| SIGMA-ALDRICH |
|
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 16/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 24/MAY/2004 |
รุ่น 1.5 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
| หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ |
N,N-DIMETHYLFORMAMIDE, CHROMASOLV? PLUS, FOR HPLC, >=99.9% |
| หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
270547 |
| บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore |
| เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
| โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
| หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
| DIMETHYLFORMAMIDE | 68-12-2 | 200-679-5 | 616-001-00-X |
|
| สูตร |
C3H7NO |
| น้ำหนักโมเลกุล |
73.1 AMU |
| ชื่อพ้อง |
Dimethylamid kyseliny mravenci (Czech) * Dimethylformamid (German) * Dimethyl formamide * N,N-Dimethyl formamide * Dimethylformamide (ACGIH:OSHA) * N,N-Dimethylmethanamide * Dimetilformamide (Italian) * Dimetylformamidu (Czech) * DMF * DMFA * Dwumetyloformamid (Polish) * N-Formyldimethylamine * NCI-C60913 * NSC 5356 * U-4224 |
|
|
|
| หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
| ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
| |
อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์. เป็นอันตรายเมื่อสูดดมและเมื่อถูกผิวหนัง. ระคายเคืองต่อตา. ระบบสืบพันธุ์. ประเภท 2 |
|
|
|
|
| หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
| |
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ. ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่ถูกผิวหนัง, ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ถอดเสื้อและรองเท้าที่เปื้อนสาร. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่. ไปพบแพทย์ทันที. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
| |
เหมาะสม: Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม. |
|
|
|
| |
อันตรายเฉพาะ: ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
|
| อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
| |
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
| ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
|
|
|
|
|
| |
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา. สวมชุดปกคลุมมิดชิดแบบใช้แล้วทิ้งและทิ้งทำลายหลังจากใช้แล้ว. |
|
|
| วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล |
|
| |
กลบด้วยปูนขาวแห้งหรือโซดาแอช, เก็บกวาด, เก็บในภาชนะปิด และรอการกำจัด. ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
| |
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: อย่าหายใจเอาไอระเหยเข้าไป. อย่าหายใจเอาละอองหมอกเข้าไป. ระวังอย่าให้เข้าตา, โดนผิวหนัง, หรือเสื้อผ้า. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
| |
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. เก็บให้ห่างจากความร้อนและเปลวไฟ. . เก็บในที่แห้งและเย็น. |
|
|
|
| หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
| |
ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น. ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. |
|
|
|
|
| |
ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. ทำความสะอาดเสื้อผ้าที่เปื้อนก่อนนำมาใช้ใหม่. ทิ้งรองเท้าที่เปื้อน. |
|
|
|
|
| ประเทศ | แหล่งที่มา | ประเภท | ค่า |
| โปแลนด์ | | NDS | 10 MG/M3 |
| โปแลนด์ | | NDSCh | - |
| โปแลนด์ | | NDSP | - |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: HK | TWA | 30 mg/m3 10 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
TRGS 900
ข้อสังเกต: 4
ข้อสังเกต: H | OEL | 30 mg/m3 10 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: H | OEL | 30 mg/m3 10 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวีเดน |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: H, R | LLV (Level | 30 mg/m3 10 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: H B M | OEL | 30 mg/m3 10 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| OEL | OEL | 30 mg/m3 10 ppm |
| OEL | STEL | 61 mg/m3 20 ppm |
ข้อสังเกต: ผิวหนัง | | |
|
|
|
| |
การป้องกันทางเดินหายใจ: เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐ |
| |
การป้องกันมือ: ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี. |
| |
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
| หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
| |
สถานะทางกายภาพ: ของเหลว สี: ไม่มีสี รูปแบบ: ของเหลวใส กลิ่น: กลิ่นคล้ายปลา |
|
| สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
| พีเอช | 6.7 | |
| จุดเดือด/ข่วงการเดือด | 153 - 155 oC | |
| จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | -61 oC | |
| จุดวาบไฟ | 58 oC | วิธี: ถ้วยปิด |
| ความไวไฟ | N/A | |
| อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | 445 oC | |
| สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
| สมบัติการระเบิด | N/A | |
| ขีดจำกัดการระเบิด | ต่ำกว่า: 2.2 % | |
| | สูงกว่า: 15.2 % | |
| ความดันไอ | 2.7 mmHg | 20 oC |
| ถพ./ความหนาแน่น | 0.948 g/cm3 | |
| สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | Log Kow: -1.01 | |
| ความหนืด | N/A | |
| ความหนาแน่นของไอ | 2.5 g/l | |
| ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
| อัตราการระเหย | N/A | |
| ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
| อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
| สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
| สัดส่วนของน้ำ | N/A | |
| แรงตึงผิว | N/A | |
| การนำไฟฟ้า | N/A | |
| ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
| การละลาย | การละลายน้ำ: ผสมเป็นเนื้อเดียว.
ตัวทำละลายอื่นๆ: แอลกอฮอล์ อีเธอร์ อะซิโตน | |
|
|
|
| หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
| |
เสถียร: เสถียร. |
| |
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: ตัวออกซิไดซ์แรง. |
|
| ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
| |
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: การสลายตัวด้วยความร้อนอาจทำให้เกิดคาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์, และออกไซด์ของไนโตรเจน. |
|
| โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย |
|
|
|
|
| |
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย: จะไม่เกิด |
|
|
|
| หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
|
| |
LD50
ผิวหนัง
กระต่าย
4,720 mg/kg
LD50
ทางปาก
หนู rat
2,800 mg/kg
การสูดดม
หนู rat
6,000 ppm
6 HR
LD50
ทางปาก
หนู rat
2800 mg/kg
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู rat
1400 mg/kg
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการง่วงซึม (ผลกดประสาททั่วไป). เกี่ยวกับพฤติกรรม: กล้ามเนื้ออ่อนแรง. สภาวะทางโภชนาการและเมทาบอลิซึมโดยรวม: น้ำหนักลดหรือเพิ่มขึ้นน้อยลง.
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู rat
3800 mg/kg
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนู rat
2 GM/KG
LD50
ทางปาก
หนู mouse
2900 MG/KG
LC50
การสูดดม
หนู mouse
9,400 mg/m3
2H
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก. เกี่ยวกับพฤติกรรม: กล้ามเนื้ออ่อนแรง. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: Dyspnea.
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู mouse
650 MG/KG
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู mouse
4500 MG/KG
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนู mouse
2500 MG/KG
LD50
ในกล้ามเนื้อ
หนู mouse
3900 MG/KG
LD50
ในหลอดเลือดดำ
สุนัข
470 MG/KG
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
แมว
500 MG/KG
ข้อสังเกต: ตับ: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ. ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ในส่วนประกอบของน้ำปัสสาวะ. เลือด: การเปลี่ยนแปลงของการนับเซล (ไม่ชี้เฉพาะ).
LD50
ทางปาก
กระต่าย
5000 mg/kg
LD50
ผิวหนัง
กระต่าย
4720 mg/kg
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
กระต่าย
1 GM/KG
ข้อสังเกต: ตับ: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ. ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ในส่วนประกอบของน้ำปัสสาวะ. เลือด: การเปลี่ยนแปลงของการนับเซล (ไม่ชี้เฉพาะ).
LD50
ในหลอดเลือดดำ
กระต่าย
1800 mg/kg
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนูตะเภา
1050 MG/KG |
|
|
|
|
| |
ผิวหนัง
คน
100 %
24H
ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองอย่างอ่อน
ดวงตา
กระต่าย
100 mg
ข้อสังเกต: ล้าง |
|
|
| ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
| |
คำเตือน:
อาจเกิดอาการไม่ทนแอลกอฮอล์นานถึง 4 วัน หลังจากรับสารไดเมธิลฟอร์มาไมด์. พิจารณาว่าเอ็น,เอ็น-ไดเมธิลฟอร์มาไมด์มีพิษต่อตับอย่างร้ายแรง. การได้รับสารสามารถก่อให้เกิด: อาการเจ็บปวดในกระเพาะอาหาร, อาเจียน, อาการท้องร่วง. เท่าที่ทราบ ยังไม่มีการตรวจสอบสมบัติทางเคมี, ทางร่างกาย, และทางพิษวิทยาอย่างละเอียดถี่ถ้วน. |
|
|
|
|
| |
การสัมผัสทางผิวหนัง: ทำให้เกิดความระคายเคืองผิวหนัง. |
| |
การดูดซึมทางผิวหนัง: ดูดซึมผ่านผิวหนังทันที. เป็นอันตรายเมื่อถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง. |
| |
การสัมผัสทางตา: ทำให้เกิดความระคายเคืองต่อดวงตา. |
| |
การสูดดม: เป็นอันตรายเมื่อสูดดม. สารนี้อาจจะทำให้เกิดการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือก และบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน. |
| |
การกลืนกิน: อาจเป็นอันตรายหากกลืนกิน. |
|
|
|
| |
ตับ. ไต. ระบบประสาทส่วนกลาง. ระบบหัวใจร่วมหลอดเลือด. เลือด. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง |
|
| |
ผล: สารนี้ถูกรายงานว่าเป็นหรือมีส่วนประกอบเป็นสารที่ไม่จัดเป็นสารก่อมะเร็ง ตามการแบ่งประเภทของ IARC, OSHA, ACGIH, NTP, หรือ EPA. |
|
|
| รายชื่อสารก่อมะเร็งของ IARC |
|
|
|
|
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
| |
คน
12300 UG/M3/Y
การสูดดม
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
100 NMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat
10700 UG/M3
การสูดดม
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse
500 UG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
24H
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse
40 UMOL/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse
5 GM/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนู mouse
4250 UG/KG
ชนิดของเซลล์: S. typhimurium
การทดสอบโดยอาศัยโฮสต์ |
|
|
| การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
| |
ผล: อาจทำให้ทารกในครรภ์เกิดรูปร่างผิดปรกติโดยกำเนิด.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5330 UL/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 300 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3600 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (11-13 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 7552 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1820 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 15120 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (1-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2600 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-18 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ผนังของร่างกาย. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2600 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-18 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 450 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (7-19 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ผนังของร่างกาย. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5200 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-18 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
| |
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5030 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 800 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (13 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ. ต่อมไร้ท่อ: ผลต่อรอบประจำเดือน.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 50 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (13 สัปดาห์ เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 4 MG/M3/4H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (1-19 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 600 MG/M3/24H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (1-19 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 287 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (0-19 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 20 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea). ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 20 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (1-20 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม; จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์). ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 200 PPM/6H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (13 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ. ต่อมไร้ท่อ: ผลต่อรอบประจำเดือน.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2100 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (11 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 450 PPM/8H
วิถีทางให้สาร: การสูดดม
เวลาที่ได้รับสาร: (7-19 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบทางเดินอาหาร. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
|
|
| ผลทางการเป็นพิษเชิงนิเวศวิทยา |
|
|
|
|
| |
ประเภทการทดสอบ: EC50 Daphnia |
| |
สปีชี่: Daphnia magna |
| |
ระยะเวลา: 48 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 9,600 - 13,100 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
| |
สปีชี่: Lepomis macrochirus (Bluegill) |
| |
ระยะเวลา: 96 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 6,700 - 7,500 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
| |
สปีชี่: Onchorhynchus mykiss (ปลาเรนโบว์เทราท์) |
| |
ระยะเวลา: 96 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 9,000 - 13,000 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
| |
สปีชี่: Pimephales promelas (Fathead minnow) |
| |
ระยะเวลา: 96 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 10,400 - 10,800 mg/l |
|
|
|
| หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
| |
สารซึ่งไหม้ไฟได้อาจถูกเผาไหม้ในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอนและเครื่องฟอก. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
| |
UN#: 2265 |
| |
ประเภท: 3 |
| |
PG: III |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เอ็น,เอ็น-ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ |
|
|
|
| |
UN#: 2265 |
| |
ประเภท: 3 |
| |
PG: III |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เอ็น,เอ็น-ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ |
| |
มลภาวะต่อทะเล: ไม่ |
| |
มลภาวะต่อทะเลขั้นรุนแรง: ไม่ |
|
|
|
| |
UN#: 2265 |
| |
ประเภท: 3 |
| |
PG: III |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: เอ็น,เอ็น-ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ |
| |
การบรรจุแบบป้องกันอันตรายจากการสูดดมกลุ่มที่ 1: ไม่ |
|
|
|
| หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
| การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
| |
เลขดัชนีจาก ANNEX I: 616-001-00-X |
| |
NOTA: E |
| |
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: เป็นพิษ
เป็นพิษ. |
| |
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 61 20/21 36
อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์. เป็นอันตรายเมื่อสูดดมและเมื่อถูกผิวหนัง. ระคายเคืองต่อตา. |
| |
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 53 45
สำหรับผู้ใช้ที่มีความเชี่ยวชาญโดยเฉพาะ. ข้อควรทราบ-หลีกเลี่ยงการได้รับ-ขอคำแนะนำพิเศษก่อนใช้. ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุ หรือเมื่อรู้สึกไม่สบาย, ให้ปรึกษาแพทย์โดยด่วน (ถ้าเป็นไปได้ให้แสดงฉลากของสารด้วย). |
|
|
|
|
|
|
|
| |
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: 3 |
|
|
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
| |
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |