SIGMA-ALDRICH |
|
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 16/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 16/MAR/2004 |
รุ่น 1.2 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
ชี่อผลิตภัณฑ์ |
BENOMYL PESTANAL(METHYL 1-BUTYL-CARBAMOY L)BENZIMIDAZOL-2-YL-CARBAMATE), 250 M |
หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
45339 |
บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore |
เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
BENOMYL | 17804-35-2 | 241-775-7 | 613-049-00-3 |
|
สูตร |
C14H18N4O3 |
น้ำหนักโมเลกุล |
290.32 AMU |
ชื่อพ้อง |
Agrocit * BBC * BC 6597 * Benlate * Benlate 50 * Benlate 50 W * Benomyl (ACGIH:OSHA) * Benomyl-Imex * Benomyl 50W * 1-(Butylcarbamoyl)-2-benzimidazolecarbamic acid, methyl ester * 1-(Butylcarbamoyl)-2-benzimidazol-methylcarbamat (German) * 1-(N-Butylcarbamoyl)-2-(methoxy-carboxamido)-benz imidazol (German) * Carbamic acid, (1-((butylamino)carbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl)-, methyl ester (9CI) * Chinoin-fundazol * D 1991 * Du Pont 1991 * Fundazol * Fungicide D-1991 * Fungochrom * MBC * NS 02 * NS 02 (fungicide) * Tersan 1991 * Uzgen |
|
|
|
หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
|
อาจมีความเสี่ยงที่ทำให้เกิดผลกระทบที่ไม่สามารถแก้กลับคืนได้. ก่อการกลายพันธุ์ประเภท 3 |
|
|
|
|
หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ. ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน. |
|
|
|
|
ในกรณีที่ถูกผิวหนัง, ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ถอดเสื้อและรองเท้าที่เปื้อนสาร. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่. ไปพบแพทย์ทันที. |
|
|
|
|
หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
เหมาะสม: ละอองน้ำ. Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม. |
|
|
|
อันตรายเฉพาะ: ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
|
อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
|
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
|
|
|
|
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา. สวมชุดปกคลุมมิดชิดแบบใช้แล้วทิ้งและทิ้งทำลายหลังจากใช้แล้ว. |
|
|
วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล |
|
|
กวาด, เก็บไว้ในถุงและรอการกำจัด. หลีกเลี่ยงการทำให้ฝุ่นฟุ้งกระจาย. ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว. |
|
|
|
|
หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: อย่าหายใจเอาฝุ่นเข้าไป. ระวังอย่าให้เข้าตา, โดนผิวหนัง, หรือเสื้อผ้า. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. เก็บที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส |
|
|
|
หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น. ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. |
|
|
|
|
ทำความสะอาดเสื้อผ้าที่เปื้อนก่อนนำมาใช้ใหม่. ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. |
|
|
ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL | TWA | 5 mg/m3 |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: 1) | OEL | 10 mg/m3 0.8 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL ข้อสังเกต: E | OEL | 10 mg/m3 0.8 ppm |
|
ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL | OEL | 10 MG/M3 |
OEL | STEL | 15 MG/M3 |
|
|
|
การป้องกันทางเดินหายใจ: เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐ |
|
การป้องกันมือ: ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี. |
|
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
พีเอช | N/A | |
จุดเดือด/ข่วงการเดือด | N/A | |
จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | 300 oC | |
จุดวาบไฟ | N/A | |
ความไวไฟ | N/A | |
อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | N/A | |
สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
สมบัติการระเบิด | N/A | |
ขีดจำกัดการระเบิด | N/A | |
ความดันไอ | N/A | |
ถพ./ความหนาแน่น | N/A | |
สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | N/A | |
ความหนืด | N/A | |
ความหนาแน่นของไอ | N/A | |
ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
อัตราการระเหย | N/A | |
ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
สัดส่วนของน้ำ | N/A | |
แรงตึงผิว | N/A | |
การนำไฟฟ้า | N/A | |
ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
การละลาย | N/A | |
|
|
|
หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
เสถียร: เสถียร. |
|
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: ตัวออกซิไดซ์แรง. |
|
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์. |
|
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย |
|
|
|
|
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย: จะไม่เกิด |
|
|
|
หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
LD50 ทางปาก หนู rat 10000 mg/kg
LC50 การสูดดม หนู rat > 2,000 mg/m3 4H
LD50 ผิวหนัง หนู rat > 1000 mg/kg
LD50 ผิวหนัง กระต่าย > 10000 mg/kg
LD50 ทางปาก นก (ป่า) 100 MG/KG |
|
|
|
|
ผิวหนัง ผู้ชาย 0.1 % ข้อสังเกต: ผลการระคายเคืองอย่างอ่อน |
|
|
|
|
การทำให้แพ้: การได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้งอาจก่อให้ผู้ที่แพ้ง่ายเกิด อาการแพ้ได้. |
|
ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
|
เท่าที่ทราบ ยังไม่มีการตรวจสอบสมบัติทางเคมี, ทางร่างกาย, และทางพิษวิทยาอย่างละเอียดถี่ถ้วน. |
|
|
|
|
การสัมผัสทางผิวหนัง: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง. |
|
การดูดซึมทางผิวหนัง: อาจเป็นอันตรายหากถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง. |
|
การสัมผัสทางตา: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองดวงตา. |
|
การสูดดม: อาจเป็นอันตรายหากสูดดม. สารนี้อาจจะทำให้เกิดการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือก และบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน. |
|
การกลืนกิน: อาจเป็นอันตรายหากกลืนกิน. |
|
|
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง |
|
|
ผล: สารนี้ถูกรายงานว่าเป็นหรือมีส่วนประกอบเป็นสารที่ไม่จัดเป็นสารก่อมะเร็ง ตามการแบ่งประเภทของ IARC, OSHA, ACGIH, NTP, หรือ EPA. |
|
|
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
|
ผล: การทดลองในห้องปฏิบัติการได้แสดงถึงผลกระทบซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม.
คน 10 MG/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว การทดสอบไมโครนิวเคลียส
คน 2 MG/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
คน 100 UMOL/L ชนิดของเซลล์: ตับ การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน 100 UMOL/L ชนิดของเซลล์: HeLa เซลล์ การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน 10 MG/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน 250 UG/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
คน 1 MG/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว SLN
หนู rat 3500 mg/kg ทางปาก 10W การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู rat 500 UG/L ชนิดของเซลล์: ตับ การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู rat 1 GM/KG ในเยื่อบุช่องท้อง การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse 500 MG/KG ในเยื่อบุช่องท้อง 24H การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse 2500 MG/KG ทางปาก การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse 10 MG/L ชนิดของเซลล์: เซลล์ชนิดอื่น การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนู mouse 375 MG/KG ทางปาก การยับยั้งดีเอ็นเอ
หนู mouse 1 GM/KG ทางปาก การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse 1 GM/KG ทางปาก SLN
หนู mouse 15 MG/L ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว เกิดมิวเตชันในเซลล์ร่างกายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม.
หนูแฮมสเตอร์ 34400 NMOL/L ชนิดของเซลล์: รังไข่ การทดสอบไมโครนิวเคลียส
หนูแฮมสเตอร์ 2 MG/L ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนูแฮมสเตอร์ 100 UMOL/L ชนิดของเซลล์: ปอด การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์ 375 MG/L ชนิดของเซลล์: รังไข่ การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนูแฮมสเตอร์ 34400 NMOL/L ชนิดของเซลล์: รังไข่ SLN |
|
|
การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
|
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 625 mg/kg วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (7-17 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง.
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 156 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (7-16 วัน ของอายุครรภ์) ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 250 MG/KG วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง เวลาที่ได้รับสาร: (10 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 250 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (11 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1100 mg/kg วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (7-17 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น).
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1100 mg/kg วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (7-17 วัน ของอายุครรภ์) ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2200 mg/kg วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (7-17 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ผนังของร่างกาย.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 500 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (13 วัน ของอายุครรภ์) ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. |
|
|
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
|
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3500 UG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (70 วัน เพศผู้) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศชาย (ได้แก่จำนวนตัวผุ้ที่ทำให้ตัวเมียตั้งท้องต่อจำนวนตัวผู้ที่ได้ผสมพันธุ์ตัวเมียที่ยังไม่ตั้งท้องทั้งหมด).
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 936 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (7-21 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู.
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 250 MG/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (12 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1250 mg/kg วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (5 วัน เพศผู้) ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน). ผลกระทบต่อตัวพ่อ: อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 85 GM/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (ตกทอดสู่ลูกหลานหลายรุ่น) ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการหย่านมหรือการหลั่งน้ำนม (เช่นจำนวนสัตว์ในระยะหย่านมต่อจำนวนสัตว์ที่มีชีวิตที่อายุ 4วัน).
สปีชี่: หนู rat ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 250 MG/KG วิถีทางให้สาร: ไม่มีรายงาน เวลาที่ได้รับสาร: (12 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: หนู mouse ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1 GM/KG วิถีทางให้สาร: ทางปาก เวลาที่ได้รับสาร: (8-12 วัน ของอายุครรภ์) ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด). ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการอยู่รอดหลังเกิด (เช่นจำนวนที่มีชีวิตต่อจำนวนที่เกิด). ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). |
|
|
|
|
หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
|
|
|
หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
ในการกำจัดสารติดต่อผู้ให้บริการกำจัดขยะซึ่งมีใบประกอบอาชีพ. ละลายหรือผสมสารกับตัวทำละลายซึ่งไหม้ไฟได้และเผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอนเพื่อลดมลพิษและเครื่องฟอก. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
UN#: 3077 |
|
ประเภท: 9 |
|
PG: III |
|
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: สารเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม, ของแข็ง, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น |
|
|
|
UN#: 3077 |
|
ประเภท: 9 |
|
PG: III |
|
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: สารเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม, ของแข็ง, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น |
|
มลภาวะต่อทะเล: ไม่ |
|
มลภาวะต่อทะเลขั้นรุนแรง: ใช่ |
|
ชื่อสากล: จำเป็น |
|
|
|
UN#: 3077 |
|
ประเภท: 9 |
|
PG: III |
|
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: สารเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม, ของแข็ง, ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น |
|
การบรรจุแบบป้องกันอันตรายจากการสูดดมกลุ่มที่ 1: ไม่ |
|
ชื่อทางเทคนิค: จำเป็น |
|
|
|
หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
เลขดัชนีจาก ANNEX I: 613-049-00-3 |
|
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: เป็นอันตราย เป็นอันตราย. |
|
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 68 อาจมีความเสี่ยงที่ทำให้เกิดผลกระทบที่ไม่สามารถแก้กลับคืนได้. |
|
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 36/37 สวมชุดและถุงมือป้องกันที่เหมาะสม. |
|
|
|
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: 3 |
|
|
|
หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |