SIGMA-ALDRICH
เอกสารข้อมูลความปลอดภัย
วันที่พิมพ์:  16/DEC/2004
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด:  14/MAR/2004
รุ่น  1.5
มาจาก  91/155/EEC
หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย
ชี่อผลิตภัณฑ์ 1,1-BIS(4-CHLOROPHENYL)-2,2,2-TRICHLORO- ETHANE, 98% (NO BULK ORDERS ALLOWED)
หมายเลขผลิตภัณฑ์ 386340
บริษัท Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore
เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # 65 271 1089
โทรสาร: 65 271 1571
หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม
ชี่อผลิตภัณฑ์CAS #EC noAnnex I เลขดัชนี
1,1-BIS(4-CHLOROPHENYL)-2,2,2-TRICHLORO-ETHANE50-29-3200-024-3602-045-00-7
สูตร C14H9Cl5
น้ำหนักโมเลกุล 354.49 AMU
ชื่อพ้อง Aavero-extra *   Agritan *   Arkotine *   Azotox *   Benzene, 1,1'-(2,2,2-trichloroethylidene)bis(4-chloro- *   Benzochloryl *   alpha,alpha-Bis(p-chlorophenyl)-beta,beta,beta-tr ichlorethane *   1,1-Bis-(p-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane *   2,2-Bis(p-chlorophenyl)-1,1,1-trichloroethane *   Bosan Supra *   Bovidermol *   Chlorophenothan *   Chlorophenothane *   Chlorophenotoxum *   Citox *   Clofenotane *   DDT *   DDT (ACGIH:OSHA) *   Azotox M 33 *   Deoval *   Detox *   Detoxan *   Dibovin *   Dichlorodiphenyltrichloroethane *   Dichlorodiphenyltrichloroethane (ACGIH:OSHA) *   p,p'-Dichlorodiphenyltrichloroethane *   4,4'-Dichlorodiphenyltrichloroethane *   Dicophane *   Dodat *   Dykol *   ENT 1,506 *   Estonate *   Gesafid *   Gesarol *   Hildit *   Ivoran *   Mutoxan *   NCI-C00464 *   Neocid *   Neocidol (solid) *   OMS 16 *   Parachlorocidum *   PEB1 *   Pentachlorin *   RCRA waste number U061 *   Santobane *   Tafidex *   1,1,1-Trichloor-2,2-bis(4-chloor fenyl)-ethaan (Dutch) *
หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย
ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม
  เป็นพิษเมื่อกลืนกิน.  มีหลักฐานจำกัดในการระบุผลการก่อมะเร็ง.  เป็นพิษ:  หากกลืนกินจะเป็นอันตรายและก่อให้เกิดผลเสียอย่างร้ายแรงต่อสุขภาพจากการได้รับสารเป็นเวลานาน.  เป็นพิษอย่างมากต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ, อาจก่อให้เกิดผลเสียระยะยาวต่อสภาวะแวดล้อมในน้ำ.
  ก่อมะเร็ง   ประเภท 3
หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล
เมื่อสูดดมสาร
  ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์.  ถ้าเริ่มหายใจลำบาก, ให้ตามแพทย์มา.
เมื่อสัมผัสสาร
  ในกรณีที่สัมผัสกับสาร, ให้ล้างผิวหนังทันทีด้วยสบู่และน้ำปริมาณมาก.
เมื่อสารเข้าตา
  ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที.  ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง.  ไปพบแพทย์.
เมื่อกลืนกิน
  เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่.  ไปพบแพทย์.
หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง
อุปกรณ์ผจญเพลิง
  เหมาะสม:   ละอองน้ำ.  Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม.
ความเสี่ยงเฉพาะ
  อันตรายเฉพาะ:   ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ.
อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง
  สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา.
หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล
ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล
  อพยพคนออกจากบริเวณ.
วิธีป้องกันภัยของบุคคล
  สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา.  สวมชุดปกคลุมมิดชิดแบบใช้แล้วทิ้งและทิ้งทำลายหลังจากใช้แล้ว.
วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล
  กวาด, เก็บไว้ในถุงและรอการกำจัด.  หลีกเลี่ยงการทำให้ฝุ่นฟุ้งกระจาย.  ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว.
หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา
ข้อปฏิบัติการใช้สาร
  คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย:   อย่าหายใจเอาฝุ่นเข้าไป.  ระวังอย่าให้เข้าตา, โดนผิวหนัง, หรือเสื้อผ้า.  หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง.
การเก็บรักษา
  สภาวะสำหรับการเก็บ:   ปิดให้สนิท.
หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล
การควบคุมเชิงวิศวกรรม
  ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น.  ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา.
สุขลักษณะทั่วไป
  ทำความสะอาดเสื้อผ้าที่เปื้อนก่อนนำมาใช้ใหม่.  ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส.
ขีดจำกัดการระเบิด
ประเทศแหล่งที่มาประเภทค่า
โปแลนด์ NDS0.1 mg/m3
โปแลนด์ NDSCh0.8 MG/M3
โปแลนด์ NDSP-
ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก
แหล่งที่มาชนิดค่า
OEL
ข้อสังเกต:  K		TWA1 mg/m3
ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี
แหล่งที่มาชนิดค่า
TRGS 900
ข้อสังเกต:  4
ข้อสังเกต:  H		OEL1 mg/m3, E
ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์
แหล่งที่มาชนิดค่า

ข้อสังเกต:  K		OEL1 mg/m3
ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์
แหล่งที่มาชนิดค่า
OEL
ข้อสังเกต:  E H		OEL1 mg/m3
ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ
แหล่งที่มาชนิดค่า
OELOEL1 mg/m3
OELSTEL3 MG/M3
เครื่องป้องกันส่วนบุคคล
  การป้องกันทางเดินหายใจ:   เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐในบริเวณที่ไม่มีการระบายอากาศและ/หรือการได้รับเหนือ TLV หรือ PEL
  การป้องกันมือ:   ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี.
  การป้องกันดวงตา:   แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี.
หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ
ลักษณะภายนอก
  สถานะทางกายภาพ:   ของแข็ง
สมบัติ ค่า ณ อุณหภูมิหรือความดัน
พีเอชN/A 
จุดเดือด/ข่วงการเดือด260 oC   
จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว107 - 109 oC   
จุดวาบไฟ72 - 77 oC   
ความไวไฟN/A 
อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเองN/A 
สมบัติออกซิไดซ์N/A 
สมบัติการระเบิดN/A 
ขีดจำกัดการระเบิดN/A 
ความดันไอ0.0000016 mmHg20 oC  
ถพ./ความหนาแน่น0.99 g/cm3 
สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วนLog Kow: 6.91 
ความหนืดN/A 
ความหนาแน่นของไอN/A 
ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัวN/A 
อัตราการระเหยN/A 
ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density)N/A 
อุณหภูมิสลายตัวN/A 
สัดส่วนของตัวทำละลายN/A 
สัดส่วนของน้ำN/A 
แรงตึงผิวN/A 
การนำไฟฟ้าN/A 
ข้อมูลเบ็ดเตล็ดN/A 
การละลายตัวทำละลายอื่นๆ:  อะซิโตน  คลอโรเบนซีน เบนซีน  ไซโคลเฮกซาโนน 
หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา
ความเสถียร
  เสถียร:   เสถียร.
  สารที่ควรหลีกเลี่ยง:   ตัวออกซิไดซ์ เหล็กและเกลือของเหล็ก.
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว
  ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว:   คาร์บอนมอนอกไซด์,  คาร์บอนไดออกไซด์.
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย
  โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย:   จะไม่เกิด
หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา
หมายเลข RTECS: KJ3325000
พิษเฉียบพลัน
  LDLO
ทางปาก
ทารก
150 MG/KG
ข้อสังเกต:  ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ:  อาการบวมน้ำที่ปอดอย่างเฉียบพลัน.
LDLO
ทางปาก
คน
500 MG/KG
ข้อสังเกต:  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก.  หัวใจ:  ภาวะหัวใจเสียจังหวะ (รวมทั้งการเปลี่ยนแปลง conduction).  ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ:  การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ.

LD50
ทางปาก
หนู rat
87 MG/KG

LD50
ผิวหนัง
หนู rat
1931 mg/kg

LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู rat
9100 UG/KG

LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู rat
1500 mg/kg
ข้อสังเกต:  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  อาการสั่น.  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  กล้ามเนื้ออ่อนแรง.  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  Ataxia.

LD50
ทางปาก
หนู mouse
135 MG/KG

LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู mouse
32 MG/KG

LD50
ทางปาก
สุนัข
150 MG/KG

LD50
ทางปาก
ลิง
200 mg/kg

LD50
ทางปาก
กระต่าย
250 MG/KG

LD50
ผิวหนัง
กระต่าย
300 MG/KG
ข้อสังเกต:  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  อาการสั่น.  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  กล้ามเนื้ออ่อนแรง.  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  Ataxia.

LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
กระต่าย
250 MG/KG
ข้อสังเกต:  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  อาการสั่น.  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  กล้ามเนื้ออ่อนแรง.  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  Ataxia.

LD50
ทางปาก
หนูตะเภา
150 MG/KG

LD50
ผิวหนัง
หนูตะเภา
1000 mg/kg
ข้อสังเกต:  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  อาการสั่น.  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  กล้ามเนื้ออ่อนแรง.  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  Ataxia.

LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนูตะเภา
900 MG/KG
ข้อสังเกต:  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  อาการสั่น.  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  กล้ามเนื้ออ่อนแรง.  เกี่ยวกับพฤติกรรม:  Ataxia.

LD50
ทางปาก
หนูแฮมสเตอร์
> 5000 mg/kg

LD50
ทางปาก
กบ
7.6 mg/kg

LD50
ฉีดเข้าในช่องท้อง
กบ
24100 UG/KG
ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร
  การกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง.
วิถีทางที่ได้รับสาร
  การสัมผัสทางผิวหนัง:   อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง.
  การดูดซึมทางผิวหนัง:   เป็นอันตรายเมื่อถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง.
  การสัมผัสทางตา:   อาจทำให้เกิดการระคายเคืองดวงตา.
  การสูดดม:   สารนี้อาจจะทำให้เกิดการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือก และบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน.  อาจเป็นอันตรายหากสูดดม.
  การกลืนกิน:   เป็นพิษเมื่อกลืนกิน.
ข้อมูลของอวัยวะเป้าหมาย
  ตับ.  ตับอ่อน.
สภาวะที่ร้ายแรงขึ้นจากการได้รับสาร
  อาจรบกวนระบบประสาท.
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง
  หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  7W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ตับ:  เนื้องอก.

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก.  ตับ:  เนื้องอก.

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  26W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS.  ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ:  เนื้องอก.  เลือด:  มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  80W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ:  เนื้องอก.  เลือด:  มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.

หนูแฮมสเตอร์
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  38W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS.  ต่อมไร้ท่อ:  เนื้องอกที่ต่อมไทรอยด์.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  3Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ตับ:  เนื้องอก.

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  90W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ:  เนื้องอก.  ตับ:  เนื้องอก.

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  80W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ:  เนื้องอก.  เลือด:  มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  2Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS.  ตับ:  เนื้องอก.  ไต, ท่อไต, กระเพาะปัสสาวะ  การเปลี่ยนแปลงของ tubules (รวมทั้งความล้มเหลวของไตเฉียบพลัน,acute tubular necrosis).

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  15W
ผล:  การก่อเนื้องอก:  ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS.  ตับ:  เนื้องอก.

หนู mouse
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ผลในการก่อเนื้องอก:  เนื้องอกในมดลูก.  ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ:  เนื้องอก.

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  2Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ตับ:  เนื้องอก.  เลือด:  มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  2Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ตับ:  เนื้องอก.  เลือด:  มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  2Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ตับ:  เนื้องอก.

หนู rat
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  3Y
ผล:  การก่อเนื้องอก:  สารทำให้เกิดเนื้องอก ตามเกณฑ์ของ RTECS.  ตับ:  เนื้องอก.
รายชื่อสารก่อมะเร็งของ IARC
  ลำดับ:   กลุ่ม 2B
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์
  คน
500 MG/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
การยับยั้งดีเอ็นเอ

คน
100 MG/KG
ชนิดของเซลล์:  ไฟโบรบลาสต์
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ

คน
40 MG/L
ชนิดของเซลล์:  เม็ดโลหิตขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

คน
200 UG/L
72H
ชนิดของเซลล์:  เม็ดเลือดขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนู rat
4620 MG/KG
ทางปาก
77D
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.

หนู rat
100 PMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ตับ
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ

หนู rat
50 UMOL/KG
ทางปาก
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ

หนู rat
100 MG/L
ชนิดของเซลล์:  เซลล์ชนิดอื่น
การยับยั้งดีเอ็นเอ

หนู rat
100 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนู rat
10 UG/L
ชนิดของเซลล์:  เซลล์ชนิดอื่น
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนู rat
100 MG/KG
ทางปาก
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test

หนู rat
1 GM/KG
ทางปาก
2D
อสุจิ

หนู mouse
42600 NMOL/L
ชนิดของเซลล์:  ตัวอ่อน
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.

หนู mouse
15 UMOL/L
ชนิดของเซลล์:  Ascites tumor
ดีเอ็นเอ

หนู mouse
18 MG/KG
ทางปาก
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ

หนู mouse
20 GM/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การยับยั้งดีเอ็นเอ

หนู mouse
50 PPM
ในเยื่อบุช่องท้อง
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนู mouse
50 mg/kg
ไม่มีรายงาน
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนู mouse
300 MG/KG
ทางปาก
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic

หนู mouse
100 MG/KG
ทางปาก
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test

หนู mouse
200 mg/kg
ไม่มีรายงาน
10W
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
50 MG/L
ชนิดของเซลล์:  ไฟโบรบลาสต์
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป
  สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  250 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (15-19 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  418 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (6-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์:  โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ).

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  3 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร:  (10-17 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ:  ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.
การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์
  สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  112 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (56 วัน เพศผู้)
ผล:  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน).  ผลกระทบต่อตัวพ่อ:  อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  100 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (1 วัน เพศผู้)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea).

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  430 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-22 วัน ของอายุครรภ์/21 วัน หลังคลอด)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  1890 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (36 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม;  จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์).

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  50 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (1 วัน เพศผู้)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  60 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  (3 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด.

สปีชี่:  หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  21 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  (21 วัน หลังคลอด)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ตัวชี้วัดการหย่านมหรือการหลั่งน้ำนม (เช่นจำนวนสัตว์ในระยะหย่านมต่อจำนวนสัตว์ที่มีชีวิตที่อายุ 4วัน).  ผลต่อทารกแรกเกิด:  สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  504 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (21 วัน หลังคลอด)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  เกี่ยวกับพฤติกรรม.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  81 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (4 สัปดาห์ เพศผู้/4 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์-2 สัปดาห์ หลังคลอด)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  124 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (62 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  ประจำเดือนเลื่อน หรือมาผิดปกติ.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  148 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (66 วัน ก่อนตั้งครรภ์/1-8 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea).

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  40 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  (1-3 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea).

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  40 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร:  (1 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  ประจำเดือนเลื่อน หรือมาผิดปกติ.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  143 mg/kg
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (21 วัน หลังคลอด)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  40 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร:  (3 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  รังไข่, ปีกมดลูก.  ผลต่อมารดา:  มดลูก, คอมดลูก, ช่องคลอด.  ผลต่อมารดา:  ประจำเดือนเลื่อน หรือมาผิดปกติ.

สปีชี่:  หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  17500 UG/KG
วิถีทางให้สาร:  ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร:  (8-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อทารกแรกเกิด:  เกี่ยวกับพฤติกรรม.

สปีชี่:  สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  3540 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (ตกทอดสู่ลูกหลานหลายรุ่น)
ผล:  ผลต่อมารดา:  การคลอด.  ผลต่อทารกแรกเกิด:  ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.

สปีชี่:  กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา:  150 MG/KG
วิถีทางให้สาร:  ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร:  (7-9 วัน ของอายุครรภ์)
ผล:  ผลต่อมารดา:  การคลอด.  ผลต่อการเจริญพันธุ์  การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).  ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์:  ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
ประเภทของสารก่อมะเร็ง:
  สารก่อมะเร็งประเภทที่ 3
หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์
ไม่มีข้อมูล.
หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด
การกำจัดสาร
  ในการกำจัดสารติดต่อผู้ให้บริการกำจัดขยะซึ่งมีใบประกอบอาชีพ.  ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น.
หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง
RID/ADR
  UN#:   2761
  ประเภท:   6.1
  PG:   III
  ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง:   ยาฆ่าแมลงประเภทออร์แกโนคลอรีน , ของแข็ง, เป็นพิษ
หมายเลข IMDG
  UN#:   2761
  ประเภท:   6.1
  PG:   III
  ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง:   ยาฆ่าแมลงประเภทออร์แกโนคลอรีน , ของแข็ง, เป็นพิษ
  มลภาวะต่อทะเล:   ไม่
  มลภาวะต่อทะเลขั้นรุนแรง:   ใช่
  ชื่อสากล:   จำเป็น
IATA
  UN#:   2761
  ประเภท:   6.1
  PG:   III
  ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง:   ยาฆ่าแมลงประเภทออร์แกโนคลอรีน , ของแข็ง, เป็นพิษ
  การบรรจุแบบป้องกันอันตรายจากการสูดดมกลุ่มที่ 1:   ไม่
  ชื่อทางเทคนิค:   จำเป็น
หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด
การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU
  เลขดัชนีจาก ANNEX I:   602-045-00-7
  สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย:   T N
เป็นพิษ.  เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม.
  R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย)   25 40 48/25 50/53
เป็นพิษเมื่อกลืนกิน.  มีหลักฐานจำกัดในการแสดงผลการก่อมะเร็ง.  เป็นพิษ:  หากกลืนกินจะเป็นอันตรายและก่อให้เกิดผลเสียอย่างร้ายแรงต่อสุขภาพจากการได้รับสารเป็นเวลานาน.  เป็นพิษอย่างมากต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ, อาจก่อให้เกิดผลเสียระยะยาวต่อสภาวะแวดล้อมในน้ำ.
  S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย)   22 36/37 45 60 61
อย่าหายใจเอาฝุ่นเข้าไป.  สวมชุดและถุงมือป้องกันที่เหมาะสม.  ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุ หรือเมื่อรู้สึกไม่สบาย, ให้ปรึกษาแพทย์โดยด่วน (ถ้าเป็นไปได้ให้แสดงฉลากของสารด้วย).  กำจัดสารนี้และภาชนะที่ใช้บรรจุ แบบเดียวกับการกำจัดขยะอันตราย.  หลีกเลี่ยงการปลดปล่อยสู่สิ่งแวดล้อม.  อ้างถึงคำแนะนำพิเศษ/เอกสารข้อมูลความปลอดภัย.
ข้อมูลเฉพาะของประเทศ
เยอรมนี
  WGK:  3
สวิสเซอร์แลนด์
  ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์:   3
หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ
การรับประกัน
  เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น.  ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม.  ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์.  บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น.  ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย.  สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich.  อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น.
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
  สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น.  ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ.
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย