| SIGMA-ALDRICH |
|
| เอกสารข้อมูลความปลอดภัย |
วันที่พิมพ์: 15/DEC/2004 |
วันที่แก้ไขข้อมูลล่าสุด: 14/MAR/2004 |
รุ่น 1.4 |
มาจาก 91/155/EEC |
|
|
| หมวดที่ 1 - ข้อมูลเกี่ยวกับสารเคมีและบริษัทผู้ผลิตและจัดจำหน่าย |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ |
CHLORAMPHENICOL, 98% |
| หมายเลขผลิตภัณฑ์ |
857440 |
| บริษัท |
Sigma-Aldrich Pte Ltd #08-01 Citilink Warehouse Singapore 118529 Singapore |
| เบอร์โทรศัพท์ฝ่ายวิชาการ # |
65 271 1089 |
| โทรสาร: |
65 271 1571 |
|
|
|
| หมวดที่ 2 - องค์ประกอบ/ข้อมูลเกี่ยวกับส่วนผสม |
|
| ชี่อผลิตภัณฑ์ | CAS # | EC no | Annex I เลขดัชนี |
| Chloramphenicol | 56-75-7 | 200-287-4 | None |
|
| สูตร |
C11H12Cl2N2O5 |
| น้ำหนักโมเลกุล |
323.13 AMU |
| ชื่อพ้อง |
Acetamide, 2,2-dichloro-N-(beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl )-p-nitrophenethyl)- * Acetamide, 2,2-dichloro-N-(2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4- nitrophenyl)ethyl)-, (R-(R*,R*))- * Alficetyn * Ambofen * Amphenicol * Amphicol * Amseclor * Anacetin * Aquamycetin * Austracol * Biocetin * Biophenicol * CAF (pharmaceutical) * CAM * CAP * Catilan * Chemicetin * Chemicetina * Chlomin * Chlomycol * Chloramex * Chloramfenikol (Czech) * Chloramphenicol * D-Chloramphenicol * D-(-)-threo-Chloramphenicol * Chloramsaar * Chlorasol * Chlora-tabs * Chloricol * Chlornitromycin * Chloroamphenicol * Chlorocaps * Chlorocid * Chlorocide * Chlorocidin C * Chlorocidin C tetran * Chlorocid S * Chlorocol * Chloroject L * Chloromax * Chloromycetin * Chloromycetny (Polish) * Chloronitrin * Chloroptic * Chloro-25 vetag * Chlorovules * Cidocetine * Ciplamycetin * Cloramficin * Cloramicol * Cloramidina * Cloroamfenicolo (Italian) * Clorocyn * Cloromisan * Clorosintex * Comycetin * CPh * Cylphenicol * Desphen * |
|
|
|
| หมวดที่ 3 - ข้อมูลเกี่ยวกับอันตราย |
|
| ข้อชี้บ่งสำหรับอันตรายต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม |
|
| |
อาจทำให้เกิดมะเร็ง. การสูดดม และการสัมผัสทางผิวหนัง อาจก่อให้เกิดอาการแพ้ได้. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 4 - มาตรการปฐมพยาบาล |
|
|
|
| |
ถ้าสูดดมเข้าไป, ให้ย้ายผู้ป่วยไปที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์. ถ้าเริ่มหายใจลำบาก, ให้ตามแพทย์มา. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่สัมผัสกับสาร, ให้ล้างผิวหนังทันทีด้วยสบู่และน้ำปริมาณมาก. |
|
|
|
|
| |
ในกรณีที่เข้าตา, ให้ล้างด้วยน้ำปริมาณมาก เป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที. ต้องแน่ใจว่าได้ล้างตาอย่างเพียงพอ โดยใช้นิ้วมือแยกเปลือกตาออกจากกันระหว่างล้าง. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| |
เมื่อกลืนกิน, ให้ใช้น้ำบ้วนปากในกรณีที่ผู้ป่วยที่ยังมีสติอยู่. ไปพบแพทย์. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 5 - มาตรการการผจญเพลิง |
|
|
|
| |
เหมาะสม: ละอองน้ำ. Carbon dioxide, ผงเคมีแห้ง หรือโฟมที่เหมาะสม. |
|
|
|
| |
อันตรายเฉพาะ: ปล่อยควันพิษออกมาภายใต้สภาวะที่เกิดไฟ. |
|
| อุปกรณ์ป้องกันพิเศษสำหรับผู้ผจญเพลิง |
|
| |
สวมเครื่องช่วยการหายใจแบบครบชุดและเสื้อผ้าที่ใช้ป้องกัน เพื่อป้องกันการสัมผัสกับผิวหนังและดวงตา. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 6 - มาตรการเมื่อมีอุบัติเหตุสารหกรั่วไหล |
|
| ข้อควรปฏิบัติสำหรับบุคคลในกรณีที่หก หรือรั่วไหล |
|
|
|
|
|
|
| |
สวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบครบชุด, รองเท้าบูท และถุงมือยางแบบหนา. สวมชุดปกคลุมมิดชิดแบบใช้แล้วทิ้งและทิ้งทำลายหลังจากใช้แล้ว. |
|
|
| วิธีการทำความสะอาดหลังการปนเปื้อน หรือรั่วไหล |
|
| |
กวาด, เก็บไว้ในถุงและรอการกำจัด. หลีกเลี่ยงการทำให้ฝุ่นฟุ้งกระจาย. ระบายอากาศในบริเวณนั้น และล้างตำแหน่งที่สารหกรั่วไหลหลังจากเก็บสารออกหมดแล้ว. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 7 - ข้อปฏบัติการใช้สารและการเก็บรักษา |
|
|
|
| |
คำแนะนำสำหรับการปฏิบัติที่ปลอดภัย: อย่าหายใจเอาฝุ่นเข้าไป. ระวังอย่าให้เข้าตา, โดนผิวหนัง, หรือเสื้อผ้า. หลีกเลี่ยงการได้รับสารเป็นเวลานานหรือซ้ำหลายครั้ง. |
|
|
|
| |
สภาวะสำหรับการเก็บ: ปิดให้สนิท. |
|
|
|
|
|
| หมวดที่ 8 - การควบคุมการสัมผัสสาร/ การป้องกันส่วนบุคคล |
|
|
|
| |
ใช้ในตู้ดูดควันสารเคมีเท่านั้น. ฝักบัวนิรภัยและอ่างล้างตา. |
|
|
|
|
| |
ทำความสะอาดเสื้อผ้าที่เปื้อนก่อนนำมาใช้ใหม่. ล้างให้สะอาดหลังการสัมผัส. |
|
|
|
|
| |
การป้องกันทางเดินหายใจ: เครื่องช่วยหายใจที่ผ่านการรับรองโดยรัฐในบริเวณที่ไม่มีการระบายอากาศและ/หรือการได้รับเหนือ TLV หรือ PEL |
| |
การป้องกันมือ: ถุงมือชนิดที่ทนสารเคมี. |
| |
การป้องกันดวงตา: แว่นตาแบบก๊อกเกิลส์ที่ป้องกันสารเคมี. |
|
|
|
| หมวดที่ 9 - สมบัติทางเคมีและกายภาพ |
|
|
|
| |
สถานะทางกายภาพ: ของแข็ง สี: สีเหลืองอ่อนมาก รูปแบบ: เป็นผลึก |
|
| สมบัติ | ค่า | ณ อุณหภูมิหรือความดัน |
| พีเอช | N/A | |
| จุดเดือด/ข่วงการเดือด | N/A | |
| จุดหลอมเหลว/ช่วงการหลอมเหลว | 149 oC | |
| จุดวาบไฟ | N/A | |
| ความไวไฟ | N/A | |
| อุณหภูมิลุกติดไฟด้วยตนเอง | N/A | |
| สมบัติออกซิไดซ์ | N/A | |
| สมบัติการระเบิด | N/A | |
| ขีดจำกัดการระเบิด | N/A | |
| ความดันไอ | N/A | |
| ถพ./ความหนาแน่น | N/A | |
| สัมประสิทธิ์การแบ่งส่วน | N/A | |
| ความหนืด | N/A | |
| ความหนาแน่นของไอ | N/A | |
| ความเข้มข้นไอระเหยเมื่ออิ่มตัว | N/A | |
| อัตราการระเหย | N/A | |
| ความหนาแน่นในสภาพเป็นกลุ่มก้อน (bulk density) | N/A | |
| อุณหภูมิสลายตัว | N/A | |
| สัดส่วนของตัวทำละลาย | N/A | |
| สัดส่วนของน้ำ | N/A | |
| แรงตึงผิว | N/A | |
| การนำไฟฟ้า | N/A | |
| ข้อมูลเบ็ดเตล็ด | N/A | |
| การละลาย | การละลายน้ำ: ละลายได้.
ตัวทำละลาย: คลอโรฟอร์ม อีเทอร์ โพรพิลีนไกลคอล อะเซตาไมด์ เมทานอล เอทานอล | |
|
|
|
| หมวดที่ 10 - ความเสถียรและความว่องไวต่อปฏิกิริยา |
|
|
|
| |
เสถียร: เสถียร. |
| |
สภาวะที่ควรหลีกเลี่ยง: แสง. |
| |
สารที่ควรหลีกเลี่ยง: กรด, แอซิดคลอไรด์, แอซิดแอนไฮไดรด์, ตัวออกซิไดซ์. |
|
| ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว |
|
|
|
|
| |
ผลิตภัณฑ์อันตรายที่เกิดจากการสลายตัว: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์, ไนโตรเจนออกไซด์, แก๊สไฮโดรเจนคลอไรด์. |
|
| โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย |
|
|
|
|
| |
โพลิเมอร์ไรเซชั่นที่เป็นอันตราย: จะไม่เกิด |
|
|
|
| หมวดที่ 11 - ข้อมูลทางพิษวิทยา |
|
|
|
|
|
| |
LDLO
ทางปาก
เพศหญิง
400 mg/kg
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: โคม่า. หลอดเลือด: ช็อค. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: ไซยาโนซิส.
LDLO
ในหลอดเลือดดำ
ทารก
30 MG/KG
3D-I
ข้อสังเกต: หัวใจ: แสดงผลทางหัวใจ. หลอดเลือด: ไม่พบการลดลงของ BP ใน autonomic section.
LD50
ทางปาก
หนู rat
2500 MG/KG
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู rat
1811 MG/KG
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู rat
5 GM/KG
ข้อสังเกต: ระบบทางเดินอาหาร: Hypermotiity, ท้องร่วง.
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนู rat
171 mg/kg
LD50
ทางปาก
หนู mouse
1500 mg/kg
LD50
ในเยื่อบุช่องท้อง
หนู mouse
1100 mg/kg
LD50
ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
หนู mouse
400 mg/kg
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนู mouse
110 MG/KG
ข้อสังเกต: เกี่ยวกับพฤติกรรม: อาการง่วงซึม (ผลกดประสาททั่วไป). เกี่ยวกับพฤติกรรม: Ataxia. ปอด, ทรวงอก, และระบบหายใจ: การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ.
LD50
ในหลอดเลือดดำ
กระต่าย
117 MG/KG
LD50
ทางปาก
หนูตะเภา
500 MG/KG
LD50
ในหลอดเลือดดำ
หนูตะเภา
560 mg/kg |
|
|
|
|
| |
การทำให้แพ้: อาจทำให้เกิดการแพ้ในระบบทางเดินหายใจและมีปฏิกิริยากับผิวหนัง |
|
| ข้อชี้บ่งและอาการของการได้รับสาร |
|
| |
การได้รับอาจเป็นสาเหตุของการลดลงของไขกระดูกและ blood dyscrasias. คลื่นไส้ ปวดหัว และอาเจียน. |
|
|
|
|
| |
การสัมผัสทางผิวหนัง: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองผิวหนัง. |
| |
การดูดซึมทางผิวหนัง: อาจเป็นอันตรายหากถูกดูดซึมผ่านผิวหนัง. |
| |
การสัมผัสทางตา: อาจทำให้เกิดการระคายเคืองดวงตา. |
| |
การสูดดม: สารนี้อาจจะทำให้เกิดการระคายเคืองที่แผ่นเยื่อเมือก และบริเวณทางเดินหายใจส่วนบน. อาจเป็นอันตรายหากสูดดม. |
| |
การกลืนกิน: อาจเป็นอันตรายหากกลืนกิน. |
|
|
|
| |
เลือด. ไขกระดูก. ประสาท. ตับ. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อมะเร็ง |
|
| |
ผล: สารนี้ถูกรายงานว่าเป็น หรือมีส่วนประกอบเป็นสารที่น่าจะก่อมะเร็ง ตามการแบ่งประเภทของ IARC, OSHA, ACGIH, NTP, หรือ EPA.
เพศหญิง
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 60W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: การเปลี่ยนแปลงของไขกระดูกที่ไม่ได้กล่าวถึงข้างต้น. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
หนู mouse
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: 5W
ผล: การก่อเนื้องอก: ตัวก่อให้เกิดเนื้องอกที่ยังไม่มีข้อยุติตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: มะเร็งต่อมน้ำเหลือรวมถึง Hodgkin's disease.
เพศหญิง
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: 6W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: Aplastic anemia. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว
ผู้ชาย
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: W
ผล: การก่อเนื้องอก: สารก่อมะเร็งตามข้อกำหนดของ RTECS. เลือด: Aplastic anemia. เลือด: มะเร็งเม็ดเลือดขาว |
|
|
| รายชื่อสารก่อมะเร็งของ IARC |
|
|
|
|
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - ก่อการกลายพันธุ์ |
|
| |
ผล: การทดลองในห้องปฏิบัติการได้แสดงถึงผลกระทบซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม.
คน
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ตับ
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ
คน
1500 UMO/L
ชนิดของเซลล์: ไขกระดูก
การยับยั้งดีเอ็นเอ
คน
1 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การยับยั้งดีเอ็นเอ
คน
100 MG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดโลหิตขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
คน
500 MG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู rat
1600 UMOL/L
ชนิดของเซลล์: ตับ
การซ่อมแซมดีเอ็นเอ
หนู rat
4 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ปอด
ทำลายดีเอ็นเอ
หนู rat
2 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ตับ
ทำลายดีเอ็นเอ
หนู rat
2 MMOL/L
ชนิดของเซลล์: ตับ
การสังเคราะห์ดีเอ็นเอนอกเหนือจากปกติ
หนู rat
1 GM/KG
ชนิดของเซลล์: HeLa เซลล์
การตรวจสอบปริมาณของเหลวในร่างกาย
หนู mouse
500 MG/KG
ในเยื่อบุช่องท้อง
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนู mouse
50 mg/kg
ฉีดเข้าในช่องท้อง
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หนูแฮมสเตอร์
30 MG/L
ชนิดของเซลล์: ตัวอ่อน
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
สัตว์เลี้ยง
500 UG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดโลหิตขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
หมู
50 UG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดโลหิตขาว
การวิเคราะห์ทาง cytogenetic
ปศุสัตว์, ม้า
5 MG/L
ชนิดของเซลล์: ไฟโบรบลาสต์
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด
ปศุสัตว์, ม้า
5 MG/L
ชนิดของเซลล์: เม็ดเลือดขาว
การแลกเปลี่ยนคู่โครมาทิด |
|
|
| การได้รับแบบเรื้อรัง - ก่อวิรูป |
|
| |
ผล: อาจมีความเสี่ยงที่ทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิดของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 23 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (1-21 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: Homeostasis
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (9 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2500 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (11 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ผนังของร่างกาย.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3500 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6 -10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ตา, หู. พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบอวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ.
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ในหลอดเลือดดำ
เวลาที่ได้รับสาร: (10-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ (รวมถึงสารพันธุกรรมของเซลล์ร่างกาย). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ผลกระทบอื่นๆ ต่อตัวอ่อน.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 5500 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (5-15 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 6 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8-10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (12-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบประสาทส่วนกลาง.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 4 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-9 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก. |
|
|
| การได้รับสารแบบเรื้อรัง - อันตรายต่อระบบสืบพันธุ์ |
|
| |
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 250 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ในเยื่อบุช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (3 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การเปลี่ยนแปลงทางภาวะเจริญพันธุ์
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2400 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (12-14 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การตายหลังจากปลูกถ่าย (ได้แก่การตายและ/หรือดูดกลืนสิ่งที่ปลูกถ่ายต่อสิ่งที่ปลูกถ่ายทั้งหมด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน).
สปีชี่: หนู rat
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 3500 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
เวลาที่ได้รับสาร: (6-10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 7 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (6-12 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด). พัฒนาการผิดปกติแบบจำเพาะ: ระบบกล้ามเนื้อและโครงกระดูก.
สปีชี่: หนู mouse
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 175 MG/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (15-21 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อทารกแรกเกิด: เกี่ยวกับพฤติกรรม.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 4 GM/KG
วิถีทางให้สาร: ทางปาก
เวลาที่ได้รับสาร: (8-11 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ขนาดของครอก (ได้แก่จำนวนตัวอ่อนต่อครอก; นับก่อนคลอด). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2700 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (11-19 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ การแท้ง. ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: ความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (ยกเว้นการเสียชีวิต เช่น ทารกในครรภ์มีลักษณะแคระแกรน). ผลต่อตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์: การตายของทารกในครรภ์.
สปีชี่: กระต่าย
ปริมาณที่กำหนดในช่วงเวลา: 2700 mg/kg
วิถีทางให้สาร: ฉีดเข้าในช่องท้อง
เวลาที่ได้รับสาร: (2-10 วัน ของอายุครรภ์)
ผล: ผลต่อการเจริญพันธุ์ ดัชนีการเจริญพันธุ์ของเพศหญิง (เช่น จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับสเปิร์ม; จำนวนของตัวเมียที่ตั้งครรภ์/จำนวนตัวเมียที่ได้รับการผสมพันธุ์). |
|
|
|
|
| หมวดที่ 12 - ข้อมูลเชิงนิเวศน์ |
|
| ผลทางการเป็นพิษเชิงนิเวศวิทยา |
|
|
|
|
| |
ประเภทการทดสอบ: EC50 Daphnia |
| |
สปีชี่: Daphnia magna |
| |
ระยะเวลา: 48 ช.ม. |
| |
ค่า (ความเป็นพิษ): 345 mg/l |
|
|
|
| หมวดที่ 13 - มาตรการการกำจัด |
|
|
|
| |
ในการกำจัดสารติดต่อผู้ให้บริการกำจัดขยะซึ่งมีใบประกอบอาชีพ. ให้ตรวจสอบข้อบังคับด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง, รัฐ และท้องถิ่น. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 14 - ข้อมูลการขนส่ง |
|
|
|
| |
ไม่อันตรายในการขนส่งทางบก. |
|
|
|
|
| |
ไม่อันตรายในการขนส่งทางทะเล. |
|
|
|
|
| |
ไม่เป็นอันตรายในการขนส่งทางอากาศ. |
|
|
|
|
| หมวดที่ 15 - ข้อมูลเกี่ยวกับข้อกำหนด |
|
| การจำแนกประเภท และการติดฉลากตามคำสั่งของ EU |
|
|
|
|
| |
สิ่งบ่งบอกความเป็นอันตราย: เป็นพิษ
เป็นพิษ. |
| |
R: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 45 42/43
อาจทำให้เกิดมะเร็ง. การสูดดม และการสัมผัสทางผิวหนัง อาจก่อให้เกิดอาการแพ้ได้. |
| |
S: (วลีเกี่ยวกับความปลอดภัย) 53 36/37 45
หลีกเลี่ยงการได้รับสาร - ให้ศึกษาข้อควรปฏิบัติก่อนการใช้. สวมชุดและถุงมือป้องกันที่เหมาะสม. ในกรณีที่เกิดอุบัติเหตุ หรือเมื่อรู้สึกไม่สบาย, ให้ปรึกษาแพทย์โดยด่วน (ถ้าเป็นไปได้ให้แสดงฉลากของสารด้วย). |
|
|
|
| หมวดที่ 16 - ข้อมูลอื่นๆ |
|
|
|
| |
เป็นที่เชื่อว่าข้อความข้างต้นมีความถูกต้อง แต่ไม่ยืนยันว่าเป็นข้อมูลที่ครบถ้วนสมบูรณ์ และพึงใช้เพื่อเป็นแนวทางเท่านั้น. ข้อความในเอกสารนี้มาจากความรู้ที่มีอยู่ในปัจจุบัน และใช้ได้กับผลิตภัณฑ์โดยประกอบกับการระมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. ไม่ได้แทนการรับประกันคุณสมบัติใด ๆ ของผลิตภัณฑ์. บริษัท Sigma-Aldrich จะไม่รับชดใช้ค่าเสียหายใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการใช้งานหรือการสัมผัสสารข้างต้น. ให้ดูหน้าหลังของใบส่งของหรือแผ่นการบรรจุสารสำหรับข้อความเพิ่มเติมและข้อกำหนดการขาย. สงวนลิขสิทธิ์ 2004 บริษัท Sigma-Aldrich. อนุญาตให้สำเนาไม่จำกัดสำหรับการใช้ภายในเท่านั้น. |
|
|
|
|
| |
สำหรับการวิจัยและพัฒนาเท่านั้น. ไม่ให้ใช้เป็นยา ในบ้านเรือน หรือเพื่อวัตถุประสงค์อื่น ๆ. |
|
|
|
|
โปรดใช้วิจารณญาณของท่านในการนำข้อมูลไปใช้ให้เหมาะสมกับลักษณะงานของตน
เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายใดๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น ซึ่งผู้แปลมิอาจรับผิดชอบได้
ลิขสิทธิ์คำแปลภาษาไทย ของจุฬาสงกรณ์มหาวิทยาลัย |