
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
| |
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ. ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่ถูกผิวหนัง, ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ถอดเสื้อและรองเท้าที่เปื้อนสาร. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่. ไปพบแพทย์ทันที. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
| |
เหมาะสม: Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม. |
|
|
|
| |
อันตรายเฉพาะ: ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
|
| อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
| |
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
| ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
|
|
|
|
|
| |
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา. |
|
|
| วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล |
|
| |
กวาด, เก็บไว้ในถุงและรอการกำจัด. หลีกเลี่ยงการทำให้ฝุ่นฟุ้งกระจาย. ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
| |
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: อย่าหายใจเอาฝุ่นเข้าไป. ระวังอย่าให้เข้าตา, โดนผิวหนัง, หรือเสื้อผ้า. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
| |
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. |
|
|
|
| หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
| |
ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
ทำความสะอาดเสื้อผ้าที่เปื้อนก่อนนำมาใช้ใหม่. ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. |
|
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: H | TWA | 5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
TRGS 900
ข้อสังเกต: H | OEL | 5 mg/m3, E |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: H | OEL | 5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: E H | OEL | 5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| OEL | LTEL | 5 mg/m3 |
| OEL | STEL | 10 MG/M3 |
|
|
|
| |
การป้องกันทางเดินหายใจ: เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐ |
| |
การป้องกันมือ: ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี. |
| |
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
| หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
|
|
| สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
| พีเอช | N/A | |
| จุดเดือด/ข่วงการเดือด | N/A | |
| จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | 142 - 146 oC | |
| จุดวาบไฟ | N/A | |
| ความไวไฟ | N/A | |
| อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | N/A | |
| สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
| สมบัติการระเบิด | N/A | |
| ขีดจำกัดการระเบิด | N/A | |
| ความดันไอ | < 0.01 mmHg | 25 oC |
| ถพ./ความหนาแน่น | 1.232 g/cm3 | |
| สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | N/A | |
| ความหนืด | N/A | |
| ความหนาแน่นของไอ | N/A | |
| ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
| อัตราการระเหย | N/A | |
| ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
| อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
| สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
| สัดส่วนของน้ำ | N/A | |
| แรงตึงผิว | N/A | |
| การนำไฟฟ้า | N/A | |
| ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
| การละลาย | N/A | |
|
|
|
| หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
| |
เสถียร: เสถียร. |
| |
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: ตัวออกซิไดซ์แรง. |
|
| ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
| |
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์, ไนโตรเจนออกไซด์. |
|
| โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย |
|
|
|
|
| |
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย: จะไม่เกิด |
|
|
|
| หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
|
| |
LDLO
ทางปาก
เพศหญิง
5000 mg/kg
ข้อสังเกต: ระบบประสาทอัตโนมัติ: ทำลายประสาทพาราซิมพาเทติก. หัวใจ: การเปลี่ยนแปลงอัตราเร็ว. สภาวะทางโภชนาการและเมทาบอลิซึมโดยรวม: การเปลี่ยนแปลงของ: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ.
LD50
ทางปาก
หนู rat
230 mg/kg
ข้อสังเกต: ทางชีวเคมี: การยับยั้ง, การเหนี่ยวนำหรือเปลี่ยนแปลงระดับที่แท้จริงของเอนไซม์ cholinesterase ในเลือดหรือเนื้อเยื่อ.
LD50
ผิวหนัง
หนู rat
4000 mg/kg
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู rat
64 mg/kg
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู rat
1400 mg/kg
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนู rat
18 MG/KG
LD50
ทางปาก
หนู mouse
128 mg/kg
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู mouse
25 MG/KG
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู mouse
860 mg/kg
LD50
ทางปาก
สุนัข
759 mg/kg
LD50
ทางปาก
แมว
150 MG/KG
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก. เกี่ยวกับพฤติกรรม: กล้ามเนื้ออ่อนแรง. ระบบทางเดินอาหาร: การเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างหรือการทำงานของต่อมน้ำลาย.
LD50
ทางปาก
กระต่าย
710 MG/KG
LD50
ผิวหนัง
กระต่าย
2000 mg/kg
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
กระต่าย
223 mg/kg
LD50
ทางปาก
หนูตะเภา
250 MG/KG
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนูแฮมสเตอร์
640 mg/kg
LD50
ทางปาก
นกคุ่ม
829 mg/kg
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก. เกี่ยวกับพฤติกรรม: Ataxia. ระบบทางเดินอาหาร: การเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างหรือการทำงานของต่อมน้ำลาย.
LD50
ทางปาก
หนูเจอร์บิล
491 mg/kg
LD50
ทางปาก
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
510 mg/kg
LD50
ทางปาก
นก (ป่า)
56 MG/KG |
|
|
|
|
| |
ผิวหนัง
กระต่าย
12 mg
24H
ข้อสังเกต: ระคายเคืองอย่างรุนแรง
ดวงตา
กระต่าย
500 mg
24H
ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองอย่างอ่อน |
|
|
| ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
| |
ตัวยับยั้ง Cholinesterase สามารถทำให้เกิดการหลั่งน้ำลายมาก และการคัดหลั่งในปอด, lachrymation, สายตาพร่ามัว, ควบคุมการถ่ายอุจจาระไม่ได้, ท้องร่วง, อาการสั่น, ataxia, เหงื่อออก, hypothermia, อัตราการเต้นหัวใจต่ำ, และ/หรือความดันเลือดตกซึ่งเป็นผลของฤทธิ์ต่อ cholineric nerve site. การได้รับสารสามารถก่อให้เกิด: ปวดหัว. คลื่นไส้. อาเจียน. เวียนศีรษะ. ง่วงนอน. ความสับสน. ไม่มีแรง. กล้ามเนื้อเป็นตะคริวหรือหดเกร็ง. การเปลี่ยนแปลงขนาดรูม่านตา. ไข้. อาการชัก. ความไม่ประสานงานกัน. การชัก. โคม่า. |
|
|
|
|
| |
การสัมผัสทางผิวหนัง: ทำให้เกิดความระคายเคืองผิวหนัง. |
| |
การดูดซึมทางผิวหนัง: ดูดซึมผ่านผิวหนังทันที. เป็นอันตรายเมื่อถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง. |
| |
การสัมผัสทางตา: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองดวงตา. |
| |
การสูดดม: อาจเป็นอันตรายหากสูดดม. สารนี้อาจจะทำให้เกิดการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือก และบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน. |
| |
การกลืนกิน: เป็นอันตรายเมื่อกลืนกิน. |
|
|
|
| |
ระบบประสาทส่วนกลาง. หัวใจ. เลือด. ตา. ระบบสืบพันธุ์. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง |
|
| |
ผล: สารนี้ถูกรายงานว่าเป็น หรือมีส่วนประกอบเป็นสารที่อาจจะก่อมะเร็งตามการแบ่งประเภทของ IARC, OSHA, ACGIH, NTP, หรือ EPA.
หนู rat
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 94W
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. ระบบทางเดินอาหาร: เนื้องอก. ผิวหนังและแขนขา: อื่นๆ: เนื้องอก.
หนู rat
วิถีทางให้สาร: ยาฝัง
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. ผิวหนังและแขนขา: อื่นๆ: เนื้องอก. การก่อเนื้องอก: เกิดเนื้องอกในบริเวณที่ได้รับสารหรือให้สาร. |
|
|
| รายชื่อสารก่อมะเร็งของ IARC |
|
|
|
|
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
| |
ผล: การทดลองในห้องปฏิบัติการได้แสดงถึงผลกระทบซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม.
คน
1 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ
คน
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
การยับยั้งดีเอ็นเอ
คน
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
คน
50 MG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การยับยั้งดีเอ็นเอ
คน
100 MG/KG
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
คน
40 MG/L
ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat
1 MG/L
ชนิดของเซลล์: เซลล์ชนิดอื่น
การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู mouse
100 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: Ascites tumor
การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู mouse
400 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: Ascites tumor
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
หนู mouse
60 MG/KG
5D
ชนิดของเซลล์: Ascites tumor
การทดสอบโดยอาศัยโฮสต์
หนู mouse
1 MMOL/L
ในเยื่อบุช่องท้อง
อสุจิ
หนู mouse
1 MMOL/L
ทางปาก
อสุจิ
หนูแฮมสเตอร์
30 MG/L
48H
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์
100 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์
50 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
SLN
หนูแฮมสเตอร์
10 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม. |
|
|
| การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
| |
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 11660 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 100 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 150 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 900 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 900 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 418 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 4176 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 375 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (3-62 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ผนังของร่างกาย. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบตับและถุงน้ำดี.
สปีชี่: สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 394 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-63 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบทางเดินอาหาร.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1950 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-18 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ. สภาวะทางโภชนาการและเมทาบอลิซึมโดยรวม: น้ำหนักลดหรือเพิ่มขึ้นน้อยลง.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2600 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-18 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ผนังของร่างกาย.
สปีชี่: หนูตะเภา
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 300 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (12-16 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 250 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
| |
ผล: จากการทดสอบกับสัตว์ในห้องปฏิบัติการพบว่าการได้รับสารมากเกินไปอาจก่อให้เกิดความผิดปกติของการสืบพันธุ์ขึ้น.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1370 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (39 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: ประจำเดือนเลื่อน หรือมาผิดปกติ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5500 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (ตกทอดสู่ลูกหลานหลายรุ่น)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 27500 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (ตกทอดสู่ลูกหลานหลายรุ่น)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด). ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 220 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (5-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการหย่านมหรือการหลั่งน้ำนม (เช่นจำนวนสัตว์ในระยะหย่านมต่อจำนวนสัตว์ที่มีชีวิตที่อายุ 4วัน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1370 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (39 สัปดาห์ เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5475 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (52 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: รังไข่, ปีกมดลูก. ผลต่อมารดา: มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด. ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3250 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (13 สัปดาห์ เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 200 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด).
สปีชี่: สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 750 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (3-62 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด). ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการหย่านมหรือการหลั่งน้ำนม (เช่นจำนวนสัตว์ในระยะหย่านมต่อจำนวนสัตว์ที่มีชีวิตที่อายุ 4วัน).
สปีชี่: สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 197 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-63 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อทารกแรกเกิด: ตายระหว่างคลอด.
สปีชี่: หมู
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 912 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-16 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: หนูเจอร์บิล
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 12500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (ตกทอดสู่ลูกหลานหลายรุ่น)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์
สปีชี่: หนูเจอร์บิล
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 20300 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (ตกทอดสู่ลูกหลานหลายรุ่น)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด). ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการอยู่รอดหลังเกิด (เช่นจำนวนที่มีชีวิตต่อจำนวนที่เกิด). ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการหย่านมหรือการหลั่งน้ำนม (เช่นจำนวนสัตว์ในระยะหย่านมต่อจำนวนสัตว์ที่มีชีวิตที่อายุ 4วัน).
สปีชี่: หนูเจอร์บิล
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 20300 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (ตกทอดสู่ลูกหลานหลายรุ่น)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม; จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).
สปีชี่: หนูเจอร์บิล
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 40600 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (ตกทอดสู่ลูกหลานหลายรุ่น)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). |
|
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
| |
ละลายหรือผสมสารกับตัวทำละลายซึ่งไหม้ไฟได้และเผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอนเพื่อลดมลพิษและเครื่องฟอก. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
| |
UN#: 3077 |
| |
ประเภท: 9 |
| |
PG: III |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: สารเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม, ของแข็ง, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น |
|
|
|
| |
UN#: 3077 |
| |
ประเภท: 9 |
| |
PG: III |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: สารเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม, ของแข็ง, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น |
| |
มลภาวะต่อทะเล: ใช่ |
| |
มลภาวะต่อทะเลขั้นรุนแรง: ไม่ |
| |
ชื่อสากล: จำเป็น |
|
|
|
| |
UN#: 3077 |
| |
ประเภท: 9 |
| |
PG: III |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: สารเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม, ของแข็ง, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น |
| |
การบรรจุแบบป้องกันอันตรายจากการสูดดมกลุ่มที่ 1: ไม่ |
| |
ชื่อทางเทคนิค: จำเป็น |
|
|
|
| หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
| การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
| |
เลขดัชนีจาก ANNEX I: 006-011-00-7 |
| |
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: Xn N
เป็นอันตราย. เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม. |
| |
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 22 40 50
เป็นอันตรายเมื่อกลืนกิน. มีหลักฐานจำกัดในการแสดงผลการก่อมะเร็ง. เป็นพิษมากต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ. |
| |
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 22 36/37 24 46 61
อย่าหายใจเอาฝุ่นเข้าไป. สวมชุดและถุงมือป้องกันที่เหมาะสม. หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผิวหนัง. หากกลืนกิน, ให้ปรึกษาแพทย์โดยด่วนและแสดงภาชนะหรือฉลากนี้. หลีกเลี่ยงการปลดปล่อยสู่สิ่งแวดล้อม. อ้างถึงคำแนะนำพิเศษ/เอกสารข้อมูลความปลอดภัย. |
|
|
|
|
|
|
|
| |
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: 3 |
|
|
|
| หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
| |
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |