| SIGMA-ALDRICH |
|
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 15/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 13/MAR/2004 |
รุ่น 1.1 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
| หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ |
(-)-NICOTINE |
| หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
72290 |
| บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore |
| เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
| โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
| หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
| (-)-NICOTINE FREE BASE | 54-11-5 | 200-193-3 | 614-001-00-4 |
|
| สูตร |
C10H14N2 |
| น้ำหนักโมเลกุล |
162.24 AMU |
| ชื่อพ้อง |
Black leaf * Destruxol orchid spray * Emo-nik * ENT 3,424 * Flux MAAG * Fumetobac * Mach-Nic * 1-Methyl-2-(3-pyridyl)pyrrolidine * 3-(N-Methylpyrrolidino)pyridine * (S)-3-(1-Methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine * L-3-(1-Methyl-2-pyrrolidyl)pyridine * (-)-3-(1-Methyl-2-pyrrolidyl)pyridine * Niagara P.A. dust * Nicocide * Nico-dust * Nico-fume * Nicotina (Italian) * (-)-Nicotine * L-Nicotine * (S)-Nicotine * Nicotine (ACGIH:OSHA) * Nicotine alkaloid * Nikotin (German) * Nikotyna (Polish) * Ortho N-4 dust * Ortho N-5 dust * Ortho N-4 and N-5 dusts * Pyridine, 3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)- * Pyridine, 3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)-, (S)- (9CI * Pyridine, 3-(tetrahydro-1-methylpyrrol-2-yl) * beta-Pyridyl-alpha-N-methylpyrrolidine * Pyrrolidine, 1-methyl-2-(3-pyridal)- * RCRA waste number P075 * Tendust * Tetrahydronicotyrine, dl- * XL all insecticide |
|
|
|
| หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
| ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
| |
เป็นพิษเมื่อกลืนกิน. เป็นพิษมากเมื่อถูกผิวหนัง. เป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ, และอาจก่อให้เกิดผลเสียระยะยาวต่อสภาวะแวดล้อมในน้ำ. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
| |
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าไม่หายใจ ให้การช่วยหายใจ. ถ้าหายใจลำบาก, ให้ออกซิเจน. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่ถูกผิวหนัง, ให้ล้างออกด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ถอดเสื้อและรองเท้าที่เปื้อนสาร. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่. ไปพบแพทย์ทันที. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
| |
เหมาะสม: ละอองน้ำ. Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม. |
|
|
|
| |
อันตรายเฉพาะ: ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
|
| อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
| |
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
| ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
|
|
|
|
|
| |
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา. |
|
|
| วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล |
|
| |
ให้ดูดซึมบนทรายหรือเวอร์มิคูไลต์และบรรจุในภาชนะที่ปิดสนิทสำหรับนำไปกำจัด. ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
| |
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: อย่าหายใจเอาไอระเหยเข้าไป. ระวังอย่าให้เข้าตา, โดนผิวหนัง, หรือเสื้อผ้า. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
| |
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. เก็บในที่แห้งและเย็น. เก็บภายใต้อาร์กอน. |
|
|
|
| |
เก็บภายใต้แก๊สเฉื่อย. สารดูดความชื้น. ไวต่ออากาศและแสง. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
| |
ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
ทำความสะอาดเสื้อผ้าที่เปื้อนก่อนนำมาใช้ใหม่. ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. |
|
|
|
|
| ประเทศ | แหล่งที่มา | ประเภท | ค่า |
| โปแลนด์ | | NDS | 0.5 mg/m3 |
| โปแลนด์ | | NDSCh | 1.5 MG/M3 |
| โปแลนด์ | | NDSP | - |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เดนมาร์ก |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: H | TWA | 0.5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - เยอรมันนี |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
TRGS 900
ข้อสังเกต: 4
ข้อสังเกต: H | OEL | 0.5 mg/m3 0.07 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - นอร์เวย์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
ข้อสังเกต: H | OEL | 0.5 mg/m3 |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - สวิสเซอร์แลนด์ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
OEL
ข้อสังเกต: H | OEL | 0.5 mg/m3 0.07 ppm |
|
| ขีดจำกัดการระเบิด - อังกฤษ |
|
|
|
|
| แหล่งที่มา | ชนิด | ค่า |
| OEL | OEL | 0.5 mg/m3 |
| OEL | STEL | 1.5 MG/M3 |
ข้อสังเกต: ค่าขีดจำกัด Skin Indicative | | |
|
|
|
| |
การป้องกันทางเดินหายใจ: เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐ |
| |
การป้องกันมือ: ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี. |
| |
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
| หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
| |
สถานะทางกายภาพ: ของเหลวใส สี: สีน้ำตาล-เหลืองเข้ม |
|
| สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
| พีเอช | 10.2 | |
| จุดเดือด/ข่วงการเดือด | 243 - 248 oC | |
| จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | -79 oC | |
| จุดวาบไฟ | 101 oC | วิธี: ถ้วยปิด |
| ความไวไฟ | N/A | |
| อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | 244 oC | |
| สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
| สมบัติการระเบิด | N/A | |
| ขีดจำกัดการระเบิด | N/A | |
| ความดันไอ | 0.038 mmHg | 25 oC |
| ถพ./ความหนาแน่น | 1.01 g/cm3 | |
| สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | Log Kow: 1.17 | |
| ความหนืด | N/A | |
| ความหนาแน่นของไอ | 5.61 g/l | |
| ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
| อัตราการระเหย | N/A | |
| ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
| อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
| สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
| สัดส่วนของน้ำ | 1 % | |
| แรงตึงผิว | N/A | |
| การนำไฟฟ้า | N/A | |
| ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
| การละลาย | การละลายน้ำ: ผสมเป็นเนื้อเดียว.
ตัวทำละลายอื่นๆ: แอลกอฮอล์ คลอโรฟอร์ม อีเธอร์ | |
|
|
|
| หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
| |
เสถียร: เสถียร. |
| |
สภาวะที่ทำให้เกิดความไม่เสถียร: ไวต่ออากาศและแสง. ดูดความชื้น. |
| |
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: ตัวออกซิไดซ์แรง. |
|
| ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
| |
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์, ไนโตรเจนออกไซด์. |
|
| โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย |
|
|
|
|
| |
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย: จะไม่เกิด |
|
|
|
| หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
|
| |
LD50
ทางปาก
หนู rat
50 mg/kg
LD50
ผิวหนัง
หนู rat
140 mg/kg
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู rat
14560 UG/KG
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู rat
25 MG/KG
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนู rat
2800 UG/KG
LD50
ในท่อลม
หนู rat
19300 UG/KG
LD50
ทางปาก
หนู mouse
3.34 mg/kg
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการสั่น. เกี่ยวกับพฤติกรรม: กล้าเนื้อหด หรือเกร็ง. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: Dyspnea.
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู mouse
5900 UG/KG
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู mouse
16 mg/kg
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนู mouse
300 UG/KG
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการสั่น. เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: Dyspnea.
LD50
ทางปาก
สุนัข
9.2 mg/kg
LD50
ในหลอดเลือดดำ
สุนัข
5 MG/KG
LD50
ในหลอดเลือดดำ
แมว
1300 UG/KG
LD50
ผิวหนัง
กระต่าย
50 mg/kg
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: การชักหรือผลต่อระดับกระตุ้นให้เกิดการชัก. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: กดการหายใจ.
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
กระต่าย
14 mg/kg
LD50
ในหลอดเลือดดำ
กระต่าย
6250 UG/KG
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนูตะเภา
4500 UG/KG
LD50
ในหลอดเลือดดำ
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
8 mg/kg
LD50
ทางปาก
นก (ป่า)
17.8 mg/kg |
|
|
| ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
| |
การได้รับสารเป็นเวลานานสามารถก่อให้เกิด: อาการเจ็บปวดในกระเพาะอาหาร, อาเจียน, อาการท้องร่วง. การชัก. เท่าที่ทราบ ยังไม่มีการตรวจสอบสมบัติทางเคมี, ทางร่างกาย, และทางพิษวิทยาอย่างละเอียดถี่ถ้วน. |
|
|
|
|
| |
การสัมผัสทางผิวหนัง: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง. |
| |
การดูดซึมทางผิวหนัง: อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตหากถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง. |
| |
การสัมผัสทางตา: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองดวงตา. |
| |
การสูดดม: สารนี้อาจจะทำให้เกิดการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือก และบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน. อาจเป็นอันตรายหากสูดดม. |
| |
การกลืนกิน: เป็นพิษเมื่อกลืนกิน. |
|
|
|
| |
ระบบประสาทส่วนปลาย. ระบบประสาทส่วนกลาง. กล้ามเนื้อโครงสร้าง. G.I. ระบบ. |
|
|
| สภาวะที่ร้ายแรงขึ้นจากการได้รับสาร |
|
|
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
| |
คน
4 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: เซลล์ชนิดอื่น
การยับยั้งดีเอ็นเอ
คน
4 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: เซลล์ชนิดอื่น
ระบบทดสอบการเกิดมิวเตชันอื่นๆ
หนู mouse
10 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
2D
การทดสอบการกลายพันธุ์โดยวิธี Dominant lethal test
หนูแฮมสเตอร์
1 GM/L
ชนิดของเซลล์: รังไข่
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์
625 MG/L
ชนิดของเซลล์: รังไข่
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
กระต่าย
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: เซลล์ชนิดอื่น
การยับยั้งดีเอ็นเอ |
|
|
| การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
| |
ผล: อาจมีความเสี่ยงที่ทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิดของทารกในครรภ์.
สปีชี่: เพศหญิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 40 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (24 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหัวใจร่วมหลอดเลือด (การไหลเวียนโลหิต).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5250 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (1-21 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ผิวหนังและผิวหนังของแขนขา. ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 32 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (1-8 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 12 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (15-18 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ. ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 125 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ยาฝัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 125 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ยาฝัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 125 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ยาฝัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหัวใจร่วมหลอดเลือด (การไหลเวียนโลหิต). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหายใจ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 7 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ยาฝัง
เวลาที่ได้รับสาร: (8-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5750 UG/KG
วิถีทางให้สาร: หลาย
เวลาที่ได้รับสาร: (7-21 วัน ของอายุครรภ์/8 วัน หลังคลอด)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหายใจ. ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 37 MG/KG
วิถีทางให้สาร: หลาย
เวลาที่ได้รับสาร: (7-22 วัน ของอายุครรภ์/21 วัน หลังคลอด)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหายใจ.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 16 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 642 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (21 วัน ก่อนตั้งครรภ์/1-21 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 16 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 24 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (7-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ผิวหนังและผิวหนังของแขนขา.
สปีชี่: ลิง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 500 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (17 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน.
สปีชี่: สัตว์เลี้ยง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 200 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (16 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหัวใจร่วมหลอดเลือด (การไหลเวียนโลหิต).
สปีชี่: สัตว์เลี้ยง
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 13 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในกล้ามเนื้อ
เวลาที่ได้รับสาร: (3-19 สัปดาห์ ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบหัวใจร่วมหลอดเลือด (การไหลเวียนโลหิต). ผลต่อทารกแรกเกิด: ตายระหว่างคลอด. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
| |
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 59400 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-22 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 594 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (4 สัปดาห์ เพศผู้/4 สัปดาห์ ก่อนตั้งครรภ์-3 สัปดาห์ หลังคลอด)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 22 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (20 วัน หลังคลอด)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลกระทบที่มีเวลาหน่วง.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 319 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (7-20 วัน ของอายุครรภ์/35 วัน หลังคลอด)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 42500 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-22 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลอื่นๆ ต่อทารกหลังการคลอด.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 102 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (4-20 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ. ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 8800 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (1-22 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางกายภาพ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 33 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (1-22 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการอยู่รอดหลังเกิด (เช่นจำนวนที่มีชีวิตต่อจำนวนที่เกิด).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 40 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (7-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: การคลอด. ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 9 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (14-22 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ตายระหว่างคลอด.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 22500 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (21 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: หลังคลอดบุตร. ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 45 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (7-20 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: ผลกระทบอื่นๆ. ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 126 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (1-21 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ดัชนีการเกิดและยังมีชีวิตอยู่ (จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับหลังคลอด). ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการอยู่รอดหลังเกิด (เช่นจำนวนที่มีชีวิตต่อจำนวนที่เกิด). ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 126 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (1-21 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: การคลอด. ผลต่อทารกแรกเกิด: ตายระหว่างคลอด. ผลต่อทารกแรกเกิด: ตัวชี้วัดการหย่านมหรือการหลั่งน้ำนม (เช่นจำนวนสัตว์ในระยะหย่านมต่อจำนวนสัตว์ที่มีชีวิตที่อายุ 4วัน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 60 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (1-5 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 26250 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ยาฝัง
เวลาที่ได้รับสาร: (5-23 วัน ของอายุครรภ์/16 วัน หลังคลอด)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 19200 UG/KG
วิถีทางให้สาร: ยาฝัง
เวลาที่ได้รับสาร: (14-21 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ผลกระทบต่อเซลล์ตัวอ่อน (ในลูกสัตว์).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 24 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (9-11 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อมารดา: การคลอด. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: โครงสร้างของกระโหลกศีรษะ (รวมทั้งจมูกและลิ้น). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 1 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 25 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (7 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 25 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (5 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 50 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (10-11 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 30 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (9-18 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: ทางชีวเคมีและเมตะบอลิก. ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม.
สปีชี่: หนูตะเภา
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 408 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (1-68 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม.
สปีชี่: หนูตะเภา
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 408 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (1-68 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: สถิติการเจริญเติบโต (เช่น การเพิ่มของน้ำหนักที่ลดลง). |
|
|
|
|
| หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
| ผลทางการเป็นพิษเชิงนิเวศวิทยา |
|
|
|
|
| |
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
| |
สปีชี่: Onchorhynchus mykiss (ปลาเรนโบว์เทราท์) |
| |
ระยะเวลา: 96 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 4 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: EC50 Daphnia |
| |
สปีชี่: Daphnia magna |
| |
ระยะเวลา: 48 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 0.24 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: EC50 Daphnia |
| |
สปีชี่: Daphnia pulex |
| |
ระยะเวลา: 48 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 0.242 mg/l |
| |
ประเภทการทดสอบ: LC50 ปลา |
| |
สปีชี่: Onchorhynchus mykiss (ปลาเรนโบว์เทราท์) |
| |
ระยะเวลา: 96 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 4 mg/l |
|
|
|
| หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
| |
ในการกำจัดสารติดต่อผู้ให้บริการกำจัดขยะซึ่งมีใบประกอบอาชีพ. ละลายหรือผสมสารกับตัวทำละลายซึ่งไหม้ไฟได้และเผาในเตาเผาสารเคมีซึ่งติดตั้งเครื่องเผาทำลายสารคาร์บอนเพื่อลดมลพิษและเครื่องฟอก. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
| |
UN#: 1654 |
| |
ประเภท: 6.1 |
| |
PG: II |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: นิโคติน |
|
|
|
| |
UN#: 1654 |
| |
ประเภท: 6.1 |
| |
PG: II |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: นิโคติน |
| |
มลภาวะต่อทะเล: ไม่ |
| |
มลภาวะต่อทะเลขั้นรุนแรง: ไม่ |
|
|
|
| |
UN#: 1654 |
| |
ประเภท: 6.1 |
| |
PG: II |
| |
ชื่อที่ใช้ในการขนส่ง: นิโคติน |
| |
การบรรจุแบบป้องกันอันตรายจากการสูดดมกลุ่มที่ 1: ไม่ |
|
|
|
| หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
| การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
| |
เลขดัชนีจาก ANNEX I: 614-001-00-4 |
| |
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: T+ N
เป็นพิษมาก. เป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม. |
| |
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 25 27 51/53
เป็นพิษเมื่อกลืนกิน. เป็นพิษมากเมื่อสัมผัสผิวหนัง. เป็นพิษต่อสิ่งมีชีวิตในน้ำ, และอาจก่อให้เกิดผลเสียระยะยาวต่อสภาวะแวดล้อมในน้ำ. |
| |
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 36/37 45 61
สวมชุดและถุงมือป้องกันที่เหมาะสม. ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุ หรือเมื่อรู้สึกไม่สบาย, ให้ปรึกษาแพทย์โดยด่วน (ถ้าเป็นไปได้ให้แสดงฉลากของสารด้วย). หลีกเลี่ยงการปลดปล่อยสู่สิ่งแวดล้อม. อ้างถึงคำแนะนำพิเศษ/เอกสารข้อมูลความปลอดภัย. |
|
|
|
| |
ประเภทความเป็นพิษของสวิสเซอร์แลนด์: 1 |
|
|
|
| หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
| |
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |