| SIGMA-ALDRICH |
|
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 15/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 01/JUL/2004 |
รุ่น 1.2 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
| หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ |
TETRAMETHYLTHIURAM DISULFIDE |
| หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
87940 |
| บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore |
| เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
| โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
| หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
| TETRAMETHYLTHIURAM DISULFIDE | 137-26-8 | 205-286-2 | 006-005-00-4 |
|
| สูตร |
C6H12N2S4 |
| น้ำหนักโมเลกุล |
240.43 AMU |
| ชื่อพ้อง |
Accelerator thiuram * Aceto TETD * Arasan * Arasan 70 * Arasan 75 * Arasan-M * Arasan 42-S * Arasan-SF * Arasan-SF-X * Aules * Bis((dimethylamino)carbonothioyl) disulphide * Bis(dimethyl-thiocarbamoyl)-disulfid (German) * Bis(dimethylthiocarbamoyl) disulfide * Bis(dimethylthiocarbamoyl) disulphide * Bis(dimethylthiocarbamyl) disulfide * Chipco thiram 75 * Cyuram DS * Disolfuro di tetrametiltiourame (Italian) * Disulfure de tetramethylthiourame (French) * alpha,alpha'-Dithiobis(dimethylthio)formamide * N,N'-(Dithiodicarbonothioyl)bis(N-methylmethanami ne) * Ekagom TB * Falitiram * Fermide * Fernacol * Fernasan * Fernasan A * Fernide * Flo Pro T Seed Protectant * FMC 2070 * Formamide, 1,1'-dithiobis(N,N-dimethylthio- * Hermal * Hermat TMT * Heryl * Hexathir * Kregasan * Mercuram * Methyl thiram * Methyl thiuramdisulfide * Methyl tuads * Micropearls * Nobecutan * Nomersan * Normersan * Panoram 75 * Polyram ultra * Pomarsol * Pomarsol forte * Pomasol * Puralin * Radothiram * RCRA waste |
|
|
|
| หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
| ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
| |
เป็นอันตรายเมื่อสูดดมและเมื่อกลืนกิน. ระคายเคืองต่อตาและระบบทางเดินหายใจ. มีหลักฐานจำกัดในการระบุผลการก่อมะเร็ง. การสัมผัสทางผิวหนัง อาจทำให้เกิดอาการแพ้. ก่อการกลายพันธุ์ประเภท 3 |
|
|
|
|
| หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
| |
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ. ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่ถูกผิวหนัง, ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ถอดเสื้อและรองเท้าที่เปื้อนสาร. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่. ไปพบแพทย์ทันที. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
| |
เหมาะสม: ละอองน้ำ. Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม. |
|
|
|
| |
อันตรายเฉพาะ: ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
|
| อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
| |
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
| ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
|
|
|
|
|
| |
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา. |
|
|
| วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล |
|
| |
กวาด, เก็บไว้ในถุงและรอการกำจัด. หลีกเลี่ยงการทำให้ฝุ่นฟุ้งกระจาย. ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
| |
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: อย่าหายใจเอาฝุ่นเข้าไป. ระวังอย่าให้เข้าตา, โดนผิวหนัง, หรือเสื้อผ้า. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
| |
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. |
|
|
|
| หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
| |
ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
ทำความสะอาดเสื้อผ้าที่เปื้อนก่อนนำมาใช้ใหม่. ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. |
|
|
|
|
| ประเทศ | แหล่งที่มา | ประเภท | ค่า |
| โปแลนด์ | | NDS | 0.5 mg/m3 |
| โปแลนด์ | | NDSCh | 2 mg/m3 |
| โปแลนด์ | | NDSP | - |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| OEL | TWA | 1 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
TRGS 900
ข้อสังเกต: 4
ข้อสังเกต: 20 | OEL | 5 mg/m3, E |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: AM | OEL | 5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวีเดน |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: S | LLV (Level | 1 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: E D S | OEL | 5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| OEL | OEL | 5 mg/m3 |
| OEL | STEL | 10 MG/M3 |
|
|
|
| |
การป้องกันทางเดินหายใจ: เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐ |
| |
การป้องกันมือ: ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี. |
| |
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
| หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
| |
สถานะทางกายภาพ: ของแข็ง สี: สีเบจอ่อนมาก รูปแบบ: ผง |
|
| สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
| พีเอช | N/A | |
| จุดเดือด/ข่วงการเดือด | N/A | |
| จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | 147 oC | |
| จุดวาบไฟ | N/A | |
| ความไวไฟ | N/A | |
| อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | 158 oC | |
| สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
| สมบัติการระเบิด | N/A | |
| ขีดจำกัดการระเบิด | N/A | |
| ความดันไอ | N/A | |
| ถพ./ความหนาแน่น | N/A | |
| สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | N/A | |
| ความหนืด | N/A | |
| ความหนาแน่นของไอ | N/A | |
| ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
| อัตราการระเหย | N/A | |
| ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
| อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
| สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
| สัดส่วนของน้ำ | N/A | |
| แรงตึงผิว | N/A | |
| การนำไฟฟ้า | N/A | |
| ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
| การละลาย | N/A | |
|
|
|
| หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
| |
เสถียร: เสถียร. |
| |
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: ตัวออกซิไดซ์แรง. |
|
| ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
| |
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์, ไนโตรเจนออกไซด์, ซัลเฟอร์ออกไซด์. |
|
| โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย |
|
|
|
|
| |
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย: จะไม่เกิด |
|
|
|
| หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
|
| |
LD50
ทางปาก
หนู rat
560 mg/kg
ข้อสังเกต: ทางชีวเคมี: การยับยั้ง, การเหนี่ยวนำหรือเปลี่ยนแปลงระดับที่แท้จริงของเอนไซม์ cholinesterase ในเลือดหรือเนื้อเยื่อ.
LC50
การสูดดม
หนู rat
500 mg/m3
4H
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู rat
138 mg/kg
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: การเปลี่ยนแปลงของกิจกรรมเคลื่อนไหว (การทดสอบเฉพาะ). สภาวะทางโภชนาการและเมทาบอลิซึมโดยรวม: การเปลี่ยนแปลงของ: อุณหภูมิของร่างกายลดลง.
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู rat
646 MG/KG
LD50
ทางปาก
หนู mouse
1250 mg/kg
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการง่วงซึม (ผลกดประสาททั่วไป). ผิวหนังและแขนขา: อื่นๆ: ผม.
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู mouse
70 mg/kg
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู mouse
1109 MG/KG
LD50
ทางปาก
กระต่าย
210 mg/kg
LD50
ทางปาก
นก (ป่า)
300 MG/KG |
|
|
|
|
| |
ดวงตา
กระต่าย
100 mg
24H
ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองปานกลาง |
|
|
|
|
| |
ทางผิวหนัง: อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาแพ้เกี่ยวกับผิวหนัง. |
|
| ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
| |
การได้รับสารสามารถก่อให้เกิด: อาการเจ็บปวดในกระเพาะอาหาร, อาเจียน, อาการท้องร่วง. การได้รับแอลกอฮอล์และ/หรือการบริโภคแอลกอฮอล์อาจเพิ่มผลกระทบที่เป็นพิษได้. เท่าที่ทราบ ยังไม่มีการตรวจสอบสมบัติทางเคมี, ทางร่างกาย, และทางพิษวิทยาอย่างละเอียดถี่ถ้วน. |
|
|
|
|
| |
การสัมผัสทางผิวหนัง: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง. |
| |
การดูดซึมทางผิวหนัง: อาจเป็นอันตรายหากถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง. |
| |
การสัมผัสทางตา: ทำให้เกิดความระคายเคืองต่อดวงตา. |
| |
การสูดดม: สารนี้ทำให้เกิดอาการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือกและบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน. เป็นอันตรายเมื่อสูดดม. |
| |
การกลืนกิน: เป็นอันตรายเมื่อกลืนกิน. |
|
|
|
| |
ตับ. ไต. ระบบประสาทส่วนกลาง. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง |
|
| |
ผล: สารนี้ถูกรายงานว่าเป็น หรือมีส่วนประกอบเป็นสารที่อาจจะก่อมะเร็งตามการแบ่งประเภทของ IARC, OSHA, ACGIH, NTP, หรือ EPA.
หนู rat
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 1Y
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. ผิวหนังและแขนขา: อื่นๆ: เนื้องอก.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ผิวหนัง
ผล: สภาวะทางโภชนาการและเมทาบอลิซึมโดยรวม: ภาวะพร่องไวตามินแบบมีเงื่อนไข. ผิวหนังและแขนขา: อื่นๆ: เนื้องอก.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: เนื้องอก. เลือด: เนื้องอก.
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: 51W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS. ผิวหนังและแขนขา: อื่นๆ: เนื้องอก. |
|
|
| รายชื่อสารก่อมะเร็งของ IARC |
|
|
|
|
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
| |
ผล: การทดลองในห้องปฏิบัติการได้แสดงถึงผลกระทบซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม.
คน
5 MG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
คน
100 UG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
ทำลายดีเอ็นเอ
คน
1 MG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู rat
2520 MG/KG
ทางปาก
6W
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนู rat
100 UG/L
ชนิดของเซลล์: เซลล์ชนิดอื่น
การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู mouse
100 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse
2400 MG/KG
ทางปาก
8D
ทำลายดีเอ็นเอ
หนู mouse
80 MG/KG
ทางปาก
3D
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse
150 MG/KG
ทางปาก
8W
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนู mouse
100 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
อสุจิ
หนู mouse
80 MG/KG
ทางปาก
3D
อสุจิ
หนูแฮมสเตอร์
5 MG/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม. |
|
|
| การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
| |
ผล: การทดลองในห้องปฏิบัติการแสดงผลทำให้ทารกอวัยวะพิการ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 300 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 420 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-20 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหัวใจร่วมหลอดเลือด (การไหลเวียนโลหิต). ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 400 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (4-11 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 800 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (2 วัน เพศผู้/2 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 100 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1035 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 125 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 250 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น).
สปีชี่: หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 250 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ผนังของร่างกาย.
สปีชี่: หนูแฮมสเตอร์
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 300 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
| |
ผล: จากการทดสอบกับสัตว์ในห้องปฏิบัติการพบว่าการได้รับสารมากเกินไปอาจก่อให้เกิดความผิดปกติของการสืบพันธุ์ขึ้น.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1200 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (7-12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea). ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1190 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (16-22 วัน ของอายุครรภ์/21 วัน หลังคลอด)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 550 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-22 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1800 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1 ปี เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 300 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 80 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (3 วัน เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 90 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea). ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ).
สปีชี่: สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 848 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (60 วัน ก่อนตั้งครรภ์/1-53 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). |
|
|
|
|
| หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
| |
ควรจุดสารนี้เมื่อมีโซเดียมคาร์บอเนตและปูนขาว (แคลเซียมไฮดรอกไซด์). ควรผสมสารนี้กับเวอร์มิคูไลต์ และจากนั้นก็ผสมกับด่างแผดเผาที่แห้ง, และห่อด้วยกระดาษ และเผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอนและเครื่องฟอก. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
| |
UN#: 2811 |
| |
ประเภท: 6.1 |
| |
PG: III |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: ของแข็งเป็นพิษ, กัดกร่อน, สารอินทรีย์, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น |
|
|
|
| |
UN#: 2811 |
| |
ประเภท: 6.1 |
| |
PG: III |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: ของแข็งเป็นพิษ, กัดกร่อน, สารอินทรีย์, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น |
| |
มลภาวะต่อทะเล: ไม่ |
| |
มลภาวะต่อทะเลขั้นรุนแรง: ไม่ |
| |
ชื่อสากล: จำเป็น |
|
|
|
| |
UN#: 2811 |
| |
ประเภท: 6.1 |
| |
PG: III |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: ของแข็งเป็นพิษ, กัดกร่อน, สารอินทรีย์, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น |
| |
การบรรจุแบบป้องกันอันตรายจากการสูดดมกลุ่มที่ 1: ไม่ |
| |
ชื่อทางเทคนิค: จำเป็น |
|
|
|
| หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
| การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
| |
เลขดัชนีจาก ANNEX I: 006-005-00-4 |
| |
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: เป็นอันตราย
เป็นอันตราย. |
| |
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 20/22 36/37 40 43
เป็นอันตรายเมื่อสูดดมและเมื่อกลืนกิน. ระคายเคืองต่อตาและระบบทางเดินหายใจ. มีหลักฐานจำกัดในการแสดงผลการก่อมะเร็ง. การสัมผัสทางผิวหนัง อาจทำให้เกิดอาการแพ้. |
| |
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 36/37
สวมชุดและถุงมือป้องกันที่เหมาะสม. |
|
|
|
| |
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: 3 |
|
|
|
| หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
| |
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |