| SIGMA-ALDRICH |
|
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 13/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 12/MAR/2004 |
รุ่น 1.3 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
| หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ |
O-ACETYLSALICYLIC ACID |
| หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
01459 |
| บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 |
| เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
| โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
| หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
| ACETYLSALICYLIC ACID | 50-78-2 | 200-064-1 | None |
|
| สูตร |
C9H8O4 |
| น้ำหนักโมเลกุล |
180.16 AMU |
| ชื่อพ้อง |
Acenterine * Acesal * Aceticyl * Acetilsalicilico * Acetilum acidulatum * Acetisal * Acetol * Acetonyl * Acetophen * Acetosal * Acetosalic acid * Acetosalin * o-Acetoxybenzoic acid * 2-Acetoxybenzoic acid * Acetylin * 2-(Acetyloxy)benzoic acid * Acetylsal * Acetylsalicylic acid (ACGIH) * Acetylsalicylsaure (German) * Acido acetilsalicilico (Italian) * Acimetten * Acide acetylsalicylique (French) * Acido O-acetil-benzoico (Italian) * Acidum acetylsalicylicum * Acisal * Acylpyrin * A.S.A. empirin * Asagran * Aspergum * Aspirdrops * Aspirin * Aspirina 03 * Aspro Clear * Asteric * AC 5230 * Benaspir * Benzoic acid, 2-(acetyloxy)- (9CI) * Bialpirinia * Caprin * o-Carboxyphenyl acetate * Colfarit * Contrheuma retard * Delgesic * Dolean pH 8 * Duramax * ECM * Ecotrin * Empirin * Endydol * Entericin * Enterosarine * Entrophen * Globoid * Helicon * Idragin * Istopirin * Kapsazal * Kyselina 2-acetoxybenzoova (Czech) * Kyselina acetylsalicylova (Czech) * Measurin * Medisyl * |
|
|
|
| หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
| ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
| |
ระคายเคืองต่อตา, ระบบทางเดินหายใจและผิวหนัง. เป็นอันตรายเมื่อกลืนกิน. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
| |
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ. ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่ถูกผิวหนัง, ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ถอดเสื้อและรองเท้าที่เปื้อนสาร. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
| |
เหมาะสม: ละอองน้ำ. Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม. |
|
|
|
| |
อันตรายเฉพาะ: ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
|
| อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
| |
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
| ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
|
|
|
|
|
| |
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจ, แว่นตานิรภัย, รองท้าบูทยาง และถุงมือยางแบบหนา. |
|
|
| วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล |
|
| |
กวาด, เก็บไว้ในถุงและรอการกำจัด. หลีกเลี่ยงการทำให้ฝุ่นฟุ้งกระจาย. ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
| |
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: อย่าหายใจเอาฝุ่นเข้าไป. หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับดวงตา, ผิวหนัง และเสื้อผ้า. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
| |
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. |
|
|
|
| หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
| |
ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. ต้องมีเครื่องระบายอากาศ. |
|
|
|
|
| |
ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. |
|
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| OEL | TWA | 5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
TRGS 900
ข้อสังเกต: NL | OEL | 5 mg/m3, E |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| | OEL | 5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: E | OEL | 5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| OEL | OEL | 5 mg/m3 |
|
|
|
| |
การป้องกันทางเดินหายใจ: เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐ |
| |
การป้องกันมือ: ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี. |
| |
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
| หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
| |
สถานะทางกายภาพ: ของแข็ง สี: สีขาว รูปแบบ: ผง |
|
| สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
| พีเอช | N/A | |
| จุดเดือด/ข่วงการเดือด | N/A | |
| จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | 138 - 140 oC | |
| จุดวาบไฟ | N/A | |
| ความไวไฟ | N/A | |
| อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | N/A | |
| สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
| สมบัติการระเบิด | N/A | |
| ขีดจำกัดการระเบิด | N/A | |
| ความดันไอ | N/A | |
| ถพ./ความหนาแน่น | N/A | |
| สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | N/A | |
| ความหนืด | N/A | |
| ความหนาแน่นของไอ | N/A | |
| ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
| อัตราการระเหย | N/A | |
| ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
| อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
| สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
| สัดส่วนของน้ำ | N/A | |
| แรงตึงผิว | N/A | |
| การนำไฟฟ้า | N/A | |
| ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
| การละลาย | N/A | |
|
|
|
| หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
| |
เสถียร: เสถียร. |
| |
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: ตัวออกซิไดซ์แรง, กรดแก่, เบสแก่. |
|
| ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
| |
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์. |
|
| โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย |
|
|
|
|
| |
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย: จะไม่เกิด |
|
|
|
| หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
|
| |
LD50
ทางปาก
หนู rat
*
LD50
ทางปาก
หนู rat
1,700 mg/kg
LD50
ทางปาก
หนู rat
1,500 mg/kg
LD50
ทางปาก
หนู mouse
*
LDLO
ทางปาก
เด็ก
104 mg/kg
ข้อสังเกต: ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: อาการบวมน้ำที่ปอดอย่างเฉียบพลัน. ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้ อาเจียน. เลือด: การตกเลือด.
LD50
ทางปาก
หนู rat
200 mg/kg
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู rat
340 MG/KG
LD50
เกี่ยวกับช่องทวารหนัก
หนู rat
790 mg/kg
LD50
ทางปาก
หนู mouse
250 MG/KG
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู mouse
167 MG/KG
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู mouse
1020 mg/kg
LD50
ทางปาก
สุนัข
700 mg/kg
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: การเปลี่ยนแปลงเวลานอน (รวมถึงเปลี่ยนกิริยาตอบสนองฉับพลันต่อแสง). ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: กดการหายใจ.
LD50
ในหลอดเลือดดำ
สุนัข
681 MG/KG
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: ความไม่รู้เจ็บ.
LD50
ทางปาก
กระต่าย
1010 mg/kg
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: การเปลี่ยนแปลงของกิจกรรมเคลื่อนไหว (การทดสอบเฉพาะ).
LD50
ทางปาก
หนูตะเภา
1075 mg/kg
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: การเปลี่ยนแปลงเวลานอน (รวมถึงเปลี่ยนกิริยาตอบสนองฉับพลันต่อแสง). เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการง่วงซึม (ผลกดประสาททั่วไป). เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการสั่น.
LD50
ทางปาก
หนูแฮมสเตอร์
3500 mg/kg
LD50
ทางปาก
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
1750 MG/KG |
|
|
|
|
| |
การทำให้แพ้: การได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้งอาจก่อให้ผู้ที่แพ้ง่ายเกิด อาการแพ้ได้. |
|
| ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
| |
สมบัติทางเคมี กายภาพ และพิษวิทยาของสารนี้ยังไม่ได้ศึกษาอย่างถี่ถ้วน. |
|
|
|
|
| |
การสัมผัสทางผิวหนัง: ทำให้เกิดความระคายเคืองผิวหนัง. |
| |
การดูดซึมทางผิวหนัง: อาจเป็นอันตรายหากถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง. |
| |
การสัมผัสทางตา: ทำให้เกิดความระคายเคืองต่อดวงตา. |
| |
การสูดดม: สารนี้ทำให้เกิดอาการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือกและบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน. อาจเป็นอันตรายหากสูดดม. |
| |
การกลืนกิน:การกลืนกิน: เป็นอันตรายเมื่อกลืนกิน. เป็นอันตรายเมื่อกลืนกิน. |
|
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
| |
คน
100 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การยับยั้งดีเอ็นเอ
คน
75 MG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
คน
100 MG/L
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
100 UG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดโลหิตขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
10 MG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat
108 UG/PLATE
ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน
การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยา.
หนู mouse
100 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
หนูแฮมสเตอร์
1660 MG/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic |
|
|
| การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
| |
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 700 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (35-36 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหัวใจร่วมหลอดเลือด (การไหลเวียนโลหิต). ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 546 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (37-39 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 17280 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-39 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหัวใจร่วมหลอดเลือด (การไหลเวียนโลหิต). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหายใจ. ผลต่อทารกแรกเกิด: Apgar score (คนเท่านั้น).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (9 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 200 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (9 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (9 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 125 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (11 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (11 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: โครงสร้างภายนอกตัวอ่อน (ตัวอย่างเช่น รก, สายสะดือ). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3500 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 800 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (17 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3200 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (23-30 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหัวใจร่วมหลอดเลือด (การไหลเวียนโลหิต). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหายใจ.
สปีชี่: สุนัข
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร: (20-34 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: แมว
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 300 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (10-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 800 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ผนังของร่างกาย. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1800 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8-16 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหัวใจร่วมหลอดเลือด (การไหลเวียนโลหิต). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1750 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 11250 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร: (16-30 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
| |
ผล: จากการทดสอบกับสัตว์ในห้องปฏิบัติการพบว่าการได้รับสารมากเกินไปอาจก่อให้เกิดความผิดปกติของการสืบพันธุ์ขึ้น.
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 7500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (34-37 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ. ผลต่อทารกแรกเกิด: ตายระหว่างคลอด.
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 546 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (37-39 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลอื่นๆ ต่อทารกหลังการคลอด.
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 17550 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (12-39 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: การคลอด.
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 100 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (37 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลอื่นๆ ต่อทารกแรกเกิด (ไม่เกิน 1 เดือน).
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 189 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (12-39 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: การคลอด. ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบน้ำเหลืองและเลือด (รวมทั้งม้ามและไขกระดูก).
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1200 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ไม่มีรายงาน
เวลาที่ได้รับสาร: (20 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: ประจำเดือนเลื่อน หรือมาผิดปกติ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2100 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (14 วัน เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 10 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (22 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: การคลอด. ผลต่อทารกแรกเกิด: ตายระหว่างคลอด. ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (3 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1800 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (12 วัน เพศผู้)
ผล: ผลกระทบต่อตัวพ่อ: กระบวนการสร้างสเปิร์ม (รวมถึงสารทางพันธุกรรม, การเปลี่ยนรูปร่างของตัวอสุจิ, การเคลื่อนที่, และจำนวน). ผลกระทบต่อตัวพ่อ: อัณฑะ, หลอดน้ำอสุจิ, ท่อนำอสุจิ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 380 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (9 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: พัฒนาการที่ผิดปกติอื่นๆ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (11 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 300 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (1 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในมดลูก
เวลาที่ได้รับสาร: (4 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายก่อนการปลูกถ่าย (เช่นการลดของจำนวนสื่งปลูกถ่ายต่อเพศเมีย; จำนวนสิ่งที่ปลูกถ่ายรวมต่อ corpora lutea).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1200 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8-9 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 19200 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-21 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ตายระหว่างคลอด. ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลอื่นๆ ต่อทารกแรกเกิด (ไม่เกิน 1 เดือน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (11 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด).
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 600 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (2 วัน ก่อนตั้งครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์ |
|
|
|
|
| หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
| |
ในการกำจัดสารติดต่อผู้ให้บริการกำจัดขยะซึ่งมีใบประกอบอาชีพ. ละลายหรือผสมสารกับตัวทำละลายซึ่งไหม้ไฟได้และเผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอนเพื่อลดมลพิษและเครื่องฟอก. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
| |
ไม่อันตรายในการขนส่งทางบก. |
|
|
|
|
| |
ไม่อันตรายในการขนส่งทางทะเล. |
|
|
|
|
| |
ไม่เป็นอันตรายในการขนส่งทางอากาศ. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
| การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
| |
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: เป็นอันตราย
เป็นอันตราย. |
| |
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 22 36/37/38
เป็นอันตรายเมื่อกลืนกิน. ระคายเคืองต่อตา, ระบบทางเดินหายใจและผิวหนัง. |
| |
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 26
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ใช้น้ำปริมาณมากล้างออกทันที และปรึกษาแพทย์. |
|
|
|
| |
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: 3 |
|
|
|
| หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
| |
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |